Gli inibitori di NCCRP1 presentano meccanismi d'azione diversi, ognuno dei quali agisce su vie diverse che sono plausibilmente collegate all'attività funzionale di NCCRP1. Gli inibitori della PI3K, come Wortmannin e LY294002, hanno come bersaglio i regolatori a monte della segnalazione di mTOR, un attore chiave nella proliferazione e nella sopravvivenza delle cellule. L'inibizione di questa via può comportare una diminuzione dell'attività di NCCRP1 se questo è coinvolto in qualche aspetto dei processi legati a mTOR. La rapamicina si aggiunge a questa categoria in quanto ha come bersaglio diretto mTORC1, amplificando ulteriormente la possibilità di una diminuzione dell'attività di NCCRP1 a causa del suo ruolo nel controllo della crescita cellulare.
Gli inibitori di MEK, come PD98059 e U0126, e l'inibitore di p38 MAPK SB203580, interrompono la via MAPK, fondamentale per la proliferazione, la differenziazione e la risposta allo stress delle cellule. La soppressione di questa via potrebbe portare a una diminuzione indiretta dell'attività di NCCRP1, soprattutto se NCCRP1 è coinvolto in cascate di segnalazione che si basano su MAPK/ERK o p38 MAPK per la loro esecuzione. Anche l'inibitore di JNK SP600125 può influenzare indirettamente NCCRP1 inibendo le vie della protein chinasi attivata dallo stress e della jun N-terminal chinasi, importanti nelle risposte cellulari allo stress, all'infiammazione e all'apoptosi. Se NCCRP1 è direttamente o indirettamente coinvolto in queste vie di risposta allo stress, l'inibizione della segnalazione JNK potrebbe ridurre l'attività di NCCRP1.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibitore di PI3K che impedisce la fosforilazione di AKT, con conseguente riduzione dell'attivazione di mTOR. NCCRP1, essendo associato alle vie di proliferazione cellulare, vedrebbe la sua attività indirettamente inibita a causa della soppressione della segnalazione di mTOR, che è essenziale per la crescita cellulare e il metabolismo di cui NCCRP1 potrebbe far parte. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibitore di mTOR che ostacola il complesso mTORC1, portando a una diminuzione della sintesi proteica e della proliferazione cellulare. Poiché le funzioni di NCCRP1 possono essere intrecciate con questi processi cellulari, l'inibizione di mTOR comporterebbe un'inibizione indiretta dell'attività di NCCRP1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore specifico di PI3K, che porta al blocco della fosforilazione di AKT e alla successiva riduzione della segnalazione a valle, compresi i percorsi mTOR. Questo blocco può inibire indirettamente NCCRP1 se la sua funzione è legata a queste vie di segnalazione. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibitore MEK che interrompe il percorso MAPK/ERK, coinvolto nella proliferazione e nella sopravvivenza cellulare. Se NCCRP1 fa parte di questa cascata di segnalazione o dipende da essa, l'inibizione da parte di PD98059 potrebbe determinare una diminuzione dell'attività di NCCRP1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
inibitore di p38 MAPK che può ostacolare le risposte cellulari allo stress e alle citochine. Se l'attività di NCCRP1 è modulata o dipendente dalla via p38 MAPK, l'inibizione di questa via diminuirebbe indirettamente la funzione di NCCRP1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inibitore JNK che blocca la segnalazione JNK coinvolta nelle risposte allo stress, nell'infiammazione e nell'apoptosi. Se NCCRP1 fa parte di questi processi cellulari, SP600125 può inibire indirettamente NCCRP1 bloccando la segnalazione del percorso JNK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inibitore di MEK1/2, con conseguente blocco della via di segnalazione MAPK/ERK. Se la funzione di NCCRP1 è associata a questo percorso, la soppressione indotta da U0126 inibirebbe indirettamente l'attività di NCCRP1. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Inibitore di chinasi della famiglia Src che interrompe le vie di segnalazione coinvolte nella crescita e nella differenziazione cellulare. Se NCCRP1 è funzionalmente collegato a questi percorsi, l'inibizione mediata da PP2 potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di NCCRP1. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibitore del proteasoma che può portare all'accumulo di proteine mal ripiegate e indurre risposte di stress cellulare. Se la funzione di NCCRP1 è associata al turnover proteico o alle risposte allo stress, l'inibizione del proteasoma da parte di Bortezomib potrebbe ridurre indirettamente l'attività di NCCRP1. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Inibitore della pompa SERCA che altera l'omeostasi del calcio, portando allo stress ER e alla risposta alle proteine dispiegate. Se l'attività di NCCRP1 è legata alla segnalazione del calcio o alla funzione ER, laapsigargina potrebbe provocare un'inibizione indiretta di NCCRP1. |