Molekülstruktur von Mitoxantrone, CAS-Nummer: 65271-80-9
Mitoxantrone (CAS 65271-80-9)
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Alternative Namen:
Novantrone; Dihydroxyanthraquinone
Anwendungen:
Mitoxantrone ist ein Topoisomerase-Hemmer vom Typ II
CAS Nummer:
65271-80-9
Reinheit:
≥97%
Molekulargewicht:
444.48
Summenformel:
C22H28N4O6
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Mitoxantron ist eine synthetische Verbindung mit einer chemischen Struktur, die darauf ausgelegt ist, sich in DNA-Stränge einzuschleifen. Dieser Einlagerungsprozess unterbricht die DNA-Replikation und Transkription, was zu einer Hemmung der Zellproliferation führt. Die biochemischen Mechanismen von Mitoxantron bieten wertvolle Erkenntnisse für die Forschung in Bereichen wie Molekularbiologie, Genetik und Biochemie. Forscher können Mitoxantron als Instrument zur Untersuchung der Feinheiten der DNA-Replikation und -Transkription nutzen und so möglicherweise neue Aspekte der zellulären Regulierung und der Aufrechterhaltung der genomischen Integrität aufdecken. Mitoxantron hemmt auch die Topoisomerase II.
Mitoxantrone (CAS 65271-80-9) Literaturhinweise
- Entwicklung eines Screening-Systems auf der Grundlage eines Luciferase-Assays: Fumitremorgin C hemmt selektiv die Zellproliferation von immortalisierten Astrozyten, die eine aktive Form von AKT exprimieren. | Wang, L., et al. 2008. Biochem Biophys Res Commun. 373: 392-6. PMID: 18570889
- Identifizierung von Cytochrom P450s, die für die Biosynthese von Fumitremorgin in Aspergillus fumigatus erforderlich sind. | Kato, N., et al. 2009. Chembiochem. 10: 920-8. PMID: 19226505
- Die pharmakologische Wechselwirkung mit Sunitinib wird durch eine Keimbahnmutation (1291T>C) des BCRP/ABCG2-Gens aufgehoben. | Kawahara, H., et al. 2010. Cancer Sci. 101: 1493-500. PMID: 20345483
- Unterschiedliche Hemmung von murinem Bcrp1/Abcg2 und menschlichem BCRP/ABCG2 durch das Mykotoxin Fumitremorgin C. | González-Lobato, L., et al. 2010. Eur J Pharmacol. 644: 41-8. PMID: 20655304
- Bioaktive Metaboliten aus den Myzelien des Basidiomyceten Hericium erinaceum. | Lu, QQ., et al. 2014. Nat Prod Res. 28: 1288-92. PMID: 24635196
- Zytotoxische Verbindungen des aus dem Meer stammenden Pilzes Aspergillus sp. aus den Sedimenten der brasilianischen Küste. | Saraiva, NN., et al. 2015. Nat Prod Res. 29: 1545-50. PMID: 25532964
- Der Inhibitor Ko143 ist nicht spezifisch für ABCG2. | Weidner, LD., et al. 2015. J Pharmacol Exp Ther. 354: 384-93. PMID: 26148857
- Tariquidar-verwandte Chalkone und Ketone als ABCG2-Modulatoren. | Peña-Solórzano, D., et al. 2018. ACS Med Chem Lett. 9: 854-859. PMID: 30128080
- ABCG2-Überexpression trägt zur Pevonedistat-Resistenz bei. | Kathawala, RJ., et al. 2020. Cancers (Basel). 12: PMID: 32059437
- Fumitremorgin C dämpft die Bildung und Funktion von Osteoklasten durch Unterdrückung von RANKL-induzierten Signalwegen. | Yuan, Y., et al. 2020. Front Pharmacol. 11: 238. PMID: 32210820
- Hemmung der Aktivität von ABCG2 durch KU55933 bei kolorektalem Krebs. | Liu, K., et al. 2022. Recent Pat Anticancer Drug Discov. 17: 387-395. PMID: 35023460
- Die Isolierung der Seitenpopulation aus neurogenen Nischen führt zu einer Anreicherung mit Endothelzellen. | Kalinina, A., et al. 2022. PLoS One. 17: e0250752. PMID: 35045082
- Fumitremorgin C mildert die durch fortgeschrittene Glykierungsendprodukte (AGE) ausgelöste Entzündung der Knorpelzellen und den Abbau von Kollagen II und Aggrecan durch Sirtuin-1 (SIRT1) / Nuklearfaktor (NF)-κB / mitogenaktivierte Proteinkinase (MAPK). | Zhou, Y., et al. 2022. Bioengineered. 13: 3867-3876. PMID: 35109750
- Vollständige Genomsequenzierung von Bacillus subtilis (CWTS 5), einem Siderophor-produzierenden Bakterium, das antagonistisches Potenzial gegen Ralstonia solanacearum auslöst. | Chandwani, S., et al. 2023. J Appl Microbiol. 134: PMID: 37002541
Inhibitor von:
4930547C10Rik, 6030422M02Rik, 9230110F15Rik, AChRα, Adenovirus-2 E1A, AP-2β, ARMCX4, ATAD5, ATR2, AUNIP, B930041F14Rik, BC049762, C1orf85, C1orf93, C6orf167, CCT8L1, Cdc14, CDKN2AIPNL, CELF5, CHMP7, CPN cat, CST9L, Cytokeratin 14, Dclre1c, DDX10, DDX19B, DDX38, DDX42, DDX43, DDX52, DDX59, DEAH-box RNA-dependent NTPase (DHX), DHX32, DLN1, DNA pol β, DNAH5, Elongin B, EVI5L, FAM137B, FAM139A, FAM186A, FIGNL2, FUS/TLS, GEN1, GlnRS, gp210, GPN2, GRSF-1, GTF3A, H2-M10.2, H2-M10.6, H2AL2, hCAP-H, HEATR5B, HEL308, HELIC1, Histone cluster 1 H2AF, Histone cluster 1 H2BP, Histone cluster 2 H2BF, HMG-1L1, HMG-2, HMG-I/HMG-Y, HMGI-C, HMGN3, hnRNP B1, hnRNP D, hnRNP U, HOMEZ, HoxC9, HSP 105, HTH, JAMP, Jaz, KIAA1462, Kinocilin, KRTAP14, KRTAP9-L3, LBA1, Lce1l, LHX4, LOC100040299, LOC388282, LOC643862, LOC644192, LRRC59, Mex67, MTF-2, NAGAT, Ncapd3, NIFK, Nkx-6, NNP-1, Nop5, NTH1, OBFC1, OBFC2B, OFCC1, Olfr572, OTUB2, p91, PAI-RBP1, PCNXL4, PGBD5, Pontin 52, POTE14, POTE8, Psf1, PSG9, PUS1, Ran BP-6, RBM32B, RBMX2, RBMXL3, RBMY1F, REPIN1, Rfp2, Ribosomal Protein L12, Ribosomal Protein L35A, RMI1, RPAC2, Rpp25, RSBN1L, RuvC, RWDD2A, SAPAP3, SCML4, Seh1, sentan, SerRSmt, SKIV2L, SKIV2L2, SLY, Sm, SMF_Hmgxb3, SPIN1, SR-β, SSBP1, SSBP2, SUN3, SUV3, SWAP, SWI5, Syntaxin 16, TAF I p110_TAF I p95, TATDN1, TBCEL, TBPIP, TCEANC, TDE1, TEX11, TEX15, TFIIA, TFIIIB90, TFIIIC35, THAP9, Tomm20l, Top3, Topo II, Topo IIIβ, TRIM34, TSLP, TTL, Twinkle, UBF, UFD1, UIMC1, USF-1, USP24, USP36, WDHD1, Wnt-8b, YTHDF1, ZASC1, ZCCHC7, ZNF14, ZNF140, ZNF154, ZNF254, ZNF266, ZNF275, ZNF28, ZNF283, ZNF436, ZNF510, ZNF670, ZNF676, und ZNF746.Aktivator von:
4930547C10Rik, Exportin 4, FANCB, FANK1, La/SSB, NAP1L4, Nucleostemin, Nup88, RecQL1, TDP2, und Top1.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Mitoxantrone, 100 mg | sc-207888 | 100 mg | $279.00 |