Osteoadherin Inibitori
Gli inibitori comuni dell'osteoaderina includono, ma non solo, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Bortezomib CAS 179324-69-7, C646 CAS 328968-36-1, Geldanamicina CAS 30562-34-6 e Wortmannin CAS 19545-26-7.
L'osteoaderina, nota anche come osteoglicina, è un proteoglicano espresso prevalentemente nei tessuti ossei e nella cartilagine, dove esercita ruoli critici nella modulazione delle interazioni cellula-matrice e nel mantenimento dell'omeostasi tissutale. Dal punto di vista funzionale, l'osteoaderina funge da mediatore chiave di processi cellulari quali l'adesione, la migrazione e la proliferazione cellulare interagendo con vari componenti della matrice extracellulare, tra cui il collagene e la fibronectina. Attraverso queste interazioni, l'osteoaderina facilita l'attaccamento delle cellule alla matrice extracellulare, influenzando così l'organizzazione e l'integrità strutturale dei tessuti. Inoltre, l'osteoaderina è stata coinvolta nella regolazione della differenziazione degli osteoblasti e della mineralizzazione ossea, evidenziando la sua importanza nei processi di sviluppo e rimodellamento dello scheletro.
L'inibizione dell'osteoaderina può essere ottenuta attraverso diversi meccanismi che hanno come bersaglio diverse vie e processi cellulari. Gli inibitori del proteasoma, ad esempio, impediscono la degradazione delle proteine, portando potenzialmente all'accumulo di osteoaderina all'interno delle cellule. Inoltre, gli inibitori delle istone acetiltransferasi e della proteina di shock termico 90 (Hsp90) possono interferire rispettivamente con la regolazione trascrizionale e la stabilità dell'osteoaderina. Inoltre, l'inibizione di varie chinasi coinvolte in vie di segnalazione come MAPK/ERK, JNK e p38 MAPK può interrompere l'espressione o la funzione dell'osteoaderina, influenzando i processi cellulari mediati da questo proteoglicano. Inoltre, l'inibizione delle fosfoinositide 3-chinasi (PI3K) e delle vie di segnalazione mTOR può perturbare le cascate di segnalazione a valle implicate nella regolazione dell'osteoaderina, contribuendo ulteriormente alla sua downregulation.
VEDI ANCHE...
Items 1 to 10 of 11 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 è un inibitore del proteasoma che impedisce la degradazione delle proteine ubiquitinate. Inibendo l'attività proteasomica, porta all'accumulo e alla stabilizzazione delle proteine, potenzialmente compresa l'Osteoaderina. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma che blocca l'attività proteolitica del proteasoma 26S. Impedendo la degradazione della proteina, può determinare l'accumulo e l'aumento dei livelli di Osteoaderina. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
C646 è un inibitore selettivo dell'istone acetiltransferasi p300/CBP. L'inibizione di p300/CBP può influenzare la trascrizione genica, portando potenzialmente alla downregulation dell'espressione di osteoaderina. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
La geldanamicina inibisce la proteina 90 dello shock termico (Hsp90), un chaperone molecolare coinvolto nel ripiegamento e nella stabilità delle proteine. L'inibizione di Hsp90 può portare alla degradazione di Osteoaderina o all'interferenza con la sua funzione. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3Ks). L'inibizione delle PI3K può interrompere i percorsi di segnalazione coinvolti nella regolazione di Osteoaderina o i processi cellulari mediati da Osteoaderina. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore selettivo di MEK1 e MEK2, chinasi a monte della via di segnalazione MAPK/ERK. L'inibizione di questo percorso può influenzare l'espressione o la funzione di Osteoaderina, portando alla sua downregulation. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 inibisce le c-Jun N-terminal kinases (JNKs), regolatori chiave di vari processi cellulari. L'inibizione di JNKs può influenzare l'espressione o la funzione di Osteoaderina, portando potenzialmente alla sua inibizione. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
L'SB202190 inibisce la p38 MAPK, una chinasi di segnalazione coinvolta nelle risposte cellulari allo stress e all'infiammazione. L'inibizione di p38 MAPK può avere un impatto sull'espressione o sulla funzione di Osteoaderina, portando alla sua downregulation. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, un regolatore centrale della crescita e del metabolismo cellulare. L'inibizione della segnalazione di mTOR può influenzare l'espressione o la funzione di Osteoaderina, portando potenzialmente alla sua downregulation. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore selettivo di MEK1 e MEK2, chinasi a monte del percorso di segnalazione MAPK/ERK. L'inibizione di questo percorso può influenzare l'espressione o la funzione di Osteoaderina, portando alla sua downregulation. | ||||||