LOC391742 Inhibitoren
Gängige LOC391742 Inhibitors sind unter underem Alsterpaullone CAS 237430-03-4, Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
Chemische Hemmstoffe von LOC391742 können die Aktivität dieses Proteins über verschiedene Signalwege modulieren, indem sie auf spezifische Kinasen und Enzyme abzielen, die an zellulären Prozessen beteiligt sind. Alsterpaullon stört als Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor die Funktion von CDK5, das möglicherweise ein wichtiger Regulator in den Signalwegen ist, in denen LOC391742 aktiv ist. Diese Unterbrechung verändert den Phosphorylierungszustand und die Aktivität von Proteinen innerhalb dieser Signalwege, was zu einer funktionellen Hemmung von LOC391742 führt. In ähnlicher Weise wirkt Rapamycin auf den mTOR-Stoffwechselweg, einen zentralen Mechanismus für Zellwachstum und -überleben, und vermindert so die Aktivität von Proteinen, die mit LOC391742 interagieren oder es regulieren. LY294002 und Wortmannin, beides PI3K-Inhibitoren, führen zu einer Verringerung der AKT-Aktivierung, die für nachgeschaltete Signalereignisse entscheidend ist. Diese Verringerung beeinträchtigt letztlich die Phosphorylierung und Aktivierung von Proteinen, darunter möglicherweise auch von LOC391742, und schränkt damit dessen Aktivität ein.
Weitere Inhibitoren wie SB203580 und SP600125 zielen auf die p38-MAP-Kinase bzw. JNK ab, die beide Teil der MAPK-Signalkaskade sind. Die Wirkung von SB203580 auf die p38-MAPK behindert die Stressreaktionssignale, die für die Funktion von LOC391742 notwendig sein könnten, während die Hemmung von JNK durch SP600125 die Apoptoseregulierung und andere zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit LOC391742 stören könnte. PD98059 und U0126, beides MEK-Inhibitoren, verhindern die Aktivierung des MAPK/ERK-Signalwegs, der für die Zellproliferation und -differenzierung unerlässlich ist; diese Verhinderung könnte zu einer funktionellen Hemmung von LOC391742 führen. ZM336372, das die RAF-Kinase-Aktivität hemmt, und BAY 11-7082, das die NF-κB-Aktivierung hemmt, tragen beide zur funktionellen Hemmung von LOC391742 bei, indem sie Signalprozesse stören, die für die Aktivität des Proteins entscheidend sind. Schließlich zielt Gö6983 auf PKC-Isoenzyme ab, die LOC391742 regulieren könnten, und Dorsomorphin hemmt die BMP-Signalübertragung, an der LOC391742 beteiligt sein könnte, was beides zu einer Modulation der Aktivität von LOC391742 über die jeweiligen Signalwege führt.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Alsterpaullon hemmt cyclinabhängige Kinasen wie CDK5, die an neuronalen Signalwegen beteiligt sind. Die Hemmung von CDK5 durch Alsterpaullon kann zu einer funktionellen Hemmung von LOC391742 führen, indem der Phosphorylierungszustand und die Aktivität von Proteinen innerhalb der Signalwege, in denen LOC391742 wirkt, verändert werden, vorausgesetzt, LOC391742 wird durch die CDK5-Aktivität reguliert. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt den mTOR-Signalweg, der für das Zellwachstum und die Überlebenssignale von entscheidender Bedeutung ist. Die Hemmung von mTOR kann zu einer Verringerung der Translation und Aktivität von Proteinen führen, die mit diesem Signalweg in Verbindung stehen, wodurch LOC391742 funktionell gehemmt wird, vorausgesetzt, LOC391742 ist dem mTOR-Signalweg nachgeschaltet oder wird durch diesen reguliert. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT-Signalweg hemmen kann. Durch die Hemmung von PI3K kann LY294002 die AKT-Aktivierung unterdrücken, was zu einer verminderten Phosphorylierung und Aktivierung von nachgeschalteten Proteinen führt. Dadurch kann LOC391742 funktionell gehemmt werden, indem die Signalkaskade, zu der es gehört, beeinträchtigt wird, wodurch seine Aktivität beeinträchtigt wird. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin hemmt auch PI3K, was zu einer Blockade des PI3K/AKT-Signalwegs führt. Die Hemmung dieses Signalwegs kann die Phosphorylierung von Zielproteinen verringern und die Aktivität von LOC391742 wirksam hemmen, indem die zellulären Prozesse, an denen es beteiligt ist, gestört werden. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAP-Kinase-Inhibitor, der den p38-MAPK-Signalweg unterbrechen kann. Die Hemmung von p38-MAPK kann zu einer verminderten Aktivierung von nachgeschalteten Proteinen führen, die für Stressreaktionen und möglicherweise für die funktionelle Aktivität von LOC391742 unerlässlich sind, vorausgesetzt, LOC391742 ist Teil dieses Signalwegs. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK, das Teil der MAPK-Signalkaskade ist. Durch die Hemmung der JNK-Aktivität kann SP600125 die Apoptoseregulierung und andere zelluläre Prozesse stören, was möglicherweise zu einer funktionellen Hemmung von LOC391742 führt, vorausgesetzt, die Aktivität von LOC391742 wird durch die JNK-Signalübertragung moduliert. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der die Aktivierung des MAPK/ERK-Signalwegs verhindern kann. Diese Hemmung kann LOC391742 funktionell hemmen, indem sie die Phosphorylierung und Aktivierung von Proteinen innerhalb des Signalwegs behindert, vorausgesetzt, dass LOC391742 für seine Aktivität auf MEK-Signale angewiesen ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 hemmt spezifisch MEK1/2, was zur Unterdrückung des MAPK/ERK-Signalwegs führt. Die Hemmung von MEK1/2 und die anschließende Reduzierung der ERK-Aktivität können zu einer funktionellen Hemmung von LOC391742 führen, indem sie dessen Rolle bei der Zellproliferation und Differenzierung unterbrechen. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
ZM336372 ist ein RAF-Kinase-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg stromaufwärts hemmen kann. Die funktionelle Hemmung von LOC391742 kann durch ZM336372 durch die Unterbrechung der RAF-Kinase-Aktivität erreicht werden, vorausgesetzt, die Funktion von LOC391742 ist von Signalen abhängig, die durch RAF-Kinasen übertragen werden. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 hemmt die Aktivierung von NF-κB, was zu einer funktionellen Hemmung von LOC391742 führen kann, indem es die Signalprozesse behindert, die auf NF-κB für die transkriptionelle Aktivierung von Proteinen angewiesen sind, die an Entzündungen und dem Überleben von Zellen beteiligt sind, vorausgesetzt, LOC391742 ist mit solchen Prozessen verbunden. | ||||||