Os inibidores químicos da KIAA0748 podem impedir a função da proteína através da interferência com vias de sinalização ascendentes essenciais para a sua atividade, particularmente no contexto da ativação das células T. SL327 e PD0325901, como inibidores selectivos de MEK, bloqueiam a ativação de ERK1/2, um passo crucial na sinalização do recetor de células T, que é necessário para os eventos subsequentes em que o KIAA0748 opera. Do mesmo modo, o U0126, outro inibidor da MEK, impede a fosforilação da ERK, interrompendo assim a via de sinalização MEK-ERK, essencial para o papel do KIAA0748. Ao interromper a ativação da ERK, estes inibidores impedem eficazmente a cascata de sinalização que, de outro modo, facilitaria a função do KIAA0748. O SP600125, que tem como alvo a c-Jun N-terminal kinase (JNK), e o SB203580, um inibidor da p38 MAP kinase, obstruem a rede de sinalização MAPK mais alargada. A inibição destas cinases pelo SP600125 e pelo SB203580 perturba as vias de resposta inflamatória e outros processos de sinalização que estão provavelmente em intersecção com a via funcional do KIAA0748.
O PP2, um inibidor seletivo da tirosina quinase da família Src, e o Dasatinib, que tem como alvo as Src quinases e a tirosina quinase Bcr-Abl, interrompem de forma semelhante a transdução de sinal que é fundamental para a sequência de ativação que envolve o KIAA0748. O LY294002 e a Wortmannin, ambos inibidores da PI3K, bem como a Rapamicina, um inibidor da mTOR, anulam as vias de sinalização PI3K-AKT e mTOR, respetivamente. Estas vias são fundamentais para a ativação das células T e para o bom funcionamento do KIAA0748. Ao impedir a ativação da AKT, o LY294002 e a Wortmannin eliminam etapas críticas que levariam à participação do KIAA0748 nas respostas celulares. A rapamicina, por outro lado, suprime a via mTOR, inibindo ainda mais o processo de ativação das células T em que o KIAA0748 é um componente. Além disso, o BAY 11-7082, ao inibir a ativação do NF-κB, perturba outra rede de sinalização chave relacionada com as respostas inflamatórias e imunitárias, o que inibiria indiretamente a atividade do KIAA0748. Por último, o sunitinib, como inibidor da tirosina quinase do recetor, interfere com várias vias de sinalização mediadas pelo recetor, que podem incluir as que fazem parte integrante da função do KIAA0748, proporcionando assim um amplo espetro de inibição em redes de sinalização relacionadas.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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SL-327 | 305350-87-2 | sc-200685 sc-200685A | 1 mg 10 mg | $107.00 $332.00 | 7 | |
O SL327 é um inibidor seletivo das MAP kinase kinases (MEK), que estão a montante da ERK1/2. Uma vez que o KIAA0748 está envolvido na ativação das células T, e a ativação da ERK é um passo fundamental na sinalização do recetor das células T, a inibição da fosforilação da ERK1/2 pelo SL327 impediria eventos de sinalização a jusante cruciais para a função do KIAA0748 nas células T. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que está envolvida na regulação das respostas inflamatórias. Ao inibir a JNK, o SP600125 pode interromper as vias de sinalização que incluem o KIAA0748, inibindo assim a sua função. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAP quinase e, ao inibir a p38 MAP quinase, pode impedir a fosforilação e a ativação de substratos envolvidos nas mesmas vias de sinalização que o KIAA0748, resultando numa inibição funcional. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
O PP2 é um inibidor seletivo das tirosina-quinases da família Src. As Src quinases podem estar envolvidas na sinalização dos receptores das células T, e a inibição por PP2 pode perturbar as cascatas de sinalização necessárias para a função do KIAA0748 na ativação das células T. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K, o que impediria a ativação da AKT. Dado que a KIAA0748 faz parte das vias de ativação das células T e que a sinalização PI3K-AKT é crucial neste contexto, o LY294002 pode inibir funcionalmente a proteína, interrompendo a sinalização a jusante. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da mTOR e, ao inibir a mTOR, pode suprimir a ativação das células T. Uma vez que o KIAA0748 está envolvido na ativação das células T, a rapamicina inibiria a sua função ao bloquear uma via de sinalização crucial na qual o KIAA0748 opera. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K que impede a ativação da AKT, à semelhança do LY294002. Inibiria a função do KIAA0748 ao perturbar a via de sinalização PI3K-AKT, que é um componente da ativação das células T em que o KIAA0748 está envolvido. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK que impediria a ativação da ERK. Uma vez que o KIAA0748 está ligado à sinalização dos receptores das células T, o U0126 inibiria a função do KIAA0748 bloqueando a via de sinalização MEK-ERK. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
O BAY 11-7082 é um inibidor da ativação do NF-κB. O KIAA0748, envolvido na sinalização das células T, funciona provavelmente no contexto mais alargado das vias relacionadas com o NF-κB e a sua inibição inibiria consequentemente a função do KIAA0748. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da quinase da família Src e da tirosina quinase Bcr-Abl. Ao visar as Src quinases, o Dasatinib inibiria as vias de sinalização cruciais para a função do KIAA0748 na ativação das células T. |