OR8D2 Inhibitoren
Gängige OR8D2 Inhibitors sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Actinomycin D CAS 50-76-0, α-Amanitin CAS 23109-05-9 und Tunicamycin CAS 11089-65-9.
OR8D2-Inhibitoren sind chemische Verbindungen, die speziell auf den Geruchsrezeptor OR8D2 abzielen, ein Mitglied der umfangreichen Familie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR). OR8D2 ist wie andere Geruchsrezeptoren für die Erkennung spezifischer Geruchsmoleküle in der Umwelt verantwortlich und leitet einen Signaltransduktionsweg ein, der letztlich zur Wahrnehmung von Gerüchen führt. OR8D2-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie an diesen Rezeptor binden und seine Interaktion mit Geruchsliganden blockieren, wodurch die Aktivierung des Rezeptors verhindert wird. Die Hemmung von OR8D2 kann zu einer Unterbrechung der mit dem Rezeptor verbundenen olfaktorischen Signalübertragung führen und bietet somit eine Methode zur Untersuchung seiner spezifischen Rolle bei der Geruchserkennung und den Signalübertragungsmechanismen. Chemisch gesehen umfassen OR8D2-Inhibitoren eine Reihe von Molekülen, von kleinen organischen Verbindungen bis hin zu Peptiden oder anderen synthetischen Molekülen, je nach den spezifischen Bindungsstellen am Rezeptor. Diese Inhibitoren funktionieren in der Regel, indem sie das aktive Zentrum des Rezeptors besetzen oder sich allosterisch binden, um die Konformation des Rezeptors zu verändern und ihn daran zu hindern, mit seinen natürlichen Liganden zu interagieren. Die Identifizierung dieser Verbindungen erfordert häufig Hochdurchsatz-Screening-Techniken, molekulare Docking-Studien und Struktur-Aktivitäts-Beziehungsanalysen (SAR), um die Wechselwirkungen zwischen dem Inhibitor und dem OR8D2-Rezeptor zu optimieren. Diese Inhibitoren sind für die Erforschung von Geruchsrezeptoren von großem Wert, da sie es Forschern ermöglichen, die Funktion von OR8D2 innerhalb des breiteren Geruchssystems zu analysieren. Durch die Blockierung der Rezeptoraktivität können Wissenschaftler Einblicke in die molekulare Grundlage der Geruchserkennung, die Rezeptor-Ligand-Spezifität und die breitere Dynamik der olfaktorischen Signaltransduktion gewinnen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Dieser Histon-Deacetylase-Inhibitor könnte zu einer Hyperacetylierung von Histonen führen, was zu einer weniger kompakten Chromatinstruktur führt, die typischerweise die Genexpression fördert. In einigen Fällen kann dies jedoch auch zur Rekrutierung von Transkriptionsrepressoren führen, was möglicherweise eine Herunterregulierung der OR8D2-Expression zur Folge hat. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Als DNA-Methyltransferase-Inhibitor könnte 5-Azacytidin die Promotorregion des OR8D2-Gens demethylieren, das normalerweise die Genexpression aktiviert. Wenn sich die Demethylierung jedoch auf regulatorische Regionen ausdehnt, die Repressoren binden, könnte dies unbeabsichtigt zu einer verminderten OR8D2-Expression führen. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Dieses Antibiotikum interkaliert in die DNA und verhindert das Fortschreiten der RNA-Polymerase entlang der DNA, was zu einem Stillstand der Transkription des OR8D2-Gens führen könnte, wodurch dessen mRNA- und Proteinspiegel verringert werden. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
Durch die spezifische Hemmung der RNA-Polymerase II konnte α-Amanitin die Transkription der OR8D2-mRNA direkt stoppen, was zu einem starken Rückgang der OR8D2-Proteinsynthese führte. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Dieser Glykosylierungshemmer könnte die korrekte Faltung und Stabilität der OR8D2-mRNA stören, indem er Stress im endoplasmatischen Retikulum induziert, was zu einer verminderten Translationseffizienz und verringerten OR8D2-Proteinspiegeln führen kann. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Als Proteasom-Inhibitor könnte Bortezomib den Abbau von fehlgefalteten OR8D2-Proteinen verhindern, was möglicherweise zu einer Entfaltungsreaktion des Proteins führt, die die Genexpression von OR8D2 als zellulären Schutzmechanismus herunterreguliert. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Diese Verbindung hemmt die eukaryotische Proteinsynthese, indem sie in die Funktion der Ribosomen eingreift, was die Synthese der OR8D2-Proteine direkt verringern könnte. | ||||||
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | $290.00 $5572.00 $10815.00 $25000.00 $65000.00 $2781.00 | 63 | |
Durch die Hemmung des Spleißens von prä-mRNA könnte Pladienolid B die Reifung von OR8D2-mRNA-Transkripten stören, was zur Produktion von nicht funktionsfähiger mRNA führt, die schnell abgebaut wird, wodurch die OR8D2-Proteinspiegel reduziert werden. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Dieser Inhibitor des Säugetier-Ziel-von-Rapamycin (mTOR) könnte die Proteinsynthese, einschließlich der Produktion von OR8D2, durch Verringerung der Aktivität von nachgeschalteten Effektoren, die an der Translationsinitiation beteiligt sind, verringern. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Dieser Inhibitor der Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K) könnte indirekt die Expression von OR8D2 verringern, indem er die Aktivität von nachgeschalteten Signalwegen reduziert, die für das Überleben der Zelle und die Proteinsynthese unerlässlich sind, was wiederum zu einer Verringerung der OR8D2-Spiegel führt. | ||||||