ITI-H5L Inhibitoren
Gängige ITI-H5L Inhibitors sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6 und Wortmannin CAS 19545-26-7.
Inhibitoren von ITI-H5L wirken, indem sie spezifische Signalwege und enzymatische Aktivitäten unterbrechen, die für die Rolle des Proteins in zellulären Prozessen entscheidend sind. Einige Wirkstoffe zielen beispielsweise auf ATP-Bindungsstellen von Kinasen ab, was zur Inaktivierung von kinasegesteuerten Prozessen führt, die für die Aktivität des Proteins wesentlich sind. Indem sie Kinasen hemmen, auf die ITI-H5L für die Aktivierung nachgeschalteter Signalwege angewiesen ist, die mit Zellwachstum und -vermehrung zu tun haben, reduzieren diese Inhibitoren effektiv die Fähigkeit des Proteins, diese kritischen zellulären Funktionen zu beeinflussen. Andere Inhibitoren wirken eher stromaufwärts, indem sie auf den mTOR-Signalweg abzielen, der für die Funktionen des Proteins in Bezug auf Zellwachstum und -vermehrung von wesentlicher Bedeutung ist, was zu einer Blockade der notwendigen nachgeschalteten Signalübertragung führt.
Darüber hinaus wird die Aktivität von ITI-H5L auch durch PI3K/AKT-Signalwege gesteuert, wobei die Anwesenheit bestimmter Verbindungen zu einer Verhinderung der AKT-Aktivierung führt, wodurch die Beteiligung des Proteins am Zellüberleben und an Stoffwechselprozessen behindert wird. Inhibitoren, die sich auf den MAPK/ERK-Signalweg konzentrieren, können indirekt die Aktivität von ITI-H5L im Zusammenhang mit der Zelldifferenzierung verringern, indem sie die Aktivierung von MEK1/2 verhindern. Zusätzliche Inhibitoren, die den JNK-Signalweg unterbrechen, an dem ITI-H5L bei zellulären Stressreaktionen beteiligt sein kann, tragen zur Modulation der Funktionsfähigkeit des Proteins bei.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Diese Verbindung ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur verändert, was zur Unterdrückung der Genexpression führen kann. Im Zusammenhang mit ITI-H5L verhindert der veränderte Chromatinstatus die Transkription von Genen, die für die funktionelle Aktivität von ITI-H5L entscheidend sind. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Als mTOR-Inhibitor unterbricht es den mTOR-Signalweg. Da ITI-H5L über diesen Weg am Zellwachstum und der Zellproliferation beteiligt ist, führt die Hemmung von mTOR zu einer Verringerung der ITI-H5L-vermittelten Signalereignisse. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Ein potenter Kinase-Inhibitor, der auf eine Vielzahl von Kinasen abzielt, die am Zellzyklus beteiligt sind. Er kann ITI-H5L indirekt hemmen, indem er Phosphorylierungsereignisse verhindert, die für die Aktivierung oder Stabilität von ITI-H5L notwendig sind. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT-Signalweg blockiert. Durch das Unterbrechen dieses Signalwegs wird die Phosphorylierung und anschließende Aktivierung von nachgeschalteten Proteinen verhindert, die für die Rolle von ITI-H5L beim Zellüberleben und Stoffwechsel unerlässlich sind. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Diese Verbindung ist auch ein PI3K-Inhibitor, was zu einer indirekten Hemmung von ITI-H5L führt, indem der PI3K/AKT-Signalweg ausgeschaltet wird, der für die Aktivität von ITI-H5L in zellulären Prozessen entscheidend ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Diese Verbindung hemmt MEK1/2, die Teil des MAPK/ERK-Signalwegs sind. Da die ITI-H5L-Funktion an die MAPK/ERK-Signalübertragung gebunden ist, würde die Hemmung dieses Signalwegs mit U0126 zu einer verminderten ITI-H5L-Aktivität führen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor, der den JNK-Signalweg blockiert. ITI-H5L, das an der Reaktion auf Stressreize beteiligt ist, die über JNK wirken, wird durch diesen Wirkstoff indirekt gehemmt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ein p38-MAPK-Inhibitor, der den p38-MAPK-Signalweg hemmt. Die Rolle von ITI-H5L bei Entzündungen und Stressreaktionen wird beeinträchtigt, wenn SB 203580 zur Hemmung dieses Signalwegs eingesetzt wird. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Dieser MEK-Inhibitor blockiert spezifisch den MAPK/ERK-Signalweg, was zu einer Herunterregulierung der Aktivität von ITI-H5L führt, das für seine Regulierung und Funktion auf diesen Signalweg angewiesen ist. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von Proteinen verhindert, die zur Zerstörung markiert sind. Diese indirekte Wirkung kann zur Anhäufung von regulatorischen Proteinen führen, die die Aktivität von ITI-H5L negativ beeinflussen. | ||||||