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Estrutura molecular do NF449, Número CAS: 627034-85-9
NF449 (CAS 627034-85-9)
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Nomes alternativos:
4,4′,4′′,4′′′-[Carbonylbis(imino-5,1,3-benzenetriyl-bis(carbonylimino))]tetrakis-1,3-benzenedisulfonic acid, octasodium salt
Numero VAT:
627034-85-9
Peso Molecular:
1505.06
Separar por Funcao:
C41H24N6Na8O29S8
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O NF449 é um antagonista potente e seletivo do recetor P2X1, um canal iónico ligado a um ligando que é ativado pelo ATP extracelular. Quando o NF449 se liga ao recetor P2X1, bloqueia o influxo de catiões como o cálcio e o sódio para a célula, inibindo assim as cascatas de sinalização a jusante que são normalmente iniciadas pela ativação do recetor P2X1. Esta interferência nas vias de sinalização celular pode ter uma variedade de efeitos, dependendo do tipo de célula e do contexto específicos. Por exemplo, nas plaquetas, a ativação do recetor P2X1 está envolvida na resposta de agregação à lesão vascular, pelo que o NF449 pode inibir este processo. Nas células musculares lisas, a ativação do recetor P2X1 leva à vasoconstrição, pelo que o NF449 pode relaxar os vasos sanguíneos. Nos neurónios, a ativação do recetor P2X1 pode levar à libertação de neurotransmissores, pelo que o NF449 pode modular a transmissão sináptica. A capacidade do NF449 para bloquear seletivamente a função do recetor P2X1 torna-o valioso para estudar os papéis fisiológicos e fisiopatológicos deste recetor em vários processos celulares.
NF449 (CAS 627034-85-9) Referencias
- NF449: um antagonista de potência subnanomolar dos receptores P2X1 recombinantes do rato. | Braun, K., et al. 2001. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 364: 285-90. PMID: 11521173
- NF449, um novo antagonista de potência picomolar nos receptores P2X1 humanos. | Hülsmann, M., et al. 2003. Eur J Pharmacol. 470: 1-7. PMID: 12787824
- O perfil dos receptores P2X homoméricos e heteroméricos de rato recombinantes identifica o análogo da suramina NF449 como um antagonista altamente potente do recetor P2X1. | Rettinger, J., et al. 2005. Neuropharmacology. 48: 461-8. PMID: 15721178
- Inibição das funções plaquetárias e da trombose através da inibição selectiva ou não selectiva dos receptores P2 plaquetários com doses crescentes de NF449 [sal octassódico do ácido 4,4',4'',4'''-(carbonilbis(imino-5,1,3-benzenotriilbis-(carbonilimino)))tetrakis-benzeno-1,3-dissulfónico]. | Hechler, B., et al. 2005. J Pharmacol Exp Ther. 314: 232-43. PMID: 15792995
- O NF449 é um novo inibidor da sinalização do recetor 3 do fator de crescimento dos fibroblastos (FGFR3) ativo nos condrócitos e nas células do mieloma múltiplo. | Krejci, P., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 20644-53. PMID: 20439987
- Estudo do efeito de reversão do NF449 no bloqueio neuromuscular induzido pela d-tubocurarina. | Su, TR., et al. 2011. Life Sci. 88: 1039-46. PMID: 21453711
- Bases moleculares do antagonismo seletivo do recetor P2X1 para o ATP pelo NF449 e pela suramina: contribuição dos aminoácidos básicos na ansa rica em cisteína. | El-Ajouz, S., et al. 2012. Br J Pharmacol. 165: 390-400. PMID: 21671897
- Utilização de quimeras, mutantes pontuais e modelagem molecular para mapear o local de ligação antagonista do ácido 4,4',4″,4‴-(carbonilbis-(imino-5,1,3-benzenotriilbis(carbonilimino)))tetrakisbenzeno-1,3-dissulfónico (NF449) nos receptores P2X1 para ATP. | Farmer, LK., et al. 2015. J Biol Chem. 290: 1559-69. PMID: 25425641
