Molekülstruktur von Oleic Acid, CAS-Nummer: 112-80-1
Oleic Acid (CAS 112-80-1)
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Alternative Namen:
cis-9-Octadecenoic acid;Elainic acid
Anwendungen:
Oleic Acid ist ein Antiproliferationsmittel und Aktivator von PKC und CaMKII
CAS Nummer:
112-80-1
Reinheit:
≥99%
Molekulargewicht:
282.46
Summenformel:
C18H34O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Oleinsäure, eine einfach ungesättigte Fettsäure, die ursprünglich aus Olea europaea gewonnen wurde, hat sich als antiproliferatives Mittel erwiesen. Dieser Wirkstoff wurde auch berichtet, um die Neuronalen Differenzierung in murinen Zellkulturen zu fördern. Mechanistische Studien deuten darauf hin, dass diese Oleinsäure-Effekte durch PPARbeta vermittelt werden. Darüber hinaus hat Oleinsäure die Fähigkeit gezeigt, eine Erhöhung der Kollagen I-Sekretion, TGF-beta-Sekretion und extracellulärer Signal-regulierter Kinase1/2 zu stimulieren. Oleinsäure ist ein Aktivator von PKC und CaMKII.
Oleic Acid (CAS 112-80-1) Literaturhinweise
- Astrozyten-synthetisierte Ölsäure verhält sich wie ein neurotropher Faktor für Neuronen. | Medina, JM. and Tabernero, A. 2002. J Physiol Paris. 96: 265-71. PMID: 12445905
- PPARbeta-Agonisten lösen neuronale Differenzierung in der menschlichen Neuroblastom-Zelllinie SH-SY5Y aus. | Di Loreto, S., et al. 2007. J Cell Physiol. 211: 837-47. PMID: 17390299
- Ölsäure fördert Veränderungen in der subzellulären Verteilung der Proteinkinase C in isolierten Hepatozyten. | Díaz-Guerra, MJ., et al. 1991. J Biol Chem. 266: 23568-76. PMID: 1748635
- Aktive Bestandteile und klinische Anwendungen von Olivenöl. | Waterman, E. and Lockwood, B. 2007. Altern Med Rev. 12: 331-42. PMID: 18069902
- Oleat induziert einen myofibroblastenähnlichen Phänotyp in Mesangialzellen. | Mishra, R. and Simonson, MS. 2008. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 28: 541-7. PMID: 18096831
- Telomerase-Inhibitoren zur Krebsbekämpfung: β-Rubromycin und Ölsäure. | Mizushina, Y., et al. 2012. Mini Rev Med Chem. 12: 1135-43. PMID: 22876944
- Antitumorwirkung von Ölsäure; Wirkungsmechanismen: ein Überblick. | Carrillo, C., et al. 2012. Nutr Hosp. 27: 1860-5. PMID: 23588432
- Phasenverhalten von Ölsäure anhand von Molekulardynamiksimulationen. | Janke, JJ., et al. 2014. Langmuir. 30: 10661-7. PMID: 25133680
- Ölsäure zeigt eine ausgeprägte entzündungshemmende Wirkung bei Krotonöl-induzierter irritativer Kontaktdermatitis, ohne dass toxikologische Effekte bei Mäusen auftreten. | Pegoraro, NS., et al. 2021. J Ethnopharmacol. 267: 113486. PMID: 33091495
- Die Behandlung von Präimplantationsembryonen der Maus mit freien Fettsäuren zeigt unterschiedliche Auswirkungen von Palmitinsäure und Ölsäure auf die Autophagie. | Leung, ZCL., et al. 2022. Am J Physiol Cell Physiol. 322: C833-C848. PMID: 35319901
- Ölsäure-bedingte entzündungshemmende Wirkungen in stark belasteten PdL-Fibroblasten werden durch H3-Lysin-Acetylierung in Verbindung mit einer veränderten IL10-Expression vermittelt. | Schuldt, L., et al. 2022. Epigenetics. 17: 1892-1904. PMID: 35763686
- Ölsäure schützt Endothelzellen vor oxidativem Stress und Zelltod, der durch mit Siliziumdioxid beschichtete superparamagnetische Eisenoxid-Nanopartikel (SPIONs) ausgelöst wird. | Repar, N., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35806014
- Oroxin A verbessert die durch Ölsäure verursachte Schädigung der A549-Zellen durch die Unterdrückung der Pyroptose und des Abbaus von alveolärem Tensid. | Huang, J., et al. 2022. An Acad Bras Cienc. 94: e20211400. PMID: 36477822
