Osteoadherin Inhibidores
Los inhibidores comunes de la osteoadherina incluyen, entre otros, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Bortezomib CAS 179324-69-7, C646 CAS 328968-36-1, Geldanamicina CAS 30562-34-6 y Wortmannin CAS 19545-26-7.
La osteoadherina, también conocida como osteoglicina, es un proteoglicano que se expresa predominantemente en los tejidos óseos y el cartílago, donde desempeña funciones críticas en la modulación de las interacciones célula-matriz y el mantenimiento de la homeostasis tisular. Desde el punto de vista funcional, la osteoadherina es un mediador clave de procesos celulares como la adhesión, la migración y la proliferación celular, al interactuar con diversos componentes de la matriz extracelular, como el colágeno y la fibronectina. A través de estas interacciones, la osteoadherina facilita la adhesión de las células a la matriz extracelular, influyendo así en la organización de los tejidos y en su integridad estructural. Además, se ha implicado a la osteoadherina en la regulación de la diferenciación de los osteoblastos y la mineralización ósea, lo que pone de relieve su importancia en los procesos de desarrollo y remodelación del esqueleto.
La inhibición de la osteoadherina puede lograrse mediante diversos mecanismos dirigidos a diferentes vías y procesos celulares. Los inhibidores del proteasoma, por ejemplo, impiden la degradación de las proteínas, lo que puede provocar la acumulación de osteoadherina en las células. Además, los inhibidores dirigidos a las histonas acetiltransferasas y a la proteína de choque térmico 90 (Hsp90) pueden interferir en la regulación transcripcional y la estabilidad de la osteoadherina, respectivamente. Además, la inhibición de varias quinasas implicadas en vías de señalización como MAPK/ERK, JNK y p38 MAPK puede alterar la expresión o la función de la osteoadherina, afectando a los procesos celulares mediados por este proteoglicano. Además, la inhibición de las vías de señalización fosfoinositida 3-kinasa (PI3K) y mTOR puede perturbar las cascadas de señalización descendentes implicadas en la regulación de la osteoadherina, contribuyendo aún más a su regulación a la baja.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG-132 es un inhibidor del proteasoma que impide la degradación de las proteínas ubiquitinadas. Al inhibir la actividad proteasomal, conduce a la acumulación y estabilización de proteínas, incluyendo potencialmente la osteoadherina. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que bloquea la actividad proteolítica del proteasoma 26S. Al impedir la degradación de las proteínas, puede provocar la acumulación y el aumento de los niveles de osteoadherina. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
El C646 es un inhibidor selectivo de la histona acetiltransferasa p300/CBP. La inhibición de p300/CBP puede afectar a la transcripción génica, lo que podría conducir a una regulación a la baja de la expresión de la osteoadherina. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
La geldanamicina inhibe la proteína de choque térmico 90 (Hsp90), una chaperona molecular implicada en el plegamiento y la estabilidad de las proteínas. La inhibición de la Hsp90 puede provocar la degradación de la osteoadherina o interferir en su función. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de las fosfoinositide 3-kinasas (PI3Ks). La inhibición de las PI3K puede interrumpir las vías de señalización implicadas en la regulación de la osteoadherina o los procesos celulares mediados por la osteoadherina. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de MEK1 y MEK2, quinasas corriente arriba en la vía de señalización MAPK/ERK. La inhibición de esta vía podría afectar a la expresión o la función de la osteoadherina, provocando su regulación a la baja. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 inhibe las c-Jun N-terminal quinasas (JNKs), reguladoras clave de diversos procesos celulares. La inhibición de las JNKs puede influir en la expresión o la función de la osteoadherina, lo que podría conducir a su inhibición. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB202190 inhibe la p38 MAPK, una quinasa de señalización implicada en las respuestas celulares al estrés y la inflamación. La inhibición de la p38 MAPK puede influir en la expresión o la función de la osteoadherina, provocando su regulación a la baja. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, un regulador central del crecimiento celular y el metabolismo. La inhibición de la señalización mTOR puede afectar a la expresión o la función de la osteoadherina, lo que podría conducir a su regulación a la baja. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de MEK1 y MEK2, quinasas corriente arriba en la vía de señalización MAPK/ERK. La inhibición de esta vía puede influir en la expresión o función de la osteoadherina, provocando su regulación a la baja. | ||||||