Inhibiteurs ICAT

Les inhibiteurs courants de l'ICAT comprennent, entre autres, la quercétine CAS 117-39-5, la salinomycine CAS 53003-10-4, l'inhibiteur de la β-caténine/Tcf, FH535 CAS 108409-83-2, XAV939 CAS 284028-89-3 et JW 55 CAS 664993-53-7.

Les inhibiteurs d'ICAT appartiennent à une classe chimique particulière qui joue un rôle crucial dans la régulation des processus cellulaires associés au système ubiquitine-protéasome. Plus précisément, l'ICAT, ou Inhibiteur de la β-caténine et de la TCF4, est une protéine qui module l'interaction entre la β-caténine et la TCF4, deux composants clés de la voie de signalisation Wnt. Cette voie est fondamentale pour le développement embryonnaire, l'homéostasie tissulaire et la prolifération cellulaire. L'ICAT, en inhibant la liaison de la β-caténine à TCF4, empêche l'activation transcriptionnelle des gènes cibles de Wnt. Par conséquent, les inhibiteurs de l'ICAT sont conçus pour interférer avec cette interaction, offrant ainsi un moyen de manipuler les processus cellulaires influencés par la voie de signalisation Wnt.

Les inhibiteurs d'ICAT se caractérisent par leur capacité à se lier à la protéine ICAT, à perturber son rôle inhibiteur et à faciliter l'interaction entre la β-caténine et la TCF4. Cette interaction est essentielle pour l'activation des gènes répondant à la protéine Wnt, qui, à leur tour, régissent diverses fonctions cellulaires. La classe chimique des inhibiteurs de l'ICAT comprend des composés aux structures et aux mécanismes d'action variés, qui visent tous à moduler la signalisation Wnt en ciblant l'interaction protéine-protéine spécifique entre l'ICAT et la β-caténine. Le développement de ces inhibiteurs souligne l'importance de la compréhension et de la manipulation des voies de signalisation intracellulaires.