LRRC31 Inhibitoren
Gängige LRRC31 Inhibitors sind unter underem MLN 4924 CAS 905579-51-3, Bortezomib CAS 179324-69-7, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Lactacystin CAS 133343-34-7 und Epoxomicin CAS 134381-21-8.
LRRC31-Inhibitoren umfassen ein breites Spektrum chemischer Verbindungen, die die Aktivität von LRRC31 durch verschiedene zelluläre Prozesse beeinflussen. Proteasominhibitoren wie Bortezomib, MG-132, Lactacystin und Epoxomicin wirken, indem sie den proteolytischen Abbauweg behindern, was zu einer Anhäufung von polyubiquitinierten Proteinen führen könnte, zu denen möglicherweise auch LRRC31 oder seine regulatorischen Faktoren gehören, wodurch seine Aktivität verringert wird. MLN 4924 zielt auf den Neddylierungsprozess ab, was, wenn LRRC31 einem neddylierungsabhängigen Abbau unterliegt, zu einer Stabilisierung und anschließenden Verringerung der LRRC31-Funktion aufgrund der Störung des normalen Proteinumsatzes führen könnte. Die Inhibitoren PI-103, LY 294002 und Wortmannin zielen auf den Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Signalweg ab, eine wichtige Signalkaskade, die, wenn sie gehemmt wird, die LRRC31-Aktivität verringern könnte, wenn LRRC31 durch PI3K-Signale reguliert wird. Rapamycin kann durch Hemmung von mTOR die LRRC31-Aktivität weiter verringern, wenn LRRC31 durch mTOR-abhängige Wege moduliert wird.
Darüber hinaus kann der MAPK-Signalweg, der für verschiedene zelluläre Funktionen wichtig ist, durch spezifische Inhibitoren wie PD 98059 und U0126, die beide auf MEK abzielen, unterbrochen werden. Dies könnte zu einer Abnahme der funktionellen Aktivität von LRRC31 führen, wenn LRRC31 durch die MEK/ERK-Signalachse moduliert wird. SP600125, ein Inhibitor des JNK-Signalwegs, könnte die LRRC31-Aktivität in ähnlicher Weise verringern, wenn die JNK-Signalübertragung an der Regulierung von LRRC31 beteiligt ist. Diese Verbindungen stellen zusammen ein Spektrum indirekter LRRC31-Inhibitoren dar, indem sie auf verschiedene Signalwege und posttranslationale Mechanismen abzielen, die vermutlich mit der Regulierung der LRRC31-Funktion innerhalb der Zelle verbunden sind. Während diese Inhibitoren nicht direkt mit LRRC31 interagieren, bieten ihre Auswirkungen auf vorgelagerte Regulationsmechanismen und Signalkaskaden ein Mittel zur Verringerung der LRRC31-Aktivität, was für das Verständnis der Rolle des Proteins in der Zellphysiologie und in potenziellen pathologischen Zuständen entscheidend sein könnte.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
MLN 4924 ist ein Inhibitor des Neddylierungs-aktivierenden Enzyms (NEDD8), der die Neddylierung verhindert, einen Prozess, der Proteine modifiziert, darunter auch solche, die an der Zellzyklusregulation und Apoptose beteiligt sind. Durch die Hemmung dieses Enzyms führt MLN 4924 indirekt zur Stabilisierung von Proteinen, die für den Abbau vorgesehen sind, was die LRRC31-Funktion beeinträchtigen könnte, wenn LRRC31 ein Substrat für den Neddylierungs-abhängigen Abbau ist. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von polyubiquitinierten Proteinen verhindert, was zu einer Anhäufung dieser Proteine in der Zelle führt. Wenn LRRC31 durch den Abbau von Ubiquitin-Proteasom reguliert wird, würde die Wirkung von Bortezomib zu einer Verringerung der funktionellen Aktivität von LRRC31 führen, da der normale Umsatz gestört wird. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 ist ein Peptidaldehyd, der Proteasomen hemmt, was zur Anhäufung von ubiquitinierten Proteinen führt. Diese Anhäufung kann indirekt die Funktion von LRRC31 beeinträchtigen, wenn es für seine Regulierung auf den proteasomalen Weg angewiesen ist. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
Lactacystin ist ein spezifischer Inhibitor des Proteasoms, der irreversibel an dessen aktive Stelle bindet. Diese Bindung führt zu einer Anhäufung von Proteinen, die normalerweise durch das Proteasom abgebaut werden, wodurch die funktionelle Aktivität von LRRC31 durch Veränderung seiner Abbaukinetik möglicherweise verringert wird. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
Epoxomicin ist ein potenter, selektiver und irreversibler Proteasom-Inhibitor. Durch die Blockierung des Proteasom-vermittelten Abbaus kann es zur Anhäufung von Proteinen wie LRRC31 oder seinen regulatorischen Proteinen kommen, wodurch die LRRC31-Aktivität möglicherweise verringert wird. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
PI-103 ist ein dualer Inhibitor der Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K) und des Säugetier-Zielproteins von Rapamycin (mTOR). Wenn die LRRC31-Funktion durch Signalwege moduliert wird, die PI3K/mTOR beinhalten, könnte die Hemmung durch PI-103 zu einer Verringerung der LRRC31-Aktivität führen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 ist ein spezifischer Inhibitor von PI3Ks, der zu einer verminderten Aktivierung nachgeschalteter Signalwege wie Akt führen kann. Wenn LRRC31 durch PI3K/Akt-Signalgebung funktionell aktiviert wird, würde eine Hemmung durch LY 294002 zu einer verminderten LRRC31-Aktivität führen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der die Aktivität von mTORC1- und mTORC2-Komplexen verringern kann. Wenn LRRC31 durch mTOR-Signale reguliert wird, könnte die Anwendung von Rapamycin die LRRC31-Aktivität indirekt verringern, indem es die nachgeschaltete Signalübertragung verändert. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter und irreversibler Inhibitor von PI3K. Durch die Hemmung von PI3K könnte es die Aktivität von LRRC31 verringern, wenn der Funktionszustand von LRRC31 von der PI3K-vermittelten Signaltransduktion abhängt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 ist ein spezifischer Inhibitor von MEK, das im MAPK-Signalweg stromaufwärts von ERK liegt. Wenn die LRRC31-Aktivität durch die ERK-Signalübertragung beeinflusst wird, würde die Verwendung von PD 98059 über diesen Weg zu einer Verringerung der LRRC31-Aktivität führen. | ||||||