- Neuester Stand der durch Ölsäure induzierten entzündungshemmenden molekularen Mechanismen. | Santa-María, C., et al. 2023. Nutrients. 15: PMID: 36615882
Inhibitor von:
apoL7b, C7orf47, C8orf37, ChREBP, DGK-δ, FA2H, HSDL2, Lipocalin-15, Lipocalin-9, N-myristoyltransferase 1, Peroxin 11α, Pex13p, Pex14p, PM20D1, PP2A-Cα, SCP-2, UNC119B, und ZNF729.Aktivator von:
β-1,4-Gal-T2, δ-FR, 0610037D15Rik, 17β-HSD11, 1700013G24Rik, 1810030N24Rik, 2310004I24Rik, 2310033E01Rik, 2410131K14Rik, 2900097C17Rik, 4833423E24Rik, 9130011J15Rik, 9130014G24Rik, A-FABP, ACAA2, ACAD-12, ACAT-2, ACBD4, ACBD5, ACOX2, ACSBG1, ACSL4, ACSL5, ACSVL1, ACSVL6, ADRP, AI747699, AMPKβ1, Angptl4, apoAL, apoE, apoM, ARH1, ARRDC5, ARV1, ATGL, AUP1, Aytl1b, BSA, C/EBP ε, C/EBP ζ, C11orf74, C12orf41, C12orf43, C12orf49, C12orf52, C12orf54, C12orf59_D630042F21Rik, C20orf77, C5orf33, C5orf36, C6orf167, CAGE, Calcitriol, CaMKII, Candida albicans, CCDC127, CCDC147, CCT8L1, CDS1, CEACAM19, Ces1c, CIDE-B, CIDE-C, Citrate Lyase, CLPTM1, CMV gB, connexin 31.1, COX1, cPKC βI, CRBP II, CREBRF, cryptdin 4, CYP27C1, CYP4A1, CYP4F22, CYP4V3, Cytokeratin 23, Cytokeratin 9, D8S2298E, Dbil5, DDHD2, DECR2, DGAT1, DGAT2, DGAT2L6, DGK-α, DGK-θ, DHRS1, DNA pol ε, Edc4, EG624219, eIF4E, ELOVL5, ELOVL6, Embigin, ENHO, epsin2, Ethanolamine kinase 2, EVPLL, FABP12, FACL5, FACL6, FADS1, FAM115C, FAM23A, FAR1, FBF1, FIT2, Flavivirus, G2A, GAP-43, Gastric Lipase, GDPD4, GLTPD1, Glutamine-rich 2, Glycophorin A, GNPAT, GOLGA6L10, GPAM, GPAT2, GPD1L, GPR120, GPR40, GPR84, group IID sPLA2, group IVC sPLA2, group IVD sPLA2, group V PLA2, GUP1, HAO2, HAO3, HemT-1, Hep C NS4a, Hep C NS5a, HNF-4γ, HNF-4B, hornerin, HRASLS3, I-FABP, ICE-LAP6, IGLON5, Keratin 73, KRTAP1-4, KRTAP19, KRTAP19-3, KRTAP5-4, KRTAP9-1, KRTAP9-2, KRTAP9-L1, L-FABP, L-Glycerol-3-Phosphate Oxidase, Lamin B receptor, LCE1B, LCE1C, LCE1E, Lce1g, Lce1m, LCE2A, LCE2D, LCE3B, LCE3D, LCE4A, LCE5A, LELP1, leptin, Lipin-2, LIPK, Lipocalin-6, LL-37, LOC100041019, LOC727909, LPAAT-β, LPAAT-ε, LPAAT-ζ, LPCAT1, LPCAT2, LRAT, LRRC49, LYG2, LYPLA1, LYPLA3, LYPLAL1, LYRM2, LYRM5, MafA, MATH-5, MBOAT2, MBOAT5, MCT13, Measles H, MIPP, Monoglyceride Lipase, MOSPD2, MOSPD3, motilin, Mucin 4, Myl12a, Mylc2b, n-Dodecylmaltoside, NAPE-PLD, NAT-8L, NBPF6, NCB5OR, NPP6, NrCAM, NUDT12, Olfr323, Olfr325, OR13A1, OR2A42, OR2T27, OR4C12, OR4K15, OR4L1, OR51AA4, OR5D13, ORP-7_Osbpl7, ORP-8, p49/STRAP, PAcP, PAFAH1B3, Pancreatic Lipase, PAP-2b, PC-PLD3, PC-PLD5, PCMTD1, PCYT2, PDP2, Perilipin, Peroxin 11γ, Peroxin 19, Peroxin 2, Peroxin 6, Pex13p, Pex14p, Pex7p, PHLPPL, PI 3-kinase p101, PI 4-kinase α, PI 4-kinase II α, PIG-preY, PIG-V, PIP2, PIS1, PKC, Pkc1, PKN, PLA2G4B, Plb1, Plb3, PLC β4, PLD, PLRP1, PLRP2, PLSCR3, PLSCR5, Pma2, PNPLA1, PNPLA7, PON1, PP2A-Aβ, PP2A-Cα, PPAR alpha, PPT2, PRSS51, Pseudo, Psg22, PSS2, PTPDC1, PTPLB, pUb-R, RDH11, RDH12, RDH14, RDHE2, resistin, RNF208, RNPC3, RORα, Rotavirus, RPE, RPL12, Rpp14, SAA1, saposin, SCAP, SCD, SCD1, SCD2, SCD3, SCD4, SCD5, SCG10, Sciellin, SCP2, SEC14L2, sEH, Seipin, SERINC1, SERINC4, SKI-1, SMAP1L, SMS2, SOAT1, SOAT2, SPANX-E, SPCS2, SPP, SPRR2A, SPRR2D, SPRR4, SR-B1, SREBP-1, SSAT2, StARD10, StARD13, StARD7, SUHW3, suprabasin, Synaptotagmin VIII, Syntaxin 18, TGase1, THEM5, TIGD6, TMEM195, TMEM41B, TMSL3, Trav12d-3, Trav12n-2, Trav13d-4, Trav14n-1, Trav16d, Trav4d-3, Trav4n-4, Trav6d-3, TREK-1, TRIM73, TRIM74, Trk B, TSP50, TSSK 5, TTC39B, TTLL6, TTP-α, TUSC5, UCP2, UGCG, UGT8, VDR, VPS13C, VSIG6, WBP2, WBSCR22, Ypk1, ZADH1, ZDHHC11B, ZDHHC14, ZDHHC15, ZDHHC25, ZDHHC8, Zfp808, und ZSCAN5B.Bestellinformation
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