KIAA0748_5830405N20Rik Activadores
Los activadores comunes de KIAA0748_5830405N20Rik incluyen, pero no se limitan a Forskolin CAS 66575-29-9, 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3, Ionomycin CAS 56092-82-1, PMA CAS 16561-29-8 y IBMX CAS 28822-58-4.
Activadores KIAA0748 abarcan una amplia gama de compuestos químicos que indirectamente invocan la actividad funcional de KIAA0748 a través de una variedad de vías de señalización. Compuestos como la forskolina, 8-Bromo-cAMP, IBMX, Dibutiryl-cAMP, y Rolipram ejercen sus efectos mediante el aumento de los niveles intracelulares de AMPc, un mensajero secundario esencial que activa la proteína quinasa A (PKA). Una vez activada, la PKA puede fosforilar el KIAA0748, lo que se supone que aumenta su actividad en los procesos celulares. Además, la ionomicina y el A23187, como ionóforos del calcio, elevan los niveles de calcio intracelular, un factor crítico que puede iniciar una cascada de acontecimientos de fosforilación dependientes del calcio, incluyendo posiblemente la activación de KIAA0748. De forma similar, el Thapsigargin eleva el calcio citosólico mediante la inhibición de la bomba SERCA, lo que también puede conducir a la activación de KIAA0748 a través de vías dependientes del calcio.
Paralelamente, la activación de la proteína cinasa C (PKC) por el forbol 12-miristato 13-acetato (PMA), un compuesto que imita el diacilglicerol, representa otro mecanismo a través del cual puede activarse el KIAA0748, ya que los eventos de fosforilación mediados por la PKC son fundamentales en numerosas cascadas de señalización en las que puede participar el KIAA0748. Para potenciar aún más la actividad de KIAA0748, la esfingosina-1-fosfato, un lípido de señalización, puede activar sus receptores e instigar la señalización de la cinasa corriente abajo, lo que puede influir en el papel de KIAA0748. La calmodulina, activada por aumentos del calcio intracelular, modula un espectro de quinasas y fosfatasas que pueden, a su vez, afectar a la actividad de KIAA0748.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
El 8-bromo-cAMP es un análogo del AMPc permeable a las células que activa la PKA. La PKA activada puede fosforilar posteriormente al KIAA0748, aumentando así su actividad. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular. El calcio elevado puede activar las proteínas quinasas dependientes del calcio, que podrían potenciar la actividad del KIAA0748 por fosforilación. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
El PMA es un análogo del diacilglicerol que activa la proteína cinasa C (PKC). La activación de la PKC puede dar lugar a la fosforilación de proteínas en vías en las que interviene el KIAA0748, lo que podría potenciar su actividad funcional. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
El IBMX es un inhibidor no selectivo de las fosfodiesterasas, que impide la descomposición del AMPc y el GMPc, lo que conduce a su acumulación. El aumento de los niveles de AMPc puede activar la PKA, aumentando así potencialmente la actividad del KIAA0748 a través de la fosforilación. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
El A23187 es un ionóforo de calcio que eleva las concentraciones de calcio intracelular, lo que podría activar las quinasas dependientes del calcio y potenciar la actividad del KIAA0748. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
El dibutiril-cAMP es otro análogo del cAMP que permea las membranas celulares y activa la PKA. La PKA puede entonces potenciar la actividad del KIAA0748 a través de la fosforilación. | ||||||
Calmodulin (human), (recombinant) | 73298-54-1 | sc-471287 | 1 mg | $232.00 | ||
La calmodulina, activada por el calcio, puede interactuar con varias quinasas y fosfatasas y activarlas. Estas enzimas activadas podrían entonces modular indirectamente la actividad de KIAA0748. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La esfingosina-1-fosfato (S1P) es un lípido bioactivo que activa los receptores S1P, desencadenando vías de señalización cinasa corriente abajo que podrían converger en la modulación de la actividad de KIAA0748. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
El rolipram es un inhibidor selectivo de la fosfodiesterasa 4 (PDE4), lo que provoca un aumento de los niveles de AMPc. El AMPc elevado puede activar la PKA, que a su vez puede fosforilar el KIAA0748 para potenciar su actividad. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin es un inhibidor de la bomba SERCA que conduce a un aumento de calcio citosólico, que puede activar las vías de señalización dependientes de calcio, lo que potencialmente conduce a la activación de KIAA0748. | ||||||