ITI-H5L Inibitori
I comuni inibitori dell'ITI-H5L includono, ma non solo, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la rapamicina CAS 53123-88-9, la staurosporina CAS 62996-74-1, il LY 294002 CAS 154447-36-6 e la wortmannina CAS 19545-26-7.
Gli inibitori di ITI-H5L funzionano interrompendo specifiche vie di segnalazione e attività enzimatiche che sono cruciali per il ruolo della proteina nei processi cellulari. Ad esempio, alcuni composti hanno come bersaglio i siti di legame dell'ATP delle chinasi, portando all'inattivazione dei processi guidati dalle chinasi che sono parte integrante dell'attività della proteina. Inibendo le chinasi su cui ITI-H5L si basa per attivare la segnalazione a valle coinvolta nella crescita e nella proliferazione cellulare, questi inibitori riducono efficacemente la capacità della proteina di influenzare queste funzioni cellulari critiche. Altri inibitori agiscono più a monte, mirando alla via di segnalazione mTOR, essenziale per le funzioni della proteina nella crescita e nella proliferazione cellulare, con conseguente blocco della necessaria segnalazione a valle.
Inoltre, l'attività di ITI-H5L è controllata anche dalle vie di segnalazione PI3K/AKT, dove la presenza di alcuni composti porta a impedire l'attivazione di AKT, ostacolando così il coinvolgimento della proteina nella sopravvivenza cellulare e nei processi metabolici. Gli inibitori che si concentrano sulla via MAPK/ERK possono indirettamente diminuire l'attività di ITI-H5L relativa alla differenziazione cellulare, impedendo l'attivazione di MEK1/2. Ulteriori inibitori che interrompono la via JNK, in cui ITI-H5L può essere coinvolto durante le risposte allo stress cellulare, contribuiscono alla modulazione della capacità funzionale della proteina.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Questo composto è un inibitore dell'istone deacetilasi che altera la struttura della cromatina, il che può portare alla repressione dell'espressione genica. Nel contesto dell'ITI-H5L, lo stato alterato della cromatina impedisce la trascrizione di geni che sono fondamentali per l'attività funzionale dell'ITI-H5L. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Come inibitore di mTOR, interrompe la via di segnalazione di mTOR. Poiché ITI-H5L è coinvolto nella crescita e nella proliferazione cellulare attraverso questo percorso, l'inibizione di mTOR porta a una diminuzione degli eventi di segnalazione mediati da ITI-H5L. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un potente inibitore di chinasi che ha come bersaglio un'ampia gamma di chinasi coinvolte nel ciclo cellulare. Può inibire indirettamente ITI-H5L, impedendo gli eventi di fosforilazione che sono necessari per l'attivazione o la stabilità di ITI-H5L. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore PI3K che blocca il percorso PI3K/AKT. Interrompendo questa via, impedisce la fosforilazione e la successiva attivazione delle proteine a valle, essenziali per il ruolo di ITI-H5L nella sopravvivenza cellulare e nel metabolismo. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Questo composto è anche un inibitore di PI3K, che determina un'inibizione indiretta di ITI-H5L attraverso l'interruzione della via PI3K/AKT, cruciale per l'attività di ITI-H5L nei processi cellulari. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Questo composto inibisce MEK1/2, che fa parte del percorso MAPK/ERK. Poiché la funzione di ITI-H5L è legata alla segnalazione MAPK/ERK, l'inibizione di questo percorso con U0126 porterebbe a una riduzione dell'attività di ITI-H5L. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inibitore di JNK, SP600125 blocca la via di segnalazione di JNK. ITI-H5L, essendo coinvolto nella risposta a stimoli di stress che agiscono attraverso JNK, è indirettamente inibito da questo composto. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibitore della p38 MAPK che ostacola la via della p38 MAPK. Il ruolo di ITI-H5L nell'infiammazione e nella risposta allo stress è compromesso quando SB 203580 viene utilizzato per inibire questa via. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Questo inibitore di MEK blocca in modo specifico la via MAPK/ERK, portando alla downregulation dell'attività di ITI-H5L, che dipende da questa via per la sua regolazione e funzione. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inibitore del proteasoma che impedisce la degradazione delle proteine etichettate per la distruzione. Questa azione indiretta può portare all'accumulo di proteine regolatrici che influenzano negativamente l'attività di ITI-H5L. | ||||||