KIAA0748_5830405N20Rik Inhibitoren
Gängige KIAA0748_5830405N20Rik Inhibitors sind unter underem SL-327 CAS 305350-87-2, SP600125 CAS 129-56-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, PP 2 CAS 172889-27-9 und LY 294002 CAS 154447-36-6.
Chemische Inhibitoren von KIAA0748 können die Funktion des Proteins beeinträchtigen, indem sie in vorgelagerte Signalwege eingreifen, die für seine Aktivität wichtig sind, insbesondere im Zusammenhang mit der T-Zell-Aktivierung. SL327 und PD0325901 blockieren als selektive MEK-Inhibitoren die Aktivierung von ERK1/2, einem entscheidenden Schritt in der T-Zell-Rezeptor-Signalgebung, der für die nachgeschalteten Ereignisse, bei denen KIAA0748 wirkt, notwendig ist. In ähnlicher Weise verhindert U0126, ein weiterer MEK-Inhibitor, die Phosphorylierung von ERK und unterbricht damit den MEK-ERK-Signalweg, der für die Rolle von KIAA0748 entscheidend ist. Indem sie die ERK-Aktivierung stoppen, behindern diese Inhibitoren effektiv die Signalkaskade, die ansonsten die Funktion von KIAA0748 erleichtern würde. SP600125, das auf die c-Jun N-terminale Kinase (JNK) abzielt, und SB203580, ein p38 MAP-Kinase-Inhibitor, behindern das breitere MAPK-Signalnetzwerk. Die Hemmung dieser Kinasen durch SP600125 und SB203580 unterbricht Entzündungsreaktionswege und andere Signalprozesse, die sich wahrscheinlich mit dem Funktionsweg von KIAA0748 überschneiden.
PP2, ein selektiver Tyrosinkinase-Inhibitor der Src-Familie, und Dasatinib, das auf Src-Kinasen und die Bcr-Abl-Tyrosinkinase abzielt, unterbrechen in ähnlicher Weise die Signaltransduktion, die für die Aktivierungssequenz von KIAA0748 grundlegend ist. LY294002 und Wortmannin, beides PI3K-Inhibitoren, sowie Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, unterbrechen die PI3K-AKT- bzw. mTOR-Signalwege. Diese Wege sind entscheidend für die T-Zell-Aktivierung und das ordnungsgemäße Funktionieren von KIAA0748. Indem sie die AKT-Aktivierung verhindern, eliminieren LY294002 und Wortmannin entscheidende Schritte, die zur Beteiligung von KIAA0748 an zellulären Reaktionen führen würden. Rapamycin wiederum unterdrückt den mTOR-Signalweg und hemmt damit den T-Zell-Aktivierungsprozess, an dem KIAA0748 beteiligt ist, weiter. Darüber hinaus unterbricht BAY 11-7082 durch die Hemmung der NF-κB-Aktivierung ein weiteres wichtiges Signalnetzwerk, das mit Entzündungs- und Immunreaktionen zusammenhängt, was indirekt die Aktivität von KIAA0748 hemmen würde. Schließlich greift Sunitinib als Rezeptortyrosinkinase-Hemmer in verschiedene rezeptorvermittelte Signalwege ein, zu denen auch diejenigen gehören könnten, die für die Funktion von KIAA0748 von zentraler Bedeutung sind, und bietet somit ein breites Spektrum an Hemmungen in verwandten Signalnetzwerken.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
SL-327 | 305350-87-2 | sc-200685 sc-200685A | 1 mg 10 mg | $107.00 $332.00 | 7 | |
SL327 ist ein selektiver Inhibitor von MAP-Kinase-Kinasen (MEK), die ERK1/2 vorgeschaltet sind. Da KIAA0748 an der T-Zell-Aktivierung beteiligt ist und die ERK-Aktivierung ein entscheidender Schritt bei der T-Zell-Rezeptor-Signalübertragung ist, würde die Hemmung der ERK1/2-Phosphorylierung durch SL327 nachgeschaltete Signalereignisse verhindern, die für die Funktion von KIAA0748 in T-Zellen entscheidend sind. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die an der Regulierung von Entzündungsreaktionen beteiligt ist. Durch die Hemmung von JNK könnte SP600125 Signalwege unterbrechen, zu denen auch KIAA0748 gehört, und so dessen Funktion hemmen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAP-Kinase-Inhibitor, und durch die Hemmung der p38-MAP-Kinase könnte es die Phosphorylierung und Aktivierung von Substraten verhindern, die an denselben Signalwegen wie KIAA0748 beteiligt sind, was zu einer funktionellen Hemmung führt. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein selektiver Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie. Src-Kinasen können an der Signalübertragung von T-Zell-Rezeptoren beteiligt sein, und die Hemmung durch PP2 kann die Signalkaskaden unterbrechen, die für die Funktion von KIAA0748 bei der T-Zell-Aktivierung notwendig sind. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der die Aktivierung von AKT verhindern würde. Da KIAA0748 Teil der T-Zell-Aktivierungswege ist und die PI3K-AKT-Signalübertragung in diesem Zusammenhang von entscheidender Bedeutung ist, kann LY294002 das Protein funktionell hemmen, indem es die nachgeschaltete Signalübertragung unterbricht. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor und kann durch die Hemmung von mTOR die T-Zell-Aktivierung unterdrücken. Da KIAA0748 an der T-Zell-Aktivierung beteiligt ist, würde Rapamycin seine Funktion hemmen, indem es einen entscheidenden Signalweg blockiert, in dem KIAA0748 wirkt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der ähnlich wie LY294002 die Aktivierung von AKT verhindert. Er würde die Funktion von KIAA0748 durch Unterbrechung des PI3K-AKT-Signalwegs hemmen, der ein Bestandteil der T-Zell-Aktivierung ist, an der KIAA0748 beteiligt ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein MEK-Inhibitor, der die ERK-Aktivierung verhindern würde. Da KIAA0748 an die T-Zell-Rezeptor-Signalübertragung gebunden ist, würde U0126 die Funktion von KIAA0748 durch Blockieren des MEK-ERK-Signalwegs hemmen. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 ist ein Inhibitor der NF-κB-Aktivierung. KIAA0748, das an der T-Zell-Signalübertragung beteiligt ist, wirkt wahrscheinlich im breiteren Kontext der NF-κB-verwandten Signalwege, und seine Hemmung würde folglich die Funktion von KIAA0748 hemmen. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Inhibitor der Src-Kinase und der Bcr-Abl-Tyrosinkinase. Durch die gezielte Beeinflussung von Src-Kinasen würde Dasatinib Signalwege hemmen, die für die Funktion von KIAA0748 bei der T-Zell-Aktivierung von entscheidender Bedeutung sind. | ||||||