LOC391742 Inhibidores
Inhibidores comunes de LOC391742 incluyen, pero no se limitan a Alsterpaullone CAS 237430-03-4, Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores químicos de la LOC391742 pueden modular la actividad de esta proteína a través de diversas vías de señalización dirigiéndose a quinasas y enzimas específicas implicadas en procesos celulares. La alsterpaullona, como inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina, altera la función de la CDK5, que puede ser un regulador clave en las vías en las que la LOC391742 es activa. Esta interrupción altera el estado de fosforilación y la actividad de las proteínas dentro de estas vías, lo que conduce a una inhibición funcional de LOC391742. Del mismo modo, la Rapamicina actúa sobre la vía mTOR, un mecanismo pivotal para el crecimiento y la supervivencia celular, disminuyendo así la actividad de las proteínas que interactúan con LOC391742 o la regulan. LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de PI3K, conducen a una reducción de la activación de AKT, que es crucial para los eventos de señalización aguas abajo. Esta reducción interfiere en última instancia con la fosforilación y activación de proteínas, incluyendo potencialmente LOC391742, reduciendo así su actividad.
Otros inhibidores, como el SB203580 y el SP600125, actúan sobre la MAP quinasa p38 y la JNK, respectivamente, que forman parte de la cascada de señalización MAPK. La acción de SB203580 sobre la MAPK p38 impide la señalización de la respuesta al estrés que puede ser necesaria para la función de LOC391742, mientras que la inhibición de JNK por SP600125 podría alterar la regulación de la apoptosis y otros procesos celulares relacionados con LOC391742. PD98059 y U0126, ambos inhibidores de MEK, impiden la activación de la vía MAPK/ERK, esencial para la proliferación y diferenciación celular; esta prevención podría conducir a la inhibición funcional de LOC391742. ZM336372, que inhibe la actividad de la quinasa RAF, y BAY 11-7082, que inhibe la activación de NF-κB, contribuyen a la inhibición funcional de LOC391742 al interrumpir procesos de señalización que son cruciales para la actividad de la proteína. Por último, Gö6983 se dirige a isozimas PKC que pueden regular LOC391742, y Dorsomorphin inhibe la señalización BMP que LOC391742 podría ser una parte de, ambos resultantes en la modulación de la actividad LOC391742 a través de sus respectivas vías.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
La alsterpaullona inhibe las quinasas dependientes de ciclinas, como la CDK5, que interviene en las vías de señalización neuronal. La inhibición de la CDK5 por la alsterpaullona puede conducir a la inhibición funcional de la LOC391742 al alterar el estado de fosforilación y la actividad de proteínas dentro de las vías en las que actúa la LOC391742, suponiendo que la LOC391742 esté regulada por la actividad de la CDK5. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la vía mTOR, que es crucial para el crecimiento celular y la señalización de la supervivencia. La inhibición de la mTOR puede provocar una disminución de la traducción y la actividad de las proteínas asociadas a esta vía, inhibiendo así funcionalmente la LOC391742, siempre que la LOC391742 se encuentre aguas abajo de la señalización mTOR o esté regulada por ella. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K que puede obstaculizar la vía PI3K/AKT. Al inhibir la PI3K, el LY294002 puede suprimir la activación de la AKT, lo que conduce a una menor fosforilación y activación de las proteínas posteriores. Esto puede inhibir funcionalmente el LOC391742 al perjudicar la cascada de señalización de la que forma parte, afectando así a su actividad. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina también inhibe la PI3K, lo que conduce a un bloqueo de la vía PI3K/AKT. La inhibición de esta vía puede disminuir la fosforilación de las proteínas diana e inhibir eficazmente la actividad del LOC391742 al alterar los procesos celulares en los que participa. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAP cinasa que puede interrumpir la vía de señalización de la p38 MAPK. La inhibición de la p38 MAPK puede conducir a la reducción de la activación de las proteínas corriente abajo que son esenciales para las respuestas al estrés y, potencialmente, a la actividad funcional de LOC391742, siempre que LOC391742 forme parte de esta vía de señalización. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, que forma parte de la cascada de señalización MAPK. Al inhibir la actividad de la JNK, el SP600125 puede interferir en la regulación de la apoptosis y otros procesos celulares, lo que podría conducir a la inhibición funcional de la LOC391742, suponiendo que la actividad de la LOC391742 esté modulada por la señalización de la JNK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK que puede impedir la activación de la vía MAPK/ERK. Esta inhibición puede inhibir funcionalmente la LOC391742 al impedir la fosforilación y activación de proteínas dentro de la vía, suponiendo que la LOC391742 dependa de la señalización MEK para su actividad. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 inhibe específicamente la MEK1/2, lo que conduce a la supresión de la vía MAPK/ERK. La inhibición de MEK1/2 y la subsiguiente reducción de la actividad ERK pueden dar lugar a la inhibición funcional de LOC391742 al alterar su papel en los procesos de proliferación y diferenciación celular. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
El ZM336372 es un inhibidor de la cinasa RAF que puede inhibir la vía MAPK/ERK aguas arriba. El ZM336372 puede conseguir la inhibición funcional de la LOC391742 mediante la interrupción de la actividad de la cinasa RAF, suponiendo que la función de la LOC391742 dependa de señales propagadas a través de las cinasas RAF. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
El BAY 11-7082 inhibe la activación del NF-κB, lo que puede conducir a la inhibición funcional de la LOC391742 al impedir los procesos de señalización que dependen del NF-κB para la activación transcripcional de proteínas implicadas en la inflamación y la supervivencia celular, suponiendo que la LOC391742 esté asociada a tales procesos. | ||||||