ITI-H5L 抑制因子
常见的 ITI-H5L 抑制剂包括但不限于 Trichostatin A CAS 58880-19-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、Staurosporine CAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6 和 Wortmannin CAS 19545-26-7。
ITI-H5L 抑制剂通过破坏对蛋白质在细胞过程中的作用至关重要的特定信号通路和酶活性来发挥作用。例如，一些化合物以激酶的 ATP 结合位点为靶点，导致与蛋白质活性密不可分的激酶驱动过程失活。这些抑制剂通过抑制 ITI-H5L 所依赖的激酶来激活涉及细胞生长和增殖的下游信号，从而有效降低了该蛋白质影响这些关键细胞功能的能力。其他抑制剂则作用于更上游的部位，以 mTOR 信号通路为靶点，该通路对该蛋白在细胞生长和增殖中的功能至关重要，从而阻断了必要的下游信号传导。
此外，ITI-H5L 的活性还受 PI3K/AKT 信号通路的控制，某些化合物的存在会阻止 AKT 的激活，从而阻碍该蛋白参与细胞存活和新陈代谢过程。针对 MAPK/ERK 通路的抑制剂可通过阻止 MEK1/2 的活化，间接降低 ITI-H5L 与细胞分化有关的活性。ITI-H5L 在细胞应激反应过程中可能会参与 JNK 通路，而干扰 JNK 通路的其他抑制剂有助于调节该蛋白质的功能能力。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
该化合物是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可改变染色质结构，从而抑制基因表达。就 ITI-H5L 而言，染色质状态的改变会阻止对 ITI-H5L 的功能活性至关重要的基因转录。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
作为mTOR抑制剂，它可阻断mTOR信号通路。由于ITI-H5L通过该通路参与细胞生长和增殖，因此抑制mTOR可减少ITI-H5L介导的信号事件。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
一种强效激酶抑制剂，可靶向细胞周期中多种激酶。它可通过阻止ITI-H5L激活或稳定所需的磷酸化反应间接抑制ITI-H5L。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K 抑制剂可阻断 PI3K/AKT 通路。通过切断这一途径，它可以防止下游蛋白的磷酸化和随后的激活，而这些蛋白对于 ITI-H5L 在细胞存活和新陈代谢中的作用至关重要。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
这种化合物也是一种 PI3K 抑制剂，通过关闭 PI3K/AKT 通路间接抑制 ITI-H5L，而 PI3K/AKT 通路对 ITI-H5L 在细胞过程中的活性至关重要。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
该化合物可抑制MEK1/2，而MEK1/2是MAPK/ERK通路的一部分。由于ITI-H5L的功能与MAPK/ERK信号传导相关，因此用U0126抑制该通路会导致ITI-H5L活性降低。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
作为一种 JNK 抑制剂，SP600125 可阻断 JNK 信号通路。ITI-H5L 参与对通过 JNK 起作用的应激刺激的反应，因此会被这种化合物间接抑制。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
一种 p38 MAPK 抑制剂，可阻碍 p38 MAPK 通路。当 SB 203580 用于抑制该通路时，ITI-H5L 在炎症和应激反应中的作用就会受到影响。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
这种 MEK 抑制剂专门阻断 MAPK/ERK 通路，导致 ITI-H5L 活性下调，而 ITI-H5L 的调节和功能依赖于该通路。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
一种蛋白酶体抑制剂，可防止标记为破坏的蛋白质降解。这种间接作用会导致调节蛋白的积累，从而对ITI-H5L的活性产生负面影响。 | ||||||