MOSPD3活性化剤は、MOSPD3の機能的活性を増強するために、様々な生化学的経路を標的とする多様な化合物である。例えば、フォルスコリンや8-Bromo-cAMPは、細胞内のcAMPレベルを上昇させ、それによって様々な基質をリン酸化することが知られているPKAを活性化することによって機能する。この活性化は、細胞骨格の動態や運動性などの細胞プロセスの変化につながり、これらの状況においてMOSPD3の活性を高める可能性がある。同様に、PKC活性化物質であるPMAとPKC阻害物質であるBisindolylmaleimide Iは、細胞の運動性と組織化の制御に関与するPKCシグナル伝達を調節する。これらの経路の調節は、MOSPD3の機能の間接的な増強につながる可能性がある。イオノマイシンとタプシガルギンは、カルシウムホメオスタシスを破壊することにより、カルシウム依存性シグナル伝達経路の影響を通してMOSPD3の活性を増強することもできる。オレイン酸は細胞膜の動態に影響を与え、MOSPD3と他のタンパク質や細胞構成成分との相互作用に影響を与え、MOSPD3の活性を増強させる可能性がある。
脂質シグナル伝達の影響は、スフィンゴシン-1-リン酸(S1P)によってさらに例証される。スフィンゴシン-1-リン酸はGタンパク質共役型受容体を活性化し、MOSPD3が機能的に活性化する可能性のある細胞骨格組織の調節をもたらす。特定のキナーゼや経路の阻害もまた、MOSPD3の活性を調節する上で重要な役割を果たしている。U0126とWortmanninは、それぞれMAPK/ERK経路とPI3K/AKT経路の主要シグナル分子の阻害剤であり、細胞内シグナルのバランスを変化させることにより、MOSPD3の活性を間接的に増加させる可能性がある。さらに、エピガロカテキンガレート(EGCG)は広くキナーゼを阻害することから、細胞内シグナル伝達経路への作用を通じてMOSPD3活性を増強できる可能性がある。総合すると、これらの活性化因子は、様々なメカニズムを通じて細胞環境やシグナル伝達経路に影響を及ぼし、その結果、MOSPD3の発現レベルに直接影響を与えることなく、MOSPD3の機能的活性を促進する。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、サイクリックAMP(cAMP)の産生増加につながる。cAMPレベルの上昇は、プロテインキナーゼA(PKA)を活性化することでMOSPD3の活性を高め、MOSPD3と相互作用するタンパク質をリン酸化し、細胞プロセスにおけるその機能を変化させる可能性がある。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)の強力な活性化剤である。PKCの活性化は細胞運動性および細胞骨格の調節に関与しており、MOSPD3が役割を果たしている可能性があるプロセスである。したがって、PKC活性の増強は、これらのプロセスにおけるMOSPD3の活性を潜在的に増強する可能性がある。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
イオノマイシンは、細胞内カルシウムレベルを増加させるカルシウムイオンフォアです。カルシウムシグナル伝達は、MOSPD3が関与する可能性があるさまざまな細胞プロセスを調節し、MOSPD3とその結合パートナーとの相互作用を変化させることで、その活性が向上する可能性があります。 | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
cAMP アナログである 8-Bromo-cAMP は cAMP の作用を模倣し、PKA を活性化します。これは、MOSPD3が関与している可能性がある細胞骨格のダイナミクスと細胞運動を制御するシグナル伝達経路に影響を与えることで、MOSPD3の機能活性の増強につながる可能性があります。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1PはGタンパク質共役型受容体と結合し、細胞骨格の形成に影響を与えるシグナル伝達カスケードの活性化につながります。 MOSPD3は、このような細胞プロセスに関与している可能性があり、S1P媒介シグナル伝達によってその活性が増強される可能性があります。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
ThapsigarginはSERCAポンプ阻害剤であり、カルシウムのホメオスタシスを崩壊させ、細胞内のカルシウムを増加させます。この増加は、シグナル伝達経路や細胞プロセスを調節し、カルシウム依存性シグナル伝達に関連するMOSPD3活性を潜在的に高める可能性があります。 | ||||||
Oleic Acid | 112-80-1 | sc-200797C sc-200797 sc-200797A sc-200797B | 1 g 10 g 100 g 250 g | $36.00 $102.00 $569.00 $1173.00 | 10 | |
オレイン酸は、細胞膜に組み込まれる脂肪酸であり、膜の流動性と関連シグナル伝達に影響を与えます。これは、MOSPD3 が活性化される膜ダイナミクスに関連する細胞プロセスを調節することで、MOSPD3 の活性に影響を与える可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、MAPK/ERK経路内のMEK1/2の阻害剤です。この経路を阻害することで、U0126はシグナル伝達バランスを変化させ、MOSPD3が関与するシグナル伝達メカニズムを強化し、その潜在的な機能活性化につながる可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3K/AKTシグナル伝達経路を調節します。この阻害は、MOSPD3が活性化されるプロセスと交差するシグナル伝達経路を変化させることで、間接的にMOSPD3の機能活性を高める可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは、PI3K/AKT経路を抑制する別のPI3K阻害剤です。 LY294002と同様に、Wortmanninは、MOSPD3が関与する細胞プロセスやシグナル伝達経路に影響を与えることで、間接的にMOSPD3の活性を高める可能性があります。 |