KIAA0748_5830405N20Rik Ativadores
Os activadores comuns da KIAA0748_5830405N20Rik incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o 8-bromo-cAMP CAS 76939-46-3, a isonomia CAS 56092-82-1, o PMA CAS 16561-29-8 e o IBMX CAS 28822-58-4.
Os activadores do KIAA0748 englobam um conjunto diversificado de compostos químicos que invocam indiretamente a atividade funcional do KIAA0748 através de uma variedade de vias de sinalização. Compostos como a forskolina, o 8-Bromo-cAMP, o IBMX, o Dibutiril-cAMP e o Rolipram exercem os seus efeitos aumentando os níveis intracelulares de cAMP, um mensageiro secundário essencial que ativa a proteína quinase A (PKA). Uma vez activada, a PKA pode fosforilar o KIAA0748, o que se presume que aumente a sua atividade nos processos celulares. Além disso, a ionomicina e o A23187, como ionóforos de cálcio, elevam os níveis de cálcio intracelular, um fator crítico que pode iniciar uma cascata de eventos de fosforilação dependentes do cálcio, incluindo possivelmente a ativação do KIAA0748. De forma semelhante, a tapsigargina aumenta o cálcio citosólico através da inibição da bomba SERCA, conduzindo potencialmente à ativação do KIAA0748 através de vias dependentes do cálcio.
Paralelamente, a ativação da proteína quinase C (PKC) pelo Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA), um composto que imita o diacilglicerol, representa outro mecanismo através do qual o KIAA0748 pode ser ativado, uma vez que os eventos de fosforilação mediados pela PKC são fundamentais em numerosas cascatas de sinalização em que o KIAA0748 pode participar. Para aumentar ainda mais a atividade do KIAA0748, a esfingosina-1-fosfato, um lípido de sinalização, pode ativar os seus receptores e instigar a sinalização de quinase a jusante, influenciando potencialmente o papel do KIAA0748. A calmodulina, activada pelo aumento do cálcio intracelular, modula um espetro de cinases e fosfatases que podem, por sua vez, afetar a atividade do KIAA0748.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
O 8-Bromo-cAMP é um análogo do cAMP permeável às células que ativa a PKA. A PKA activada pode subsequentemente fosforilar o KIAA0748, aumentando assim a sua atividade. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular. O cálcio elevado pode ativar as proteínas quinases dependentes do cálcio, que podem então aumentar a atividade do KIAA0748 por fosforilação. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um análogo do diacilglicerol que ativa a proteína quinase C (PKC). A ativação da PKC pode levar à fosforilação de proteínas nas vias em que o KIAA0748 está envolvido, aumentando potencialmente a atividade funcional do KIAA0748. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
O IBMX é um inibidor não seletivo das fosfodiesterases, que impede a degradação do AMPc e do GMPc, levando à sua acumulação. O aumento dos níveis de cAMP pode ativar a PKA, aumentando assim potencialmente a atividade da KIAA0748 através da fosforilação. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é um ionóforo de cálcio que eleva as concentrações de cálcio intracelular, o que poderia ativar as cinases dependentes do cálcio e potencialmente aumentar a atividade do KIAA0748. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
O dibutiril-cAMP é outro análogo do cAMP que permeia as membranas celulares e ativa a PKA. A PKA pode então aumentar a atividade do KIAA0748 através da fosforilação. | ||||||
Calmodulin (human), (recombinant) | 73298-54-1 | sc-471287 | 1 mg | $232.00 | ||
A calmodulina, activada pelo cálcio, pode interagir com várias cinases e fosfatases e activá-las. Estas enzimas activadas podem então modular indiretamente a atividade do KIAA0748. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
A esfingosina-1-fosfato (S1P) é um lípido bioativo que ativa os receptores S1P, desencadeando vias de sinalização de cinase a jusante que podem convergir para a modulação da atividade do KIAA0748. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
O rolipram é um inibidor seletivo da fosfodiesterase 4 (PDE4), levando a um aumento dos níveis de cAMP. O AMPc elevado pode ativar a PKA, que pode então fosforilar o KIAA0748 para aumentar a sua atividade. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é um inibidor da bomba SERCA que conduz a um aumento do cálcio citosólico, que pode ativar vias de sinalização dependentes do cálcio, conduzindo potencialmente à ativação do KIAA0748. | ||||||