Gli inibitori chimici della NIFK comprendono una serie di composti che mirano a diversi aspetti della funzione cellulare per ottenere l'inibizione. La staurosporina, un noto inibitore delle chinasi proteiche, può interrompere la funzione di NIFK riducendo i livelli di fosforilazione delle proteine con cui NIFK interagisce. Dato che il legame di NIFK con i substrati fosforilati è un aspetto critico della sua funzione, l'ampia inibizione della chinasi da parte della staurosporina può compromettere questa interazione. Analogamente, l'Alsterpaullone e la Roscovitina, entrambi inibitori della chinasi ciclina-dipendente, possono inibire la NIFK interrompendo la progressione del ciclo cellulare, un processo in cui la NIFK è coinvolta. L'inibizione delle chinasi ciclina-dipendenti porta all'arresto del ciclo cellulare, che può inibire indirettamente le funzioni di NIFK legate alla divisione e alla proliferazione cellulare.
Altri inibitori agiscono destabilizzando la proteina e impedendone la corretta funzione. Ad esempio, la geldanamicina si lega all'Hsp90, un chaperone importante per la stabilità e l'attività di diverse proteine, tra cui NIFK. L'inibizione di Hsp90 può portare alla degradazione di NIFK, inibendone la funzione. Gli inibitori U0126 e PD98059 hanno come bersaglio la via MEK/ERK, coinvolta nella trasmissione di segnali per la crescita e la divisione cellulare. Inibendo MEK1/2, questi composti possono interrompere i processi di segnalazione che NIFK potrebbe regolare, portando a un'inibizione funzionale. Gli inibitori della PI3K, LY294002 e Wortmannin, agiscono sulla via di segnalazione AKT, fondamentale per una serie di funzioni cellulari. L'inibizione di PI3K può quindi inibire indirettamente NIFK interrompendo queste vie. Il mitoxantrone ha come bersaglio la replicazione del DNA inibendo la topoisomerasi di tipo II, essenziale per la proliferazione cellulare, e poiché NIFK è associato al ciclo cellulare, il mitoxantrone può inibire indirettamente la funzione di NIFK nei processi proliferativi. La rapamicina, inibendo mTOR, sopprime la crescita cellulare e il metabolismo, entrambi processi in cui NIFK potrebbe essere coinvolto, inibendolo funzionalmente. Infine, Sunitinib, inibendo le tirosin-chinasi recettoriali, può influire sulle vie di segnalazione che coinvolgono NIFK, determinandone l'inibizione funzionale.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore delle protein-chinasi. La NIFK è nota per interagire con le proteine fosforilate. Inibendo l'attività delle chinasi, la staurosporina può ridurre i livelli di fosforilazione di queste proteine, inibendo così la funzione di NIFK nel legarsi ai substrati fosforilati. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
La geldanamicina si lega alla proteina 90 dello shock termico (Hsp90), un chaperone molecolare coinvolto nel ripiegamento e nella stabilizzazione di molte proteine, tra cui NIFK. L'inibizione di Hsp90 può portare alla destabilizzazione e alla degradazione di NIFK, inibendolo funzionalmente. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
L'Alsterpaullone è un inibitore della chinasi ciclina-dipendente. La NIFK è associata alla regolazione del ciclo cellulare. Inibendo le CDK, Alsterpaullone può interrompere il processo del ciclo cellulare e potenzialmente inibire le funzioni di NIFK che sono correlate alla progressione del ciclo cellulare. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore selettivo di MEK1/2, che sono a monte delle chinasi regolate dal segnale extracellulare (ERK1/2). La NIFK è coinvolta nella regolazione della progressione mitotica, che può essere influenzata dalla via ERK. L'inibizione di MEK può quindi inibire la funzione di NIFK in questo contesto. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K. Poiché la segnalazione PI3K influisce su diverse funzioni cellulari, comprese quelle in cui potrebbe essere coinvolto NIFK, come la crescita e la sopravvivenza cellulare, l'inibizione di PI3K può interrompere questi percorsi e inibire funzionalmente NIFK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina si lega a FKBP12 e inibisce mTOR, una proteina centrale nella regolazione della crescita cellulare e del metabolismo. La NIFK è stata implicata nella proliferazione cellulare e l'inibizione di mTOR può sopprimere questo processo, portando all'inibizione funzionale dell'attività di NIFK nella crescita cellulare. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
Il mitoxantrone è un inibitore della topoisomerasi di tipo II che interrompe la sintesi e la riparazione del DNA. Poiché NIFK è coinvolto nel ciclo cellulare e nei processi proliferativi, l'inibizione della replicazione del DNA può portare indirettamente all'inibizione funzionale di NIFK, impedendo le sue attività associate. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitina è un inibitore selettivo delle chinasi ciclina-dipendenti (CDK). Inibendo le CDK, la roscovitina può interferire con la progressione del ciclo cellulare, che è essenziale per la funzione di NIFK nella regolazione del ciclo cellulare. Ciò comporta l'inibizione funzionale di NIFK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK, che agisce a monte di ERK nel percorso MAPK. La NIFK è coinvolta nella regolazione del ciclo cellulare, che è influenzata dalla via MAPK. L'inibizione di MEK, quindi, può comportare un'inibizione funzionale del ruolo di NIFK nel controllo del ciclo cellulare. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che può interagire con i processi cellulari che coinvolgono NIFK. Inibendo JNK, SP600125 può alterare le funzioni cellulari in cui è coinvolto NIFK, portando all'inibizione funzionale dell'attività di NIFK. |