NCCRP1 Inhibitoren
Gängige NCCRP1 Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
Die Wirkungsmechanismen der NCCRP1-Inhibitoren sind vielfältig, da sie jeweils auf verschiedene Signalwege einwirken, die plausibel mit der funktionellen Aktivität von NCCRP1 verbunden sind. PI3K-Inhibitoren wie Wortmannin und LY294002 zielen auf vorgelagerte Regulatoren der mTOR-Signalübertragung ab, die eine Schlüsselrolle bei der Zellproliferation und dem Überleben spielt. Die Hemmung dieses Signalwegs führt wahrscheinlich zu einer Verringerung der Aktivität von NCCRP1, wenn es in irgendeiner Form an mTOR-bezogenen Prozessen beteiligt ist. Rapamycin gehört ebenfalls zu dieser Kategorie, da es direkt auf mTORC1 abzielt, was das Potenzial für eine verringerte NCCRP1-Aktivität aufgrund seiner Rolle bei der zellulären Wachstumskontrolle weiter erhöht.
MEK-Inhibitoren wie PD98059 und U0126 sowie der p38-MAPK-Inhibitor SB203580 unterbrechen den MAPK-Signalweg, der für die Zellproliferation, Differenzierung und Reaktion auf Stress entscheidend ist. Die Unterdrückung dieses Weges könnte zu einer indirekten Verringerung der NCCRP1-Aktivität führen, insbesondere wenn NCCRP1 an Signalkaskaden beteiligt ist, die für ihre Ausführung auf MAPK/ERK oder p38 MAPK angewiesen sind. Der JNK-Inhibitor SP600125 kann sich auch indirekt auf NCCRP1 auswirken, indem er den Stress-aktivierten Proteinkinase/c-Jun N-terminale Kinase-Signalweg hemmt, der für die zellulären Reaktionen auf Stress, Entzündung und Apoptose wichtig ist. Wenn NCCRP1 direkt oder indirekt an diesen Stressreaktionswegen beteiligt ist, könnte die Hemmung der JNK-Signalübertragung die NCCRP1-Aktivität verringern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3K-Inhibitor, der die Phosphorylierung von AKT verhindert, was zu einer verminderten mTOR-Aktivierung führt. NCCRP1, das mit zellulären Proliferationswegen in Verbindung steht, würde aufgrund der Unterdrückung des mTOR-Signals, das für das Zellwachstum und den Stoffwechsel, an dem NCCRP1 beteiligt sein könnte, unerlässlich ist, indirekt in seiner Aktivität gehemmt werden. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR-Inhibitor, der den mTORC1-Komplex hemmt, was zu einer verminderten Proteinsynthese und Zellproliferation führt. Da die Funktionen von NCCRP1 mit diesen zellulären Prozessen verflochten sein können, würde eine Hemmung von mTOR zu einer indirekten Hemmung der NCCRP1-Aktivität führen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein spezifischer Inhibitor von PI3K, der zu einer blockierten AKT-Phosphorylierung und einer anschließenden Reduzierung der nachgeschalteten Signalübertragung führt, einschließlich der mTOR-Signalwege. Diese Blockade kann indirekt NCCRP1 hemmen, wenn seine Funktion mit diesen Signalwegen zusammenhängt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg unterbricht, der an der Zellproliferation und dem Überleben der Zellen beteiligt ist. Wenn NCCRP1 Teil dieser Signalkaskade ist oder von ihr abhängt, würde eine Hemmung durch PD98059 zu einer verminderten NCCRP1-Aktivität führen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38-MAPK-Inhibitor, der die zellulären Reaktionen auf Stress und Zytokine hemmen kann. Wenn die NCCRP1-Aktivität durch den p38-MAPK-Signalweg moduliert wird oder von diesem abhängt, würde eine Hemmung dieses Signalwegs indirekt die NCCRP1-Funktion verringern. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNK-Inhibitor, der die JNK-Signalübertragung blockiert, die an Stressreaktionen, Entzündungen und Apoptose beteiligt ist. Wenn NCCRP1 Teil dieser zellulären Prozesse ist, kann SP600125 NCCRP1 indirekt hemmen, indem es die Signalübertragung des JNK-Signalwegs unterbricht. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inhibitor von MEK1/2, was zu einer Blockade des MAPK/ERK-Signalwegs führt. Wenn die NCCRP1-Funktion mit diesem Signalweg in Verbindung steht, würde die durch U0126 induzierte Unterdrückung indirekt die NCCRP1-Aktivität hemmen. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Src-Kinase-Inhibitor, der Signalwege unterbricht, die am Zellwachstum und an der Zelldifferenzierung beteiligt sind. Wenn NCCRP1 funktionell mit diesen Signalwegen verbunden ist, könnte eine PP2-vermittelte Hemmung zu einer Verringerung der NCCRP1-Aktivität führen. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Proteasom-Inhibitor, der zur Anhäufung von fehlgefalteten Proteinen führen und Zellstressreaktionen auslösen kann. Wenn die Funktion von NCCRP1 mit dem Proteinumsatz oder Stressreaktionen in Verbindung steht, könnte die Hemmung des Proteasoms durch Bortezomib indirekt die NCCRP1-Aktivität verringern. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
SERCA-Pumpeninhibitor, der die Calciumhomöostase stört, was zu ER-Stress und der Entfaltungsreaktion von Proteinen führt. Wenn die NCCRP1-Aktivität mit der Kalziumsignalisierung oder der ER-Funktion zusammenhängt, könnte Thapsigargin zu einer indirekten Hemmung von NCCRP1 führen. | ||||||