NIFK Inhibitoren
Gängige NIFK Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Geldanamycin CAS 30562-34-6, Alsterpaullone CAS 237430-03-4, U-0126 CAS 109511-58-2 und LY 294002 CAS 154447-36-6.
Chemische Hemmstoffe von NIFK umfassen eine Reihe von Verbindungen, die auf verschiedene Aspekte der Zellfunktion abzielen, um eine Hemmung zu erreichen. Staurosporin, ein bekannter Proteinkinaseinhibitor, kann die Funktion von NIFK stören, indem er die Phosphorylierungswerte von Proteinen, mit denen NIFK interagiert, verringert. Da die Bindung von NIFK an phosphorylierte Substrate ein entscheidender Aspekt seiner Funktion ist, kann Staurosporin durch seine umfassende Kinasehemmung diese Interaktion beeinträchtigen. In ähnlicher Weise können Alsterpaullon und Roscovitin, beides Cyclin-abhängige Kinase-Inhibitoren, NIFK hemmen, indem sie die Progression des Zellzyklus unterbrechen, ein Prozess, an dem NIFK beteiligt ist. Die Hemmung der cyclinabhängigen Kinasen führt zu einem Stillstand des Zellzyklus, der indirekt die Funktionen von NIFK im Zusammenhang mit der Zellteilung und -vermehrung hemmen kann.
Andere Inhibitoren wirken, indem sie das Protein destabilisieren und seine ordnungsgemäße Funktion verhindern. Geldanamycin beispielsweise bindet an Hsp90, ein Chaperon, das für die Stabilität und Aktivität verschiedener Proteine, darunter auch NIFK, wichtig ist. Die Hemmung von Hsp90 kann zum Abbau von NIFK führen und dadurch seine Funktion beeinträchtigen. Die Inhibitoren U0126 und PD98059 greifen in den MEK/ERK-Signalweg ein, der an der Übertragung von Signalen für Zellwachstum und -teilung beteiligt ist. Durch die Hemmung von MEK1/2 können diese Wirkstoffe die Signalprozesse stören, die NIFK regulieren könnte, was zu einer Funktionshemmung führt. Die PI3K-Inhibitoren LY294002 und Wortmannin beeinflussen den AKT-Signalweg, der für eine Vielzahl von Zellfunktionen entscheidend ist. Die Hemmung von PI3K kann daher indirekt NIFK hemmen, indem sie diese Signalwege unterbricht. Mitoxantron zielt auf die DNA-Replikation ab, indem es die Typ-II-Topoisomerase hemmt, die für die Zellproliferation unerlässlich ist, und da NIFK mit dem Zellzyklus in Verbindung steht, kann Mitoxantron indirekt die Funktion von NIFK bei proliferativen Prozessen hemmen. Rapamycin unterdrückt durch die Hemmung von mTOR das Zellwachstum und den Zellstoffwechsel, beides Prozesse, an denen NIFK beteiligt sein könnte, und hemmt es somit funktionell. Sunitinib schließlich kann durch die Hemmung von Rezeptortyrosinkinasen die Signalwege beeinflussen, an denen NIFK beteiligt ist, was zu seiner funktionellen Hemmung führt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Inhibitor von Proteinkinasen. NIFK interagiert bekanntermaßen mit phosphorylierten Proteinen. Durch die Hemmung der Kinaseaktivität kann Staurosporin die Phosphorylierungsgrade dieser Proteine reduzieren und dadurch die Funktion von NIFK bei der Bindung an phosphorylierte Substrate hemmen. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
Geldanamycin bindet an das Hitzeschockprotein 90 (Hsp90), ein molekulares Chaperon, das an der Faltung und Stabilisierung vieler Proteine, einschließlich NIFK, beteiligt ist. Die Hemmung von Hsp90 kann zur Destabilisierung und zum Abbau von NIFK führen und es somit funktionell hemmen. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Alsterpaullon ist ein Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor. NIFK ist mit der Zellzyklusregulation verbunden. Durch die Hemmung von CDKs kann Alsterpaullon den Zellzyklus unterbrechen und möglicherweise NIFK-Funktionen hemmen, die mit dem Fortschreiten des Zellzyklus zusammenhängen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein selektiver Inhibitor von MEK1/2, die den extrazellulären signalregulierten Kinasen (ERK1/2) vorgeschaltet sind. NIFK ist an der Regulation des mitotischen Fortschritts beteiligt, der durch den ERK-Signalweg beeinflusst werden kann. Die Hemmung von MEK kann daher die Funktion von NIFK in diesem Zusammenhang hemmen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor. Da die PI3K-Signalübertragung eine Vielzahl von zellulären Funktionen beeinflusst, darunter auch solche, an denen NIFK beteiligt sein könnte, wie z. B. Zellwachstum und -überleben, kann die Hemmung von PI3K diese Signalwege unterbrechen und NIFK funktionell hemmen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin bindet an FKBP12 und hemmt mTOR, ein zentrales Protein bei der Regulierung von Zellwachstum und Stoffwechsel. NIFK ist an der Zellproliferation beteiligt, und die Hemmung von mTOR kann diesen Prozess unterdrücken, was zu einer funktionellen Hemmung der NIFK-Aktivität beim Zellwachstum führt. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
Mitoxantron ist ein Typ-II-Topoisomerase-Inhibitor, der die DNA-Synthese und -Reparatur stört. Da NIFK am Zellzyklus und an proliferativen Prozessen beteiligt ist, kann die Hemmung der DNA-Replikation indirekt zu einer funktionellen Hemmung von NIFK führen, indem die damit verbundenen Aktivitäten verhindert werden. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Roscovitin ist ein selektiver Inhibitor von Cyclin-abhängigen Kinasen (CDKs). Durch die Hemmung von CDKs kann Roscovitin den Zellzyklus stören, der für die Funktion von NIFK bei der Zellzyklusregulation unerlässlich ist. Dies führt zu einer funktionellen Hemmung von NIFK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der im MAPK-Signalweg vor ERK wirkt. NIFK ist an der Zellzyklusregulation beteiligt, die durch den MAPK-Signalweg beeinflusst wird. Eine Hemmung von MEK kann daher zu einer funktionellen Hemmung der Rolle von NIFK bei der Zellzykluskontrolle führen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die mit zellulären Prozessen interagieren kann, an denen NIFK beteiligt ist. Durch die Hemmung von JNK kann SP600125 die zellulären Funktionen verändern, an denen NIFK beteiligt ist, was zu einer funktionellen Hemmung der Aktivität von NIFK führt. | ||||||