LOC391742 的化学抑制剂可以通过各种信号途径,针对参与细胞过程的特定激酶和酶来调节这种蛋白质的活性。阿斯特帕酮作为一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂,会破坏 CDK5 的功能,而 CDK5 可能是 LOC391742 活跃的途径中的一个关键调节因子。这种干扰会改变这些途径中蛋白质的磷酸化状态和活性,从而导致对 LOC391742 的功能性抑制。同样,雷帕霉素作用于 mTOR 通路(细胞生长和存活的关键机制),从而降低与 LOC391742 相互作用或调节 LOC391742 的蛋白质的活性。LY294002 和 Wortmannin 都是 PI3K 抑制剂,它们都会导致 AKT 激活的减少,而 AKT 激活对下游信号事件至关重要。这种降低最终会干扰蛋白质的磷酸化和活化,可能包括 LOC391742,从而削弱其活性。
SB203580 和 SP600125 等其他抑制剂分别以 p38 MAP 激酶和 JNK 为目标,这两种激酶都是 MAPK 信号级联的一部分。SB203580 对 p38 MAPK 的作用会阻碍 LOC391742 功能所必需的应激反应信号,而 SP600125 对 JNK 的抑制则会破坏凋亡调节和其他与 LOC391742 相关的细胞过程。PD98059 和 U0126 都是 MEK 抑制剂,它们能阻止细胞增殖和分化所必需的 MAPK/ERK 通路的激活;这种阻止可能会导致 LOC391742 的功能抑制。抑制 RAF 激酶活性的 ZM336372 和抑制 NF-κB 激活的 BAY 11-7082 都会通过干扰对 LOC391742 蛋白活性至关重要的信号转导过程,导致 LOC391742 的功能性抑制。最后,Gö6983靶向可能调控LOC391742的PKC同工酶,Dorsomorphin抑制LOC391742可能参与的BMP信号传导,两者都通过各自的途径调节LOC391742的活性。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
紫檀烯酮能抑制细胞周期蛋白依赖性激酶(如 CDK5),而 CDK5 参与神经元信号通路。假定 LOC391742 受 CDK5 活性调控,那么阿斯特帕酮对 CDK5 的抑制可通过改变 LOC391742 运作途径中蛋白质的磷酸化状态和活性,导致对 LOC391742 的功能抑制。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素可抑制 mTOR 通路,该通路对细胞生长和存活信号转导至关重要。如果 LOC391742 是 mTOR 信号转导的下游或受其调控,抑制 mTOR 可导致与该途径相关的蛋白质翻译和活性降低,从而在功能上抑制 LOC391742。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂,可阻碍 PI3K/AKT 通路。通过抑制 PI3K,LY294002 可以抑制 AKT 的活化,从而减少下游蛋白的磷酸化和活化。这可以通过损害 LOC391742 所处的信号级联,在功能上抑制 LOC391742,从而影响其活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin还可以抑制PI3K,从而阻断PI3K/AKT通路。抑制该通路可以减少靶蛋白的磷酸化,并通过破坏LOC391742所涉及的细胞过程来有效抑制其活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是一种 p38 MAP 激酶抑制剂,可以破坏 p38 MAPK 信号通路。如果 LOC391742 是该信号通路的一部分,那么抑制 p38 MAPK 可导致对应激反应至关重要的下游蛋白的激活减少,并有可能降低 LOC391742 的功能活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 是一种 JNK 抑制剂,而 JNK 是 MAPK 信号级联的一部分。通过抑制 JNK 的活性,SP600125 可干扰细胞凋亡调节和其他细胞过程,从而可能导致 LOC391742 的功能抑制,前提是 LOC391742 的活性受 JNK 信号调节。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059是一种MEK抑制剂,可防止MAPK/ERK途径激活。假设LOC391742依赖MEK信号传导发挥作用,这种抑制作用可通过阻止该途径中蛋白质的磷酸化与激活来功能性地抑制LOC391742。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126可特异性抑制MEK1/2,从而抑制MAPK/ERK通路。MEK1/2的抑制和随后ERK活性的降低可导致LOC391742的功能性抑制,从而破坏其在细胞增殖和分化过程中的作用。 | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
ZM336372 是一种 RAF 激酶抑制剂,可以抑制上游的 MAPK/ERK 通路。假设 LOC391742 的功能依赖于通过 RAF 激酶传播的信号,那么 ZM336372 可以通过破坏 RAF 激酶的活性来实现对 LOC391742 的功能抑制。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 可抑制 NF-κB 的活化,从而阻碍依赖 NF-κB 对参与炎症和细胞存活的蛋白质进行转录激活的信号转导过程,从而导致 LOC391742 的功能抑制,假设 LOC391742 与这些过程有关。 |