Date published: 2025-9-7

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LGK 974 (CAS 1243244-14-5)

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Nomi alternativi:
PORCN Inhibitor IV
Applicazione:
LGK 974 è un potente e specifico inibitore di Porcupina (PORCN) a piccola molecola
Numero CAS:
1243244-14-5
Peso molecolare:
396.44
Formula molecolare:
C23H20N6O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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LGK-974 è un composto chimico utilizzato principalmente nella ricerca oncologica grazie alla sua azione inibitoria sulla via di segnalazione Wnt, nota per il suo ruolo critico nella regolazione della proliferazione e della differenziazione cellulare. Questo composto è di particolare interesse nello studio dei tumori in cui la via Wnt è attