Les inhibiteurs d'OR8D2 sont des composés chimiques qui ciblent spécifiquement le récepteur olfactif OR8D2, un membre de la vaste famille des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG). OR8D2, comme d'autres récepteurs olfactifs, est responsable de la détection de molécules odorantes spécifiques dans l'environnement, déclenchant une voie de transduction du signal qui aboutit finalement à la perception de l'odeur. Les inhibiteurs d'OR8D2 sont conçus pour se lier à ce récepteur et bloquer son interaction avec les ligands odorants, empêchant ainsi l'activation du récepteur. L'inhibition d'OR8D2 peut entraîner une perturbation de la signalisation olfactive associée au récepteur, ce qui permet d'étudier son rôle spécifique dans la détection des odeurs et les mécanismes de signalisation.Chimiquement, les inhibiteurs d'OR8D2 englobent une gamme de molécules, allant de petits composés organiques à des peptides ou d'autres molécules synthétiques, en fonction des sites de liaison spécifiques sur le récepteur. Ces inhibiteurs agissent généralement en occupant le site actif du récepteur ou en se liant de manière allostérique pour modifier la conformation du récepteur, l'empêchant ainsi d'interagir avec ses ligands naturels. L'identification de ces composés fait souvent appel à des techniques de criblage à haut débit, à des études d'amarrage moléculaire et à des analyses des relations structure-activité (SAR) afin d'optimiser les interactions entre l'inhibiteur et le récepteur OR8D2. Ces inhibiteurs sont précieux pour l'étude des récepteurs olfactifs, car ils permettent aux chercheurs de disséquer la fonction d'OR8D2 au sein du système olfactif au sens large. En bloquant l'activité du récepteur, les scientifiques peuvent mieux comprendre la base moléculaire de la reconnaissance des odeurs, la spécificité du récepteur par rapport au ligand et la dynamique plus large de la transduction des signaux olfactifs.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Cet inhibiteur de l'histone désacétylase pourrait entraîner une hyperacétylation des histones, ce qui se traduirait par une structure chromatinienne moins compacte, ce qui favorise généralement l'expression des gènes. Cependant, dans certains contextes, cela peut également conduire au recrutement de répresseurs de la transcription, ce qui pourrait entraîner une régulation à la baisse de l'expression de OR8D2. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
En tant qu'inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, la 5-Azacytidine pourrait déméthyler la région promotrice du gène OR8D2, ce qui active généralement l'expression du gène. Cependant, si la déméthylation s'étend aux régions régulatrices liant les répresseurs, cela pourrait conduire par inadvertance à une diminution de l'expression du gène OR8D2. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Cet antibiotique s'intercale dans l'ADN et empêche la progression de l'ARN polymérase le long de l'ADN, ce qui pourrait conduire à un arrêt de la transcription du gène OR8D2, réduisant ainsi ses niveaux d'ARNm et de protéines. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
En inhibant spécifiquement l'ARN polymérase II, l'α-Amanitine pourrait stopper directement la transcription de l'ARNm OR8D2, entraînant une forte diminution de la synthèse de la protéine OR8D2. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Cet inhibiteur de la glycosylation pourrait perturber le repliement et la stabilité de l'ARNm OR8D2 en induisant un stress du réticulum endoplasmique, ce qui pourrait entraîner une réduction de l'efficacité de la traduction et une diminution des niveaux de protéines OR8D2. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
En tant qu'inhibiteur du protéasome, le bortézomib pourrait empêcher la dégradation des protéines OR8D2 mal repliées, ce qui pourrait entraîner une réponse aux protéines non repliées qui régulerait à la baisse l'expression du gène OR8D2 en tant que mécanisme cellulaire protecteur. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Ce composé inhibe la synthèse des protéines eucaryotes en interférant avec la fonction des ribosomes, ce qui pourrait directement diminuer la synthèse des protéines OR8D2. | ||||||
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | $290.00 $5572.00 $10815.00 $25000.00 $65000.00 $2781.00 | 63 | |
En inhibant l'épissage du pré-ARNm, le Pladiénolide B pourrait perturber la maturation des transcrits de l'ARNm OR8D2, conduisant à la production d'un ARNm non fonctionnel qui est rapidement dégradé, réduisant ainsi les niveaux de protéines OR8D2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Cet inhibiteur de la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR) pourrait diminuer la synthèse des protéines, y compris la production d'OR8D2, en réduisant l'activité des effecteurs en aval impliqués dans l'initiation de la traduction. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Cet inhibiteur de la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) pourrait indirectement diminuer l'expression d'OR8D2 en réduisant l'activité des voies en aval essentielles à la survie cellulaire et à la synthèse des protéines, ce qui entraînerait une réduction des niveaux d'OR8D2. |