MOSPD3 Aktivatoren
Gängige MOSPD3 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3 und D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6.
MOSPD3-Aktivatoren sind eine Vielzahl chemischer Verbindungen, die auf verschiedene biochemische Wege abzielen, um die funktionelle Aktivität von MOSPD3 zu erhöhen. Forskolin und 8-Bromo-cAMP beispielsweise erhöhen den intrazellulären cAMP-Spiegel und aktivieren dadurch die PKA, die bekanntermaßen verschiedene Substrate phosphoryliert. Diese Aktivierung kann zu Veränderungen in zellulären Prozessen wie der Dynamik des Zytoskeletts und der Motilität führen, wodurch die Aktivität von MOSPD3 in diesen Zusammenhängen möglicherweise verstärkt wird. In ähnlicher Weise modulieren PMA, ein PKC-Aktivator, und Bisindolylmaleimid I, ein PKC-Inhibitor, die PKC-Signalübertragung, die an der Regulierung der Zellmotilität und -organisation beteiligt ist. Die Modulation dieser Signalwege kann zu einer indirekten Verstärkung der Funktion von MOSPD3 führen. Ionomycin und Thapsigargin können durch die Störung der Kalziumhomöostase ebenfalls die Aktivität von MOSPD3 durch den Einfluss kalziumabhängiger Signalwege verstärken. Ölsäure wirkt sich auf die Zellmembrandynamik aus und beeinflusst möglicherweise die Interaktion von MOSPD3 mit anderen Proteinen oder Zellkomponenten, was zu einer Verstärkung seiner Aktivität führt.
Ein weiteres Beispiel für den Einfluss von Lipidsignalen ist Sphingosin-1-phosphat (S1P), das G-Protein-gekoppelte Rezeptoren aktiviert, was zu einer Modulation der Organisation des Zytoskeletts führen kann, in dem MOSPD3 funktionell aktiv sein kann. Die Hemmung spezifischer Kinasen und Signalwege spielt ebenfalls eine entscheidende Rolle bei der Modulation der Aktivität von MOSPD3. U0126 und Wortmannin, beides Inhibitoren wichtiger Signalmoleküle innerhalb der MAPK/ERK- bzw. PI3K/AKT-Signalwege, könnten die Aktivität von MOSPD3 indirekt erhöhen, indem sie das Gleichgewicht der intrazellulären Signalübertragung verändern. Darüber hinaus hemmt Epigallocatechingallat (EGCG) Kinasen auf breiter Basis, was möglicherweise eine Steigerung der MOSPD3-Aktivität durch seine Wirkung auf Zellsignalwege ermöglicht. Zusammengenommen wirken diese Aktivatoren über verschiedene Mechanismen, um die zelluläre Umgebung und die Signallandschaft zu beeinflussen und so die funktionelle Aktivität von MOSPD3 zu fördern, ohne sich direkt auf seine Expressionswerte auszuwirken.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylylcyclase, was zu einer erhöhten Produktion von cyclischem AMP (cAMP) führt. Erhöhte cAMP-Spiegel können die Aktivität von MOSPD3 durch Aktivierung der Proteinkinase A (PKA) verstärken, die Proteine, die mit MOSPD3 interagieren, phosphorylieren und so seine Funktion in zellulären Prozessen beeinflussen könnte. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC). Die Aktivierung von PKC ist an der Modulation der Zellmotilität und der Organisation des Zytoskeletts beteiligt, Prozesse, bei denen MOSPD3 eine Rolle spielen könnte. Eine verstärkte PKC-Aktivität könnte daher möglicherweise die Aktivität von MOSPD3 in diesen Prozessen hochregulieren. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht. Die Calcium-Signalübertragung kann verschiedene zelluläre Prozesse modulieren, an denen MOSPD3 beteiligt sein kann, was möglicherweise zu einer verstärkten Aktivität führt, indem die Interaktion von MOSPD3 mit seinen Bindungspartnern verändert wird. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Als cAMP-Analogon ahmt 8-Brom-cAMP die Wirkungen von cAMP nach und aktiviert PKA. Dies kann zu einer verstärkten funktionellen Aktivität von MOSPD3 führen, indem es Signalwege beeinflusst, die die Dynamik des Zytoskeletts und die Zellmotilität regulieren, an denen MOSPD3 beteiligt sein könnte. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P interagiert mit G-Protein-gekoppelten Rezeptoren und aktiviert dadurch Signalkaskaden, die die Organisation des Zytoskeletts beeinflussen können. Die Aktivität von MOSPD3, das möglicherweise an solchen zellulären Prozessen beteiligt ist, kann durch S1P-vermittelte Signale gesteigert werden. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein SERCA-Pumpenhemmer, der die Calcium-Homöostase stört und zu einem erhöhten intrazellulären Calciumgehalt führt. Dieser Anstieg kann Signalwege und zelluläre Prozesse modulieren und möglicherweise die MOSPD3-Aktivität im Zusammenhang mit calciumabhängigen Signalen verstärken. | ||||||
Oleic Acid | 112-80-1 | sc-200797C sc-200797 sc-200797A sc-200797B | 1 g 10 g 100 g 250 g | $36.00 $102.00 $569.00 $1173.00 | 10 | |
Ölsäure ist eine Fettsäure, die in Zellmembranen eingebaut werden kann und die Membranfluidität und die damit verbundenen Signale beeinflusst. Dies kann die MOSPD3-Aktivität beeinflussen, indem es die zellulären Prozesse moduliert, die mit der Membrandynamik in Verbindung stehen, wo MOSPD3 aktiv ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2 innerhalb des MAPK/ERK-Signalwegs. Durch die Hemmung dieses Signalwegs könnte U0126 das Signalgleichgewicht verschieben, um die Signalmechanismen zu verstärken, an denen MOSPD3 beteiligt ist, was zu seiner potenziellen funktionellen Aktivierung führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT-Signalweg moduliert. Diese Hemmung könnte indirekt die funktionelle Aktivität von MOSPD3 verstärken, indem sie Signalwege verändert, die sich mit Prozessen überschneiden, bei denen MOSPD3 aktiv ist. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT-Signalweg unterdrückt. Ähnlich wie LY294002 kann Wortmannin indirekt zu einer verstärkten Aktivität von MOSPD3 führen, indem es die zellulären Prozesse und Signalwege beeinflusst, mit denen MOSPD3 in Verbindung steht. | ||||||