Molekülstruktur von Oxotremorine M, CAS-Nummer: 63939-65-1
Oxotremorine M (CAS 63939-65-1)
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Alternative Namen:
Oxotremorine Methiodide; N,N,N,-Trimethyl-4-(2-oxo-1-pyrrolidinyl)-2-butyn-1-ammonium iodide
Anwendungen:
Oxotremorine M ist ein niedermolekularer Agonist von Muskarinrezeptoren
CAS Nummer:
63939-65-1
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
322.19
Summenformel:
C11H19IN2O
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Oxotremorin M ist ein Muscarinrezeptor-Agonist, der sowohl den M2- als auch den M3-Subtyp der Muscarinrezeptoren aktiviert. Es ist ein starker cholinerger Agonist, der das parasympathische Nervensystem stimuliert, indem er die Wirkung von Acetylcholin nachahmt. Oxotremorin M bindet an Muscarinrezeptoren in verschiedenen Geweben, einschließlich der glatten Muskulatur, des Herzmuskels und der exokrinen Drüsen, was zu einer Reihe von physiologischen Reaktionen führt. Oxotremorin M wird verwendet, um die Rolle der Muscarinrezeptoren bei verschiedenen biologischen Prozessen zu untersuchen. Es moduliert die Freisetzung von Neurotransmittern und die synaptische Übertragung und ermöglicht so Einblicke in die Mechanismen der neuronalen Kommunikation. Oxotremorin M dient der Untersuchung der Funktion von Muscarinrezeptoren und ihrer Rolle bei verschiedenen physiologischen und pathologischen Zuständen.
Oxotremorine M (CAS 63939-65-1) Literaturhinweise
- Synthese und funktionelle Charakterisierung neuer Derivate von Oxotremorin und Oxotremorin-M. | Dallanoce, C., et al. 1999. Bioorg Med Chem. 7: 1539-47. PMID: 10482446
- Heterogenität der freisetzungshemmenden Muscarin-Autorezeptoren in Herzvorhöfen und Harnblase: eine Studie mit M(2)- und M(4)-Rezeptor-defizienten Mäusen. | Zhou, H., et al. 2002. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 365: 112-22. PMID: 11819029
- Neue Analoga von Oxotremorin und Oxotremorin-M: Abschätzung ihrer In-vitro-Affinität und -Wirksamkeit an Muskarinrezeptor-Subtypen. | Barocelli, E., et al. 2000. Life Sci. 67: 717-23. PMID: 12659177
- Die Rolle der cholinergen Rezeptoren bei der durch Scopolamin und Oxotremorin-M ausgelösten Fortbewegung. | Chintoh, A., et al. 2003. Pharmacol Biochem Behav. 76: 53-61. PMID: 13679217
- M2, M3 und M4 Rezeptor-Subtypen tragen zur muskarinischen Potenzierung von GABAergen Eingängen zu spinalen Dorsalhornneuronen bei. | Zhang, HM., et al. 2005. J Pharmacol Exp Ther. 313: 697-704. PMID: 15640398
- Beziehung zwischen Membran-Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphat und rezeptorvermittelter Hemmung von nativen neuronalen M-Kanälen. | Winks, JS., et al. 2005. J Neurosci. 25: 3400-13. PMID: 15800195
- Dynamische Regulierung des glyzinergen Inputs in spinalen Dorsalhornneuronen durch Muscarinrezeptor-Subtypen bei Ratten. | Wang, XL., et al. 2006. J Physiol. 571: 403-13. PMID: 16410279
- Regulierung der Glutamatfreisetzung aus primären Afferenzen und Interneuronen im Rückenmark durch Muscarinrezeptor-Subtypen. | Zhang, HM., et al. 2007. J Neurophysiol. 97: 102-9. PMID: 17050831
- Beeinträchtigte M3- und verstärkte M2-Muscarinrezeptor-Kontraktionsfunktion in einem Streptozotocin-Modell der diabetischen Harnblase der Maus. | Pak, KJ., et al. 2010. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 381: 441-54. PMID: 20349044
- Ein neuartiger, vom Muscarinrezeptor unabhängiger Mechanismus der KCNQ2/3-Kaliumkanalblockade durch Oxotremorin-M. | Zwart, R., et al. 2016. Eur J Pharmacol. 791: 221-228. PMID: 27590358
- Oxotremorin-M potenziert NMDA-Rezeptoren durch vom Muscarinrezeptor abhängige und unabhängige Mechanismen. | Zwart, R., et al. 2018. Biochem Biophys Res Commun. 495: 481-486. PMID: 29127015
- Die neuroprotektive und antioxidative Rolle von Oxotremorin-M, einem nicht-selektiven Muscarin-Acetylcholin-Rezeptor-Agonisten, in einem zellulären Modell der Alzheimer-Krankheit. | Nuzzo, D., et al. 2022. Cell Mol Neurobiol.. PMID: 36056992
- Die Bindung von Agonisten an Muscarinrezeptoren im Gehirn. | Birdsall, NJ., et al. 1978. Mol Pharmacol. 14: 723-36. PMID: 714021
- Oxotremorin-M aktiviert einzelne nikotinische Acetylcholinrezeptor-Kanäle in kultivierten Xenopus-Myozyten. | Reitstetter, R., et al. 1994. Eur J Pharmacol. 264: 27-32. PMID: 7530203
- Funktionelle Eigenschaften der Muscarinrezeptor-Subtypen Hm1, Hm3 und Hm5, die in Sf9-Zellen unter Verwendung des Baculovirus-Expressionssystems exprimiert werden. | Kukkonen, JP., et al. 1996. J Pharmacol Exp Ther. 279: 593-601. PMID: 8930161
Inhibitor von:
ChoKB.Aktivator von:
γENaC, AChRα1, AChRδ, D-type cyclin, EMR2, ITF, KLHL12, KLHL34, mAChR M, mAChR M2, mAChR M3, myomegalin, RGS8, Vmn1r30, Vmn2r53, Vmn2r55, Vmn2r57, Vmn2r59, und Vmn2r61.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Oxotremorine M, 100 mg | sc-203656 | 100 mg | $148.00 |