Date published: 2025-9-7

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PP 2 (CAS 172889-27-9)

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Nomes alternativos:
AGL 1879; 4-Amino-5-(4-chlorophenyl)-7-(t-butyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidine; PP2
Aplicacao:
O PP 2 é um inibidor eficaz e seletivo das quinases da família Src
Numero VAT:
172889-27-9
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
301.77
Separar por Funcao:
C15H16ClN5
Informação complementar:
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Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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LINKS RÁPIDOS

O PP 2 é um inibidor eficaz e seletivo das cinases da família c-Src. O inibidor pode atuar para inibir a Lck, a FynT, a fosforilação da quinase de adesão focal (FAK) e inibe potentemente a Hck, a Lck (p56) e a Fyn (p59). Além disso, foi relatado que o PP 2 inibe a proliferação de células T induzida por TcR dependente de tirosona quinase. Os estudos do PP 2 indicam que este agente demonstrou a capacidade de ativar ERK 1, ERK 2 e p38. A investigação sugere que o PP 2 pode ser útil para ajudar a identificar substratos de membros da família c-Src. A investigação em células MCF-7 mostra que o PP 2 regula a expressão da enoyl-CoA hidratase de cadeia curta 1 e da peroxiredoxina 3 (PRDX3) e induz a apoptose. O PP 2 é um inibidor da caseína quinase I delta e do RICK.


PP 2 (CAS 172889-27-9) Referencias

  1. A bombesina e o fator de crescimento derivado de plaquetas induzem a associação da quinase de adesão focal endógena com a Src em células Swiss 3T3 intactas.  |  Salazar, EP. and Rozengurt, E. 1999. J Biol Chem. 274: 28371-8. PMID: 10497197
  2. Um papel para a Src quinase na atividade epileptiforme espontânea na região CA3 do hipocampo.  |  Sanna, PP., et al. 2000. Proc Natl Acad Sci U S A. 97: 8653-7. PMID: 10890901
  3. As especificidades dos inibidores da proteína quinase: uma atualização.  |  Bain, J., et al. 2003. Biochem J. 371: 199-204. PMID: 12534346
  4. Um rastreio imparcial baseado na morfologia celular para novas pequenas moléculas biologicamente activas.  |  Tanaka, M., et al. 2005. PLoS Biol. 3: e128. PMID: 15799708
  5. A PP2 regula a diferenciação das células trofoblásticas humanas através da ativação de p38 e ERK1/2 e da inibição da ativação de FAK.  |  Daoud, G., et al. 2008. Placenta. 29: 862-70. PMID: 18783823
  6. O papel da enoyl-CoA hidratase de cadeia curta 1 e da peroxiredoxina 3 na apoptose induzida por PP2 em células MCF-7 de cancro da mama humano.  |  Liu, X., et al. 2010. FEBS Lett. 584: 3185-92. PMID: 20541551
  7. Estrutura cristalina de raios X da cinase da medula óssea no cromossoma x: uma cinase da família Tec.  |  Muckelbauer, J., et al. 2011. Chem Biol Drug Des. 78: 739-48. PMID: 21883956
  8. Efeitos da atrazina na sinalização e proliferação mediadas pelo recetor de estrogénio α e pelo recetor 30 acoplado à proteína G em células cancerígenas e fibroblastos associados ao cancro.  |  Albanito, L., et al. 2015. Environ Health Perspect. 123: 493-9. PMID: 25616260
  9. A estabilidade e a sinalização do TLR9 são reguladas pela fosforilação e pelo stress celular.  |  Hasan, M., et al. 2016. J Leukoc Biol. 100: 525-33. PMID: 26957214
  10. A pressão negativa induz a desmontagem da junção aderente dependente de p120-catenina em queratinócitos durante a cicatrização de feridas.  |  Huang, CH., et al. 2016. Biochim Biophys Acta. 1863: 2212-20. PMID: 27220534
  11. A tirosina quinase, a aurora quinase e a leucina aminopeptidase como alvos atraentes na terapia anticancerígena - caraterização dos seus inibidores.  |  Ziemska, J. and Solecka, J. 2016. Rocz Panstw Zakl Hig. 67: 329-342. PMID: 27922739
  12. O hexaclorobenzeno altera o ciclo celular através da regulação dos complexos proteicos p27-ciclina E-CDK2 e c-Src-p27.  |  Ventura, C., et al. 2017. Toxicol Lett. 270: 72-79. PMID: 28215542
  13. A ativação da oligomerização do RIPK3 bloqueia a necroptose sem induzir a apoptose.  |  Li, W., et al. 2020. FEBS Lett. 594: 2294-2302. PMID: 32412649
  14. A progesterona e o seu metabolito alopregnanolona promovem a invasão de células de glioblastoma humano através da metaloproteinase-9 e da cinase cSrc.  |  Bello-Alvarez, C., et al. 2023. Oncol Lett. 25: 223. PMID: 37153033
  15. Descoberta de um novo, potente e seletivo inibidor da tirosina quinase da família Src. Estudo da ativação de células T dependente de Lck e FynT.  |  Hanke, JH., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 695-701. PMID: 8557675

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

PP 2, 1 mg

sc-202769
1 mg
$92.00

PP 2, 5 mg

sc-202769A
5 mg
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