Date published: 2025-9-8

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Gö 6976 (CAS 136194-77-9)

5.0(1)
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Nomes alternativos:
12-(2-Cyanoethyl)-6,7,12,13-tetrahydro-13-methyl-5-oxo-5H-indolo[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole
Aplicacao:
Gö 6976 é um inibidor de certas formas de PKC, Trks e JAKs
Numero VAT:
136194-77-9
Privada:
≥99%
Peso Molecular:
378.43
Separar por Funcao:
C24H18N4O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O Go-6976, um inibidor de molécula pequena, tem como alvo específico e inibe a atividade da proteína quinase C (PKC). A PKC é responsável pela regulação de uma ampla gama de processos celulares. Ao se ligar ao local ativado da PKC, o Go-6976 impede efetivamente que a enzima realize suas funções, levando à inibição dos processos celulares regulados pela PKC.


Gö 6976 (CAS 136194-77-9) Referencias

  1. O Gö 6976 é um potente inibidor da tirosina quinase intrínseca do recetor de neurotrofinas.  |  Behrens, MM., et al. 1999. J Neurochem. 72: 919-24. PMID: 10037462
  2. Regulação da função do recetor LPA pelos estrogénios.  |  González-Arenas, A., et al. 2008. Biochim Biophys Acta. 1783: 253-62. PMID: 18166159
  3. Nova regulação da proteína quinase C-η.  |  Pal, D., et al. 2012. Biochem Biophys Res Commun. 425: 836-41. PMID: 22892130
  4. Inibidores não covalentes do EGFR T790M que poupam o tipo selvagem.  |  Lee, HJ., et al. 2013. Cancer Discov. 3: 168-81. PMID: 23229345
  5. O Go-6976 inverte a resistência à insulina induzida pela hiperglicemia, independentemente da inibição da cPKC nos adipócitos.  |  Robinson, KA., et al. 2014. PLoS One. 9: e108963. PMID: 25330241
  6. Papel da HDAC4 fosforilada na angiogénese induzida por AVC.  |  Liu, J., et al. 2017. Biomed Res Int. 2017: 2957538. PMID: 28127553
  7. Evidência de que a inibição da PKCα nas células do linfoma de Dalton aumenta a paragem do ciclo celular e a apoptose dependente da mitocôndria.  |  Singh, RK., et al. 2022. Leuk Res. 113: 106772. PMID: 35016128
  8. O Gö 6976, um inibidor seletivo da proteína quinase C, é um potente antagonista da indução do vírus da imunodeficiência humana 1 a partir de células reservatório latentes/baixo nível de produção in vitro.  |  Qatsha, KA., et al. 1993. Proc Natl Acad Sci U S A. 90: 4674-8. PMID: 7685108
  9. As isoenzimas da N-proteína quinase C podem estar envolvidas na regulação de várias funções dos neutrófilos.  |  Wenzel-Seifert, K., et al. 1994. Biochem Biophys Res Commun. 200: 1536-43. PMID: 8185608
  10. Inibição selectiva das isozimas da proteína quinase C pelo indolocarbazol Gö 6976.  |  Martiny-Baron, G., et al. 1993. J Biol Chem. 268: 9194-7. PMID: 8486620
  11. Inibição da proteína quinase C mu por vários inibidores. Diferenciação dos isoenzimas da proteína quinase C.  |  Gschwendt, M., et al. 1996. FEBS Lett. 392: 77-80. PMID: 8772178
  12. Isoformas atípicas de pKc e secreção de insulina de células beta pancreáticas: evidência usando Gö 6976 e Ro 31-8220 como inibidores de Pkc.  |  Harris, TE., et al. 1996. Biochem Biophys Res Commun. 227: 672-6. PMID: 8885992
  13. Sinalização da proteína quinase C nas células beta pancreáticas: abordagens celulares e moleculares.  |  Persaud, SJ. 1997. Digestion. 58 Suppl 2: 86-92. PMID: 9302497

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Gö 6976, 500 µg

sc-221684
500 µg
$223.00