ICAT Aktivatoren
Gängige ICAT Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, Lithium CAS 7439-93-2 und SB-216763 CAS 280744-09-4.
ICAT-Aktivatoren sind eine Reihe von Verbindungen, die verschiedene zelluläre Signalwege beeinflussen und indirekt die regulierende Funktion von ICAT erfordern, insbesondere in ihrer Rolle der Hemmung von β-Catenin innerhalb des Wnt-Signalwegs. Forskolin und IBMX erhöhen beide den intrazellulären cAMP-Spiegel, was die Aktivität von PKA steigern kann. PKA wiederum hat das Potenzial, Proteine zu phosphorylieren, die mit ICAT interagieren, was zu einer erhöhten funktionellen Notwendigkeit für ICAT bei der Regulierung der Aktivität von β-Catenin führt. In ähnlicher Weise modulieren Verbindungen wie Epigallocatechingallat, Lithiumchlorid, SB 216763, BIO, Chir 99021, PD 98059, LY294002, Rapamycin, U0126 und SP600125 verschiedene Kinasen.
ICAT-Aktivatoren sind eine Reihe von Verbindungen, die verschiedene zelluläre Signalwege beeinflussen, was indirekt die regulatorische Funktion von ICAT voraussetzt, insbesondere die Hemmung von β-Catenin im Rahmen des Wnt-Signalweges. Forskolin und IBMX erhöhen beide den intrazellulären cAMP-Spiegel, was die Aktivität von PKA steigern kann. PKA wiederum hat das Potenzial, Proteine zu phosphorylieren, die mit ICAT interagieren, was zu einer erhöhten funktionellen Notwendigkeit für ICAT bei der Regulierung der Aktivität von β-Catenin führt. In ähnlicher Weise modulieren Verbindungen wie Epigallocatechingallat, Lithiumchlorid, SB 216763, BIO, Chir 99021, PD 98059, LY294002, Rapamycin, U0126 und SP600125 verschiedene Kinasen und Signalmoleküle wie GSK-3, MEK, PI3K, mTOR und JNK, die alle indirekt den funktionellen Bedarf an ICAT für die Aufrechterhaltung der ordnungsgemäßen β-Catenin-Signalkontrolle erhöhen können. Diese Aktivatoren schaffen durch die Stabilisierung von β-Catenin durch die Hemmung von GSK-3 oder die Veränderung anderer Wege, die mit der β-Catenin-Signalisierung interagieren, ein zelluläres Umfeld, in dem die hemmende Wirkung von ICAT auf β-Catenin immer wichtiger wird.
Artikel 1 von 10 von insgesamt 11
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylylcyclase und erhöht so den cAMP-Spiegel. Erhöhtes cAMP kann ICAT über die Aktivierung der Proteinkinase A (PKA) verstärken, die wiederum Proteine phosphorylieren könnte, die mit ICAT interagieren, wodurch dessen Fähigkeit, β-Catenin zu hemmen, beeinträchtigt wird, was indirekt die β-Catenin-vermittelte Signalübertragung erhöht. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein unspezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen, die cAMP und cGMP abbauen. Durch die Verhinderung des cAMP-Abbaus kann IBMX die Aktivität von ICAT durch Aufrechterhaltung der PKA-Aktivität steigern, was sich auf die Interaktion von ICAT mit β-Catenin auswirken kann. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Dieses Catechin hemmt mehrere Kinasen und verändert möglicherweise Signalwege, die im β-Catenin-Zerstörungskomplex zusammenlaufen, wo ICAT als Inhibitor von β-Catenin fungiert. Durch die Modulation dieser Signalwege kann Epigallocatechingallat indirekt die hemmende Wirkung von ICAT auf β-Catenin verstärken. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithiumchlorid hemmt Glycogen-Synthase-Kinase 3 (GSK-3), eine Kinase, die β-Catenin zur Degradation phosphoryliert. Die Hemmung von GSK-3 kann zur Stabilisierung und Anhäufung von β-Catenin führen, wodurch der Bedarf an ICAT-Funktion bei der β-Catenin-Regulierung potenziell erhöht wird. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
SB 216763 ist ein weiterer GSK-3-Inhibitor. Indem er GSK-3 hemmt, kann er den β-Catenin-Spiegel stabilisieren und damit den funktionalen Bedarf an ICAT zur Regulierung der β-Catenin-Aktivität in der Zelle erhöhen. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
BIO ist ein spezifischer GSK-3-Inhibitor, der β-Catenin stabilisieren kann, wodurch die Interaktion zwischen ICAT und β-Catenin möglicherweise verstärkt wird, was die regulatorische Rolle von ICAT stärkt. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
Chir 99021 ist ein starker GSK-3-Inhibitor, der zu einer Stabilisierung von β-Catenin führt. Erhöhte β-Catenin-Spiegel könnten eine erhöhte ICAT-Funktion erfordern, um die β-Catenin-Signalkontrolle aufrechtzuerhalten. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 ist ein MEK-Inhibitor, der den MAPK-Signalweg beeinflussen kann. Diese Veränderung der MAPK-Signalübertragung kann indirekt die Notwendigkeit der Rolle von ICAT bei der Hemmung von β-Catenin erhöhen, da MAPK die Transkriptionsaktivität von β-Catenin beeinflussen kann. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der die β-Catenin-Aktivität durch Veränderung der AKT-Signalübertragung beeinflussen kann. Dies kann den funktionellen Bedarf an ICAT zur Steuerung der Interaktion von β-Catenin mit der zellulären Transkriptionsmaschinerie erhöhen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, was sich auf die β-Catenin-Signalübertragung auswirken kann, indem es die zelluläre Wachstumsreaktion verändert. Dies könnte indirekt die Funktion von ICAT bei der Regulierung der Transkriptionsaktivität von β-Catenin verbessern. | ||||||