- O Derivado de Suramina NF449 Interage com o Vértice de 5 vezes do Capsídeo do Enterovírus A71 para Impedir a Fixação do Vírus ao PSGL-1 e ao Sulfato de Heparan. | Nishimura, Y., et al. 2015. PLoS Pathog. 11: e1005184. PMID: 26430888
- Um rastreio de pequenas moléculas identifica o agente antitrypanosomal suramina e os análogos NF023 e NF449 como inibidores de STAT5a/b. | Berg, A. and Berg, T. 2017. Bioorg Med Chem Lett. 27: 3349-3352. PMID: 28624143
- O canal iónico P2X1, com capacidade de transmissão de ATP, contribui para a gravidade da lesão pulmonar aguda mediada por anticorpos e relacionada com a transfusão em ratinhos. | El Mdawar, MB., et al. 2019. Sci Rep. 9: 5159. PMID: 30914724
- A toxina Shiga sinaliza via ATP e o seu efeito é bloqueado pelo antagonismo dos receptores purinérgicos. | Johansson, KE., et al. 2019. Sci Rep. 9: 14362. PMID: 31591425
- A suramina e o NF449 são inibidores da IP5K que perturbam a regulação da cullina-RING ligase mediada pelo inositol hexakisfosfato e sensibilizam as células cancerígenas para o MLN4924/pevonedistat. | Zhang, X., et al. 2020. J Biol Chem. 295: 10281-10292. PMID: 32493769
Inibidor de:
0610012H03Rik, 0610037D15Rik, 0710008K08Rik, 1100001G20Rik, 1110002B05Rik, 1110059G10Rik, 4933402P03Rik, A1Up, A230065H16Rik, A26c2, A530099J19Rik, aC1, AMIGO1, ANKRD15, ANKRD33, ANKRD34A, ANKZF1, ANP32C, AP-2δ, APLNR, ARL10, AUTS2, BAHCC1, BC006662, BC011487, BC015286, BC016579, BC017647, BC018465, BPLP, BRINP2, BTBD19, BTNL8, C030046I01Rik, C11orf95, C12orf25, C14orf28, C16orf3, C16orf61, C17orf59, C17orf61, C19orf18, C1orf158_1700012P22Rik, C1orf174_A430005L14Rik, C1orf65, C1orf95, C330011K17Rik, C3orf33, C6orf203, C6orf211, C9orf47, C9orf78, C9orf85, CCDC105, CCDC12, CCDC23, CCDC49, CCDC73, CD39L4, CHL1, copine 7, CRISP-2, CXorf23, D55, DBNDD1, DCI, DUPD1, DYX2_D130043K22Rik, ERICH2, FAM188B2, FAM75A4, FAM75A7, FAM81B, FLJ22184, Gα 14, Gα i-3, Gα o, Gα s, Gβ 4, Gγ 11, Gγ 12, Gγ 9, Gγ4, G2A, GIPC3, Gm14496, GPA-16, Gpa2, GPR family (GPCR;G protein-coupled), GPR155, GPR179, GPR61, HECA, IGSF11, JAM4, JRKL, KIAA1618, LENG9, LEREPO4, LGICZ1, LOC100041249, LOC100041450, LOC643533, LOC643714, LOC645722, LOC646509, LOC647176, LOC727745, LOC728261, LOC728734, LOC728871, LOC729895, LOC729966, LOC730104, LOC730151, LOC730230, LRFN4, LRRC37A, LRRN1, MAGI-2, MORN5, MrgB5, MrgB8, Mrgprx3, NPR, NRN1L, NUDT8, OC-STAMP, Olah, Olfr1008, Olfr1014, Olfr1028, Olfr1029, Olfr1042, Olfr1043, Olfr1047, Olfr1048, Olfr1055, Olfr1061, Olfr1062, Olfr108, Olfr1086, Olfr1089, Olfr1097, Olfr1105, Olfr1274, Olfr747, Olfr847, Olfr849, Olfr871, Olfr872, Olfr873, Olr63, Olr831, OR10A4, OR1J2, OR1L1, OR3A4, OR4C16, OR6B2, Otospiralin, P2RY8, P2X3, P2X5, P2Y11, P2Y2, PAP21, PAWP, PDZD9, PHOSPHO2, PRAM-1, PRR7, PXK, Regulator of G protein signaling (RGS), RFPL4B, RGS16, RGS20, RIN1, RNFT1, SAPCD2, SMAP1L, SPEM1, SPNS3, SSB-3, STG, STON1-ALF, T2R04, T2R21, TARBP1, Tas2r103, TBC1D28, TBC1D3C, THA1P, TIGD7, TIPUH1, TM4-B, TMEM102, TMEM141, TMEM160, TMEM188, TTC39D, TTLL13, URE-B1, URO-9, USHBP1, UTP6, UXS1, V1RL1, VIPL, VMAC, Vmn1r119, Vmn1r125, Vmn1r126, Vmn1r142, Vmn1r149, Vmn1r160, Vmn1r90, Vmn1r91, Vmn2r17, Vmn2r43, Vmn2r57, Vmn2r7, Vmn2r71, Vmn2r72, ZSWIM6, e ZXDC.Ativado de:
ARL7, BRAG2, C2CD3, C2orf53, C2orf68_0610030E20Rik, C9orf131, CD39L2, FAM70B, FCF1, granuphilin, ICE p20, LOC643278, LOC643933, LOC729181, Olfr544, OR1J2, OR2K2, ORNT1, ORNT2, P2X1, P2X4, Rab GDI α, RAIN, Ral A, RAMP3, TEX28, UNC93A, e WDR37.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
NF449, 10 mg | sc-478179 | 10 mg | $199.00 | |||
NF449, 25 mg | sc-478179A | 25 mg | $460.00 | |||
NF449, 100 mg | sc-478179B | 100 mg | $1479.00 |