KLHL12 Aktivatoren
Gängige KLHL12 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Rolipram CAS 61413-54-5, IBMX CAS 28822-58-4, ZM 241385 CAS 139180-30-6 und SQ 22536 CAS 17318-31-9.
KLHL12-Aktivatoren sind Chemikalien, die die funktionelle Aktivität von KLHL12 erhöhen können, einem Protein, das eine wichtige Rolle bei der Ubiquitinierung von G-Proteinen spielt und an der cAMP-Signalgebung und dem Protein-Kinase-C (PKC)-Signalweg beteiligt ist. Substanzen wie Forskolin, ein potenter Adenylatzyklase-Aktivator, und Rolipram, ein selektiver Phosphodiesterase-4-Inhibitor, steigern die cAMP-Produktion und erhöhen damit indirekt die Interaktion von KLHL12 mit seinen G-Protein-Substraten. In ähnlicher Weise wirken IBMX, ein weiterer Phosphodiesterase-Hemmer, und ZM241385, ein Antagonist des Adenosin-A2A-Rezeptors, indem sie den cAMP-Spiegel erhöhen, was wiederum die funktionelle Aktivität von KLHL12 fördert. Darüber hinaus modulieren SQ22536, ein Adenylatzyklaseinhibitor, und KT5720, ein selektiver Inhibitor der Proteinkinase A (PKA), den cAMP-Spiegel und erhöhen damit indirekt die funktionelle Aktivität von KLHL12.
Darüber hinaus interagieren mehrere KLHL12-Aktivatoren mit dem Protein-Kinase-C (PKC)-Stoffwechselweg, von dem bekannt ist, dass er die Phosphorylierung und Aktivierung von KLHL12 verstärkt. PMA, ein potenter Aktivator von PKC, sowie Go6976 und BIM I, beides selektive PKC-Inhibitoren, können indirekt die Nachfrage nach der Rolle von KLHL12 im PKC-Signalweg erhöhen und damit seine funktionelle Aktivität steigern. Darüber hinaus sind Oxotremorin-M, Atropin und Pilocarpin Agonisten oder Antagonisten des muskarinischen Acetylcholinrezeptors (mAChR), die die Phosphorylierung und Aktivierung von KLHL12 verstärken können. Die Aktivierung von mAChR kann zu einer erhöhten Nachfrage nach der Rolle von KLHL12 in diesem Signalweg führen.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin ist ein potenter Adenylatcyclase-Aktivator, der die cAMP-Produktion steigert. Es ist bekannt, dass KLHL12 mit G-Proteinen interagiert und diese ubiquitiniert, die durch cAMP reguliert werden. Daher kann eine Erhöhung des cAMP-Spiegels die funktionelle Aktivität von KLHL12 durch eine verstärkte Interaktion mit seinen G-Protein-Substraten steigern. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram ist ein selektiver Phosphodiesterase-4-Hemmer, der die zellulären cAMP-Spiegel erhöht. Da KLHL12 mit G-Proteinen interagiert und diese ubiquitiniert, die durch cAMP reguliert werden, kann die Erhöhung der cAMP-Spiegel die funktionelle Aktivität von KLHL12 steigern. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein nicht-spezifischer Phosphodiesterase-Inhibitor, der den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht. Durch die Erhöhung des cAMP-Spiegels verstärkt IBMX die funktionelle Aktivität von KLHL12, indem es dessen Interaktion mit G-Proteinen erhöht, die durch cAMP reguliert werden. | ||||||
ZM 241385 | 139180-30-6 | sc-361421 sc-361421A | 5 mg 25 mg | $90.00 $349.00 | 1 | |
ZM241385 ist ein Antagonist des Adenosin-A2A-Rezeptors. Der Adenosin-A2A-Rezeptor reguliert die Aktivität der Adenylatcyclase und die cAMP-Produktion negativ. Durch die Blockierung dieses Rezeptors kann ZM241385 die cAMP-Produktion steigern und indirekt die funktionelle Aktivität von KLHL12 erhöhen. | ||||||
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | $93.00 $356.00 | 13 | |
SQ22536 ist ein Adenylatcyclase-Hemmer. Durch die Hemmung der Adenylatcyclase steigert SQ22536 die cAMP-Produktion und erhöht indirekt die funktionelle Aktivität von KLHL12, das mit G-Proteinen interagiert und diese ubiquitiniert, die durch cAMP reguliert werden. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
KT5720 ist ein selektiver Inhibitor der Proteinkinase A (PKA), einem Enzym, das durch cAMP aktiviert wird. Durch die Hemmung von PKA erhöht KT5720 die Menge an cAMP, die für andere cAMP-abhängige Prozesse zur Verfügung steht, und erhöht indirekt die funktionelle Aktivität von KLHL12. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC). Die Aktivierung von PKC kann die Phosphorylierung und Aktivierung von KLHL12 verstärken und so seine funktionelle Aktivität erhöhen. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Go6976 ist ein selektiver PKC-Inhibitor. Die Aktivierung von PKC kann zur Phosphorylierung und Aktivierung von KLHL12 führen. Durch die Hemmung von PKC kann Go6976 indirekt die Aktivität von KLHL12 steigern, indem es die Nachfrage nach seiner Rolle in diesem Signalweg erhöht. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
BIM I ist ein spezifischer Inhibitor von PKC. Durch die Hemmung von PKC kann BIM I indirekt die Aktivität von KLHL12 verstärken, indem es die Nachfrage nach seiner Rolle im PKC-Signalweg erhöht. | ||||||
Oxotremorine M | 63939-65-1 | sc-203656 | 100 mg | $148.00 | 3 | |
Oxotremorin-M ist ein Agonist des muskarinischen Acetylcholinrezeptors (mAChR). Die Aktivierung des mAChR kann die Phosphorylierung und Aktivierung von KLHL12 verstärken, was seine funktionelle Aktivität erhöht. | ||||||