Inhibiteurs LRRC31
Les inhibiteurs courants de LRRC31 comprennent, entre autres, le MLN 4924 CAS 905579-51-3, le bortézomib CAS 179324-69-7, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, la lactacystine CAS 133343-34-7 et l'époxomicine CAS 134381-21-8.
Les inhibiteurs de LRRC31 englobent une gamme variée de composés chimiques qui influencent l'activité de LRRC31 par le biais de divers processus cellulaires. Les inhibiteurs du protéasome tels que le bortézomib, le MG-132, la lactacystine et l'époxomicine entravent la voie de dégradation protéolytique, ce qui pourrait entraîner l'accumulation de protéines polyubiquitinées, y compris potentiellement LRRC31 ou ses facteurs de régulation, réduisant ainsi son activité. Le MLN 4924 cible le processus de nédylation, ce qui, si LRRC31 est soumis à une dégradation dépendante de la nédylation, pourrait entraîner la stabilisation puis la diminution de la fonction de LRRC31 en raison de la perturbation de son renouvellement protéique normal. Les inhibiteurs PI-103, LY 294002 et Wortmannin ciblent la voie de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), une cascade de signalisation clé qui, lorsqu'elle est inhibée, pourrait réduire l'activité de LRRC31 si LRRC31 est régulé par la signalisation PI3K. La rapamycine, en inhibant la mTOR, peut encore réduire l'activité de LRRC31 si LRRC31 est modulé par des voies dépendant de la mTOR.
En outre, la voie MAPK, qui est essentielle pour diverses fonctions cellulaires, peut être interrompue par des inhibiteurs spécifiques tels que PD 98059 et U0126, qui ciblent tous deux MEK. Cela pourrait conduire à une diminution de l'activité fonctionnelle de LRRC31 si LRRC31 est modulé par l'axe de signalisation MEK/ERK. Le SP600125, un inhibiteur de la voie JNK, pourrait également réduire l'activité de LRRC31 si la signalisation JNK est impliquée dans la régulation de LRRC31. Ces composés représentent collectivement un spectre d'inhibiteurs indirects de LRRC31 en ciblant des voies de signalisation distinctes et des mécanismes post-traductionnels qui sont supposés être liés à la régulation de la fonction de LRRC31 dans la cellule. Bien que ces inhibiteurs n'interagissent pas directement avec LRRC31, leurs effets sur les mécanismes de régulation en amont et les cascades de signalisation fournissent un moyen de diminuer l'activité de LRRC31, ce qui pourrait être crucial pour comprendre le rôle de la protéine dans la physiologie cellulaire et les états pathologiques potentiels.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
MLN 4924 est un inhibiteur de l'enzyme activatrice NEDD8 qui empêche la néddylation, un processus qui modifie les protéines, notamment celles impliquées dans la régulation du cycle cellulaire et l'apoptose. En inhibant cette enzyme, le MLN 4924 entraîne indirectement la stabilisation des protéines ciblées pour la dégradation, ce qui pourrait diminuer la fonction de LRRC31 si ce dernier est un substrat pour la dégradation dépendante de la néddylation. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome qui empêche la dégradation des protéines polyubiquitinées, ce qui entraîne une accumulation de ces protéines dans la cellule. Si LRRC31 est régulé par la dégradation médiée par l'ubiquitine-protéasome, l'action du bortézomib entraînerait une diminution de l'activité fonctionnelle de LRRC31 en raison de la perturbation de son renouvellement normal. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132 est un aldéhyde peptidique qui inhibe les protéasomes, entraînant l'accumulation de protéines ubiquitinées. Cette accumulation peut indirectement diminuer la fonction de LRRC31 si sa régulation repose sur la voie protéasomale. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
La lactacystine est un inhibiteur spécifique du protéasome qui se lie de façon irréversible à son site actif. Cette liaison entraîne une accumulation de protéines qui sont normalement dégradées par le protéasome, diminuant potentiellement l'activité fonctionnelle de LRRC31 en modifiant sa cinétique de dégradation. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
L'époxomicine est un inhibiteur puissant, sélectif et irréversible du protéasome. En bloquant la dégradation médiée par le protéasome, elle peut conduire à l'accumulation de protéines, y compris LRRC31 ou ses protéines régulatrices, diminuant ainsi potentiellement l'activité de LRRC31. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
Le PI-103 est un double inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K) et de la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR). Si la fonction de LRRC31 est modulée par des voies de signalisation impliquant PI3K/mTOR, l'inhibition par PI-103 pourrait conduire à une réduction de l'activité de LRRC31. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 est un inhibiteur spécifique des PI3K, ce qui peut entraîner une diminution de l'activation des voies de signalisation en aval telles que l'Akt. Si LRRC31 est fonctionnellement activé par la signalisation PI3K/Akt, l'inhibition par LY 294002 entraînerait une diminution de l'activité de LRRC31. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui peut diminuer l'activité des complexes mTORC1 et mTORC2. Si LRRC31 est régulé par la signalisation mTOR, l'application de Rapamycin pourrait indirectement diminuer l'activité de LRRC31 en modifiant la signalisation en aval. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur puissant et irréversible de PI3K. En inhibant PI3K, elle pourrait diminuer l'activité de LRRC31 si l'état fonctionnel de LRRC31 dépend de la transduction du signal médiée par PI3K. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un inhibiteur spécifique de la MEK, qui se situe en amont de l'ERK dans la voie des MAPK. Si l'activité de LRRC31 est influencée par la signalisation ERK, l'utilisation du PD 98059 entraînerait une diminution de l'activité de LRRC31 par cette voie. | ||||||