Molekülstruktur von ZM 336372, CAS-Nummer: 208260-29-1
ZM 336372 (CAS 208260-29-1)
Produktreferenzen ansehen (2)
Alternative Namen:
3-(Dimethylamino)-N-[3-[(4-hydroxybenzoyl)amino]-4-methylphenyl]-benzamide
Anwendungen:
ZM 336372 ist ein potenter und selektiver Raf-1-Inhibitor
CAS Nummer:
208260-29-1
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
389.45
Summenformel:
C23H23N3O3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Publikationen
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
ZM 336372 ist ein reversibler, selektiver Inhibitor der Protein-Kinase Raf-1 (IC50 = 70nM). Obwohl ZM 336372 schwach Raf-B inhibiert, ist es 10-fach wirksamer gegenüber Raf-1 und wird daher als selektiver gegenüber dieser Kinase angesehen. ZM 336372 inhibiert Raf-1, indem es mit ATP konkurriert, um an das Protein zu binden. Alternativstudien deuten darauf hin, dass ZM 336372 Apoptose in Pankreas-Adenokarzinomzelllinien induzieren kann, indem es Glykogensynthase-Kinase-3beta (GSK-3beta) durch Phosphorylierung von GSK-3beta an Ser 9 inhibiert. Darüber hinaus kann ZM 336372 die Proliferation von Leberzellkarzinomzellen durch die Hemmung der Hormonsekretion und die Up-Regulierung von Zellzyklusinhibitoren unterdrücken. Darüber hinaus kann ZM 336372 auch als Agonist gegenüber Raf-1 wirken, indem es den MAPK-Pfad aktiviert, der nach der Aktivierung durch Raf-1 selbst durch eine neuartige Rückkopplungsschleife, in der die Aktivierung immer von einer Inaktivierung gefolgt wird, unterdrückt werden kann. ZM 336372 ist ein Inhibitor von p38 alpha und p38 beta.
ZM 336372 (CAS 208260-29-1) Literaturhinweise
- Paradoxe Aktivierung von Raf durch einen neuen Raf-Inhibitor. | Hall-Jackson, CA., et al. 1999. Chem Biol. 6: 559-68. PMID: 10421767
- Mechanismus der Fluorid-induzierten MAP-Kinase-Aktivierung in Endothelzellen der Lungenarterie. | Bogatcheva, NV., et al. 2006. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 290: L1139-45. PMID: 16414982
- 1Alpha,25-Dihydroxyvitamin D3-vermittelte Stimulation der Steroidsulfatase-Aktivität in myeloischen leukämischen Zelllinien erfordert VDRnuc-vermittelte Aktivierung des RAS/RAF/ERK-MAP-Kinase-Signalwegs. | Hughes, PJ. and Brown, G. 2006. J Cell Biochem. 98: 590-617. PMID: 16440327
- ZM336372, ein Raf-1-Aktivator, bewirkt eine Unterdrückung der Proliferation in einer menschlichen hepatozellulären Karzinom-Zelllinie. | Deming, D., et al. 2008. J Gastrointest Surg. 12: 852-7. PMID: 18299943
- MG-132 hemmt das Wachstum von Karzinoiden und verändert den neuroendokrinen Phänotyp. | Chen, JY., et al. 2010. J Surg Res. 158: 15-9. PMID: 19765735
- ZM336372 induziert Apoptose in Verbindung mit der Phosphorylierung von GSK-3beta in Pankreas-Adenokarzinom-Zelllinien. | Deming, D., et al. 2010. J Surg Res. 161: 28-32. PMID: 20031160
- Die Raf-1-Kinase reguliert die Kontraktion der glatten Muskulatur in den Mesenterialarterien der Ratte. | Sathishkumar, K., et al. 2010. J Vasc Res. 47: 384-98. PMID: 20110729
- Lo xantoumolo inibisce il fattore di trascrizione neuroendocrino achaete-scute complex-like 1, sopprime la proliferazione e induce la fosforilazione di ERK1/2 nel carcinoma midollare della tiroide. | Cook, MR., et al. 2010. Am J Surg. 199: 315-8; discussion 318. PMID: 20226902
- Neue Therapien für fortgeschrittene gastroenteropankreatische neuroendokrine Tumore. | Gupta, S., et al. 2011. Clin Colorectal Cancer. 10: 298-309. PMID: 21813338
- Die präklinische Entwicklung von Regorafenib zur Behandlung von Dickdarmkrebs. | Miura, K., et al. 2014. Expert Opin Drug Discov. 9: 1087-101. PMID: 24896071
- Beteiligung des Mitogen-aktivierten Proteinkinasewegs an der durch T-2-Toxin ausgelösten Veränderung des Zellzyklus und der Apoptose in menschlichen Neuroblastomzellen. | Agrawal, M., et al. 2015. Mol Neurobiol. 51: 1379-94. PMID: 25084755
- ErbB2-Signalisierung unterdrückt epigenetisch die Transkription der microRNA-205 über den Ras/Raf/MEK/ERK-Weg bei Brustkrebs. | Hasegawa, T., et al. 2017. FEBS Open Bio. 7: 1154-1165. PMID: 28781955
- Adaptive Reaktionen als Mechanismen der Resistenz gegen BRAF-Inhibitoren bei Melanomen. | Saei, A. and Eichhorn, PJA. 2019. Cancers (Basel). 11: PMID: 31416288
- Dreidimensionale Zellkulturen als In-vitro-Werkzeug für die Modellierung von Prostatakrebs und die Entdeckung von Medikamenten. | Fontana, F., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32948069
- Drug Repositioning identifiziert sechs Wirkstoffkandidaten für systemische Autoimmunkrankheiten durch integrative Analysen der Transkriptome von Sklerodermie, systemischem Lupus erythematodes und Sjögren-Syndrom. | Oktem, EK. and Yazar, M. 2022. OMICS. 26: 683-693. PMID: 36378860
Inhibitor von:
4932411E22Rik, 4933412E24Rik, 5830411N06Rik, 6430706D22Rik, 8430426H19Rik, 9130017N09Rik, 9130404D08Rik, ABTB1, ACN9, AD031, AGPHD1, AI314976, AI467606, AKD1, ANKIB1, ANKRD25, ANKRD30A, ANKRD34C, ANKRD50, AP-2ε, ARL10, ARMCX2, ASB-18, BTBD16, BTNL3, C10orf32, C10orf95, C130090K23Rik, C14orf165, C14orf177, C14orf54, C14orf73, C16orf47, C1orf172_1810019J16Rik, C20orf4, C5orf23, C5orf40, C9orf38, CCDC122, CCDC14, CCDC142, CCDC73, CCDC9, Ccr1l1, CDV3, CHIC1, cortexin 3, CR16, CTGLF1, CXorf26, CXorf58, DBT, DECR2, Deltex-3, DHRSX, DPCD, DTHD1, EAT2, EG668339, ESSPL, FAAP, FAM154B, FLJ21986, FNDC8, G0S2, GAGE2D, GLTSCR1, GRRP1, HEATR7A, HOP-1, INTS12, LACTB, LACTBL1, LOC100041215, LOC100041220, LOC100041249, LOC284215, LOC339209, LOC388284, LOC391742, LOC439949, LOC441294, LOC644477, LOC646103, LOC649198, LOC727903, LRRC57, MACROD2, Maestro, MEMO1, METT5D1, MGC42105, NBPF12, NKp30, Nkx-2.8, Noxp20, OR4D11, OR4P4, p38 alpha, PAPP-A, PERLD1, PILR-β, Pira11, PRAME like-7, PRAMEF8, Pramel, promethin, PTAR1, PTX4, Rab 25, Rab11-FIP3, Raf-1, Rap 2A, RASSF4, RBM33, RG9MTD2, RIBC1, SBF2, SBNO1, Ser/Thr Protein Kinase, SIT, SLA/LP, Slx, SmcY, SMR3B, SPACR, SPANX-E, SPATA20, SPEER-4A, SPEER-4F, SPIN3, SPIN4, TBC1D3F, TESSP-1, TG1019, THAP10, TMEM104, TPRG1, V1RC16, V1RE2, Vgl-2, VLP, WDR87, XKRX, ZNF185, ZNF347, und ZNF484.Aktivator von:
β-glucosidase 2, ABCE1, AKR1C20, BCA3, ENL, ENSMUSG00000071517, MINK1, NUDT21, Ost, Reprimo, TAF9A, und Tom1.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
ZM 336372, 1 mg | sc-202857 | 1 mg | $46.00 |