ICAT Activadores
Los activadores ICAT comunes incluyen, entre otros, la forskolina CAS 66575-29-9, el IBMX CAS 28822-58-4, el galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, el litio CAS 7439-93-2 y el SB-216763 CAS 280744-09-4.
Los activadores de ICAT son un conjunto de compuestos que influyen en varias vías de señalización celular, necesitando indirectamente la función reguladora de ICAT, particularmente en su papel de inhibidor de β-catenina dentro de la vía de señalización Wnt. Tanto la forskolina como el IBMX actúan elevando los niveles intracelulares de AMPc, lo que puede potenciar la actividad de la PKA. PKA, a su vez, tiene el potencial de fosforilar proteínas que interactúan con ICAT, lo que lleva a una mayor necesidad funcional de ICAT en la regulación de la actividad de β-catenina. Del mismo modo, compuestos como el galato de epigalocatequina, el cloruro de litio, el SB 216763, el BIO, el Chir 99021, el PD 98059, el LY294002, la rapamicina, el U0126 y el SP600125 modulan diferentes quinasas.
Los activadores de ICAT son un conjunto de compuestos que influyen en varias vías de señalización celular, necesitando indirectamente la función reguladora de ICAT, particularmente en su papel de inhibidor de β-catenina dentro de la vía de señalización Wnt. Tanto la forskolina como el IBMX actúan elevando los niveles intracelulares de AMPc, lo que puede potenciar la actividad de la PKA. PKA, a su vez, tiene el potencial de fosforilar proteínas que interactúan con ICAT, lo que lleva a una mayor necesidad funcional de ICAT en la regulación de la actividad de β-catenina. Del mismo modo, compuestos como el galato de epigalocatequina, cloruro de litio, SB 216763, BIO, Chir 99021, PD 98059, LY294002, rapamicina, U0126 y SP600125 modulan diferentes quinasas y moléculas de señalización como GSK-3, MEK, PI3K, mTOR y JNK, todas las cuales pueden elevar indirectamente la demanda funcional de ICAT para mantener un control adecuado de la señalización de β-catenina. Estos activadores, al estabilizar la β-catenina mediante la inhibición de GSK-3 o alterar otras vías que interactúan con la señalización de β-catenina, crean un entorno celular en el que la acción inhibidora de ICAT sobre la β-catenina resulta cada vez más vital.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina activa la adenilil ciclasa, aumentando los niveles de AMPc. El AMPc elevado puede potenciar la ICAT mediante la activación de la proteína cinasa A (PKA), que a su vez podría fosforilar proteínas que interactúan con la ICAT, afectando a su capacidad para inhibir la β-catenina, aumentando indirectamente la señalización mediada por la β-catenina. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
El IBMX es un inhibidor inespecífico de las fosfodiesterasas, que degradan el AMPc y el GMPc. Al impedir la degradación del AMPc, el IBMX puede potenciar la actividad de la ICAT al mantener la actividad de la PKA, lo que puede afectar a la interacción de la ICAT con la β-catenina. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Esta catequina inhibe múltiples cinasas, alterando potencialmente las vías de señalización que convergen en el complejo de destrucción de la β-catenina, donde la ICAT funciona como inhibidor de la β-catenina. Al modular estas vías, el galato de epigalocatequina puede potenciar indirectamente el efecto inhibidor de la ICAT sobre la β-catenina. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
El cloruro de litio inhibe la glucógeno sintasa cinasa 3 (GSK-3), una cinasa que fosforila la β-catenina para su degradación. La inhibición de GSK-3 puede conducir a la estabilización y acumulación de β-catenina, aumentando potencialmente el requisito de la función ICAT en la regulación de la β-catenina. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
SB 216763 es otro inhibidor de GSK-3. Al inhibir GSK-3, puede estabilizar los niveles de β-catenina, aumentando así la necesidad funcional de ICAT para regular la actividad de β-catenina dentro de la célula. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
BIO es un inhibidor específico de GSK-3 que puede estabilizar la β-catenina, aumentando así potencialmente la interacción entre ICAT y β-catenina, potenciando el papel regulador de ICAT. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
Chir 99021 es un potente inhibidor de GSK-3, que conduce a la estabilización de β-catenina. El aumento de los niveles de β-catenina podría requerir una mayor función de ICAT para mantener un control adecuado de la señalización de β-catenina. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor de MEK, que puede afectar a la vía MAPK. Esta alteración de la señalización MAPK puede aumentar indirectamente la necesidad del papel de ICAT en la inhibición de la β-catenina, ya que la MAPK puede influir en la actividad transcripcional de la β-catenina. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K, que puede influir en la actividad de la β-catenina alterando la señalización de AKT. Esto puede aumentar la necesidad funcional de ICAT para controlar la interacción de la β-catenina con la maquinaria de transcripción celular. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, lo que puede afectar a la señalización de la β-catenina alterando la respuesta de crecimiento celular. Esto podría potenciar indirectamente la función de la ICAT en la regulación de la actividad transcripcional de la β-catenina. | ||||||