Inhibiteurs MOSPD3
Les inhibiteurs courants de MOSPD3 comprennent, entre autres, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamycine CAS 53123-88-9, la wortmannine CAS 19545-26-7, l'inhibiteur de la dynamine I, Dynasore CAS 304448-55-3 et la Brefeldine A CAS 20350-15-6.
Les inhibiteurs de MOSPD3 comprennent une catégorie d'agents chimiques spécifiquement conçus pour cibler et entraver la fonction de la protéine MOSPD3, qui joue un rôle dans divers processus cellulaires. Ces inhibiteurs agissent en se liant à la protéine MOSPD3 ou en interagissant avec les voies de signalisation et les interactions moléculaires qui impliquent MOSPD3, entraînant ainsi une réduction de son activité au sein de la cellule. Le mécanisme d'inhibition peut se produire par interaction directe avec les sites actifs de la protéine ou les sites allostériques, ce qui peut entraîner des changements de conformation qui réduisent la capacité de MOSPD3 à participer à ses fonctions cellulaires normales. Certains inhibiteurs agissent en perturbant l'interaction de la protéine avec d'autres molécules, l'isolant de fait et l'empêchant de jouer son rôle dans la signalisation ou le transport intracellulaire. D'autres peuvent interférer avec les modifications post-traductionnelles de MOSPD3, qui sont cruciales pour sa localisation et sa fonction. En inhibant ces modifications, les inhibiteurs peuvent empêcher la protéine d'atteindre sa destination cellulaire prévue ou d'adopter la configuration nécessaire pour interagir avec d'autres protéines ou structures cellulaires.
Le développement des inhibiteurs de MOSPD3 repose sur la compréhension du rôle de la protéine dans la biologie cellulaire et de son implication dans des voies cellulaires spécifiques. Comme MOSPD3 est impliquée dans la modulation des mécanismes de transport cellulaire, les inhibiteurs qui ciblent cette protéine peuvent entraîner des altérations de la dynamique du trafic des vésicules et des événements de fusion membranaire au sein de la cellule. Cela peut influencer une variété de processus cellulaires, de la régulation de l'expression des protéines membranaires à la sécrétion de molécules de signalisation. Les inhibiteurs peuvent également avoir un impact sur l'interaction de la protéine avec les éléments du cytosquelette, ce qui est crucial pour maintenir la structure cellulaire et faciliter le transport intracellulaire. En perturbant ces interactions, les inhibiteurs de MOSPD3 peuvent provoquer un réarrangement de l'architecture cellulaire, influençant la capacité de la protéine à contribuer au maintien de l'intégrité cellulaire et à l'exécution de ses fonctions liées au transport. Ces composés chimiques sont spécifiquement conçus pour garantir la précision du ciblage de MOSPD3, afin d'obtenir une inhibition maximale avec un minimum d'effets hors cible, fournissant ainsi un outil pour disséquer le rôle de la protéine et manipuler son activité au sein de la cellule.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur spécifique des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui jouent un rôle clé dans diverses voies de signalisation, notamment celles qui régulent le trafic membranaire. MOSPD3, une protéine associée à la membrane, peut dépendre du trafic dépendant de PI3K pour fonctionner correctement. Ainsi, le LY294002 peut réduire indirectement l'activité de MOSPD3 en entravant son transport vers la membrane. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui peut affecter indirectement le MOSPD3 en régulant à la baisse les processus cellulaires tels que la synthèse et le trafic des protéines, qui sont cruciaux pour le maintien des protéines membranaires. En inhibant la mTOR, la rapamycine peut diminuer l'expression globale et la localisation membranaire de la MOSPD3. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur puissant et irréversible de PI3K. Comme le LY294002, la wortmannine peut perturber la voie PI3K, qui est essentielle pour la dynamique des membranes et le trafic des protéines. Cette perturbation peut indirectement entraîner une réduction de l'activité de MOSPD3 en affectant son association membranaire. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Dynasore est un inhibiteur de GTPase qui cible la dynamine, une protéine impliquée dans l'endocytose et le trafic des vésicules. En inhibant la dynamine, Dynasore peut affecter le recyclage endocytique de protéines membranaires telles que MOSPD3, ce qui entraîne une diminution de l'activité fonctionnelle à la surface des cellules. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La Brefeldine A est un inhibiteur du facteur d'ADP-ribosylation (ARF), une petite GTPase impliquée dans la formation de la vésicule du complexe protéique I (COPI). En perturbant le transport vésiculaire, la Brefeldin A peut indirectement inhiber le trafic de MOSPD3 vers la membrane. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | $145.00 $442.00 | 64 | |
La cytochalasine D perturbe le cytosquelette d'actine, qui est crucial pour divers processus cellulaires, y compris le mouvement des vésicules et la dynamique des membranes. En déstabilisant les filaments d'actine, la cytochalasine D peut indirectement inhiber l'association de MOSPD3 avec la membrane. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Le Gö6976 est un puissant inhibiteur de certaines isoenzymes de la protéine kinase C (PKC). La PKC est impliquée dans les voies de signalisation qui régulent l'adhésion et le mouvement cellulaires, ce qui pourrait affecter la localisation et la fonction de MOSPD3. En inhibant la PKC, le Gö6976 peut réduire l'expression de surface de la MOSPD3. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), qui fait partie de la voie MAPK/ERK. La voie MAPK/ERK est impliquée dans la prolifération et la différenciation cellulaires, ce qui peut influencer l'expression et la fonctionnalité de MOSPD3. En inhibant la MEK, le PD98059 peut indirectement diminuer l'activité de la MOSPD3. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
Le NF449 est un antagoniste puissant et sélectif du récepteur P2X1 couplé à la protéine G, qui est impliqué dans la signalisation cellulaire médiée par l'ATP. Étant donné que les RCPG peuvent influencer diverses fonctions cellulaires, y compris le trafic de protéines comme MOSPD3, le NF449 pourrait indirectement inhiber l'activité fonctionnelle de MOSPD3 en modulant la signalisation des RCPG. | ||||||
Endothall | 145-73-3 | sc-201325 sc-201325A | 20 mg 100 mg | $48.00 $199.00 | 1 | |
L'endothall est un inhibiteur qui peut perturber l'activité de l'ATPase. Comme MOSPD3 est une protéine membranaire, sa fonction et sa localisation peuvent dépendre de processus pilotés par l'ATP. En inhibant les ATPases, Endothall peut indirectement affecter l'activité de MOSPD3. | ||||||