MOSPD3阻害剤は、様々な細胞内プロセスに関与するMOSPD3タンパク質を標的とし、その機能を阻害するように特別に設計された化学薬剤の一種である。これらの阻害剤は、MOSPD3タンパク質に結合することによって、あるいはMOSPD3が関与するシグナル伝達経路や分子間相互作用と相互作用することによって機能し、その結果、細胞内での活性を低下させる。阻害のメカニズムは、タンパク質の活性部位またはアロステリック部位との直接的な相互作用によって起こり、MOSPD3の正常な細胞機能に関与する能力を低下させるコンフォメーション変化を引き起こす。阻害剤の中には、タンパク質と他の分子との相互作用を阻害することにより、タンパク質を効果的に孤立させ、細胞内シグナル伝達や輸送におけるタンパク質の役割を果たさないようにするものもある。また、MOSPD3の適切な局在と機能に重要な翻訳後修飾を阻害するものもある。これらの修飾を阻害することで、阻害剤はタンパク質が意図した細胞内の目的地に到達するのを妨げたり、他のタンパク質や細胞構造と相互作用するのに必要な配置をとるのを妨げたりする。
MOSPD3阻害剤の開発は、細胞生物学におけるこのタンパク質の役割と特定の細胞経路への関与を理解することに基づいている。MOSPD3は細胞内輸送機構の調節に関与しているので、このタンパク質を標的とする阻害剤は、細胞内の小胞輸送や膜融合イベントの動態に変化をもたらす可能性がある。これは、膜タンパク質の発現調節からシグナル伝達分子の分泌に至るまで、様々な細胞プロセスに影響を与える可能性がある。阻害剤はまた、細胞骨格要素との相互作用にも影響を与える可能性があり、これは細胞構造を維持し、細胞内輸送を促進するために極めて重要である。これらの相互作用を阻害することによって、MOSPD3阻害剤は細胞構造の再配列を引き起こし、細胞の完全性の維持と輸送関連機能の実行に貢献するタンパク質の能力に影響を与える可能性がある。これらの化合物は、MOSPD3を標的とする際の精度を確保するために特別に設計されており、オフターゲット効果を最小限に抑えながら最大限の阻害を達成することを目標としている。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)の特異的阻害剤であり、PI3Kは、膜輸送を制御するものを含む、さまざまなシグナル伝達経路において重要な役割を果たしている。膜結合タンパク質であるMOSPD3は、PI3K依存性の輸送に依存して正常に機能している可能性がある。したがって、LY294002は、膜への輸送を阻害することで、間接的にMOSPD3の活性を低下させることができる。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR阻害剤であり、膜タンパク質の維持に重要なタンパク質合成や輸送などの細胞プロセスをダウンレギュレートすることで、間接的にMOSPD3に影響を及ぼす可能性がある。mTORを阻害することで、ラパマイシンはMOSPD3の全体的な発現と膜局在を減少させる可能性がある。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは、PI3Kの強力かつ不可逆的な阻害剤である。 LY294002と同様に、Wortmanninは、細胞膜のダイナミクスとタンパク質の輸送に不可欠なPI3K経路を阻害する。 この阻害は、間接的に、その膜結合に影響を与えることでMOSPD3活性の低下につながる可能性がある。 | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Dynasore は、エンドサイトーシスおよび小胞輸送に関与するタンパク質であるダイナミンを標的とする GTPase 阻害剤です。Dynasore はダイナミンを阻害することで、MOSPD3 のような膜タンパク質のエンドサイトーシスによる再利用に影響を与え、細胞表面における機能活性を低下させます。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
ブレフェジニンAは、コートタンパク質複合体I(COPI)小胞の形成に関与する低分子量GTPアーゼであるADPリボシル化因子(ARF)の阻害剤です。小胞輸送を阻害することで、ブレフェジニンAは間接的にMOSPD3の膜への輸送を阻害することができます。 | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | $145.00 $442.00 | 64 | |
サイトカラシンDは、小胞の移動や膜のダイナミクスなど、さまざまな細胞プロセスに重要なアクチン細胞骨格を破壊します。アクチンフィラメントを不安定化させることで、サイトカラシンDは間接的にMOSPD3の膜との結合を阻害することができます。 | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Gö6976 は、特定のプロテインキナーゼ C(PKC)アイソザイムの強力な阻害剤である。 PKC は細胞接着および移動を制御するシグナル伝達経路に関与しており、これにより MOSPD3 の局在および機能に影響が及ぶ可能性がある。 PKC を阻害することにより、Gö6976 は MOSPD3 の表面発現を減少させる可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
嗅覚シグナル伝達に不可欠なカルシウムシグナル伝達を阻害することで、Or6c5bを間接的に阻害する。 (±)-Bay K 8644はカルシウムチャネルアゴニストであり、細胞内カルシウム濃度に影響を与え、嗅覚シグナル伝達カスケードのさまざまな段階を調節する上で重要な役割を果たし、それによってOr6c5bの機能を調節する。 | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
NF449は、ATP媒介細胞シグナル伝達に関与するGタンパク質共役受容体P2X1に対する強力かつ選択的な拮抗薬である。GPCRはMOSPD3のようなタンパク質の輸送を含む様々な細胞機能に影響を与える可能性があるため、NF449はGPCRシグナル伝達を調節することで間接的にMOSPD3の機能活性を阻害する可能性がある。 | ||||||
Endothall | 145-73-3 | sc-201325 sc-201325A | 20 mg 100 mg | $48.00 $199.00 | 1 | |
EndothallはATPase活性を阻害する阻害剤です。MOSPD3は膜タンパク質であるため、その適切な機能と局在にはATP駆動プロセスに依存している可能性があります。ATPアーゼを阻害することで、Endothallは間接的にMOSPD3の活性に影響を与える可能性があります。 |