Inhibiteurs NIFK
Les inhibiteurs courants de la NIFK comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, la geldanamycine CAS 30562-34-6, l'alsterpaullone CAS 237430-03-4, l'U-0126 CAS 109511-58-2 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.
Les inhibiteurs chimiques de la NIFK comprennent une gamme de composés qui ciblent différents aspects de la fonction cellulaire pour parvenir à l'inhibition. La staurosporine, un inhibiteur de protéine kinase bien connu, peut perturber la fonction du NIFK en réduisant les niveaux de phosphorylation des protéines avec lesquelles le NIFK interagit. Étant donné que la liaison de NIFK aux substrats phosphorylés est un aspect critique de sa fonction, l'inhibition générale de la kinase par la staurosporine peut altérer cette interaction. De même, l'Alsterpaullone et la Roscovitine, tous deux inhibiteurs de la kinase cycline-dépendante, peuvent inhiber le NIFK en perturbant la progression du cycle cellulaire, un processus dans lequel le NIFK est impliqué. L'inhibition des kinases dépendantes des cyclines entraîne l'arrêt du cycle cellulaire, ce qui peut indirectement inhiber les fonctions de NIFK liées à la division et à la prolifération cellulaires.
D'autres inhibiteurs agissent en déstabilisant la protéine et en empêchant son bon fonctionnement. Par exemple, la geldanamycine se lie à la Hsp90, une chaperonne importante pour la stabilité et l'activité de plusieurs protéines, dont la NIFK. L'inhibition de Hsp90 peut conduire à la dégradation de NIFK, inhibant ainsi sa fonction. Les inhibiteurs U0126 et PD98059 ciblent la voie MEK/ERK, qui est impliquée dans la transmission de signaux pour la croissance et la division cellulaires. En inhibant MEK1/2, ces composés peuvent perturber les processus de signalisation que NIFK pourrait réguler, entraînant une inhibition fonctionnelle. Les inhibiteurs de PI3K LY294002 et Wortmannin affectent la voie de signalisation AKT, qui est cruciale pour une variété de fonctions cellulaires. L'inhibition de PI3K peut donc indirectement inhiber NIFK en perturbant ces voies. La mitoxantrone cible la réplication de l'ADN en inhibant la topoisomérase de type II, qui est essentielle à la prolifération cellulaire, et comme la NIFK est associée au cycle cellulaire, la mitoxantrone peut indirectement inhiber la fonction de la NIFK dans les processus prolifératifs. La rapamycine, en inhibant la mTOR, supprime la croissance cellulaire et le métabolisme, deux processus dans lesquels la NIFK pourrait être impliquée, l'inhibant ainsi fonctionnellement. Enfin, le sunitinib, en inhibant les récepteurs à tyrosine kinase, peut avoir un impact sur les voies de signalisation qui impliquent NIFK, conduisant à son inhibition fonctionnelle.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur des protéines kinases. On sait que NIFK interagit avec les protéines phosphorylées. En inhibant l'activité kinase, la staurosporine peut réduire les niveaux de phosphorylation de ces protéines, inhibant ainsi la fonction de NIFK qui se lie aux substrats phosphorylés. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
La geldanamycine se lie à la protéine de choc thermique 90 (Hsp90), un chaperon moléculaire impliqué dans le repliement et la stabilisation de nombreuses protéines, dont NIFK. L'inhibition de la Hsp90 peut conduire à la déstabilisation et à la dégradation de la NIFK, ce qui l'inhibe fonctionnellement. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
L'Alsterpaullone est un inhibiteur de la kinase cycline-dépendante. La NIFK est associée à la régulation du cycle cellulaire. En inhibant les CDK, l'Alsterpaullone peut perturber le processus du cycle cellulaire et potentiellement inhiber les fonctions de NIFK qui sont liées à la progression du cycle cellulaire. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur sélectif de MEK1/2, qui sont en amont des kinases régulées par le signal extracellulaire (ERK1/2). NIFK est impliqué dans la régulation de la progression mitotique, qui peut être influencée par la voie ERK. L'inhibition de la MEK peut donc inhiber la fonction de la NIFK dans ce contexte. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K. Étant donné que la signalisation PI3K affecte une variété de fonctions cellulaires, y compris celles dans lesquelles NIFK pourrait être impliqué, comme la croissance et la survie des cellules, l'inhibition de PI3K peut perturber ces voies et inhiber fonctionnellement NIFK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine se lie à FKBP12 et inhibe mTOR, une protéine centrale dans la régulation de la croissance cellulaire et du métabolisme. NIFK a été impliqué dans la prolifération cellulaire, et l'inhibition de mTOR peut supprimer ce processus, conduisant à une inhibition fonctionnelle de l'activité de NIFK dans la croissance cellulaire. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
La mitoxantrone est un inhibiteur de topoisomérase de type II qui perturbe la synthèse et la réparation de l'ADN. Comme NIFK est impliqué dans le cycle cellulaire et les processus prolifératifs, l'inhibition de la réplication de l'ADN peut indirectement conduire à une inhibition fonctionnelle de NIFK en empêchant ses activités associées. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitine est un inhibiteur sélectif des kinases dépendantes des cyclines (CDK). En inhibant les CDK, la roscovitine peut interférer avec la progression du cycle cellulaire, ce qui est essentiel pour la fonction de NIFK dans la régulation du cycle cellulaire. Il en résulte une inhibition fonctionnelle de NIFK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, qui agit en amont de l'ERK dans la voie de la MAPK. NIFK est impliqué dans la régulation du cycle cellulaire, qui est influencée par la voie MAPK. L'inhibition de la MEK peut donc entraîner une inhibition fonctionnelle du rôle de la NIFK dans le contrôle du cycle cellulaire. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui peut interagir avec les processus cellulaires impliquant NIFK. En inhibant la JNK, le SP600125 peut modifier les fonctions cellulaires dans lesquelles la NIFK est impliquée, ce qui entraîne une inhibition fonctionnelle de l'activité de la NIFK. | ||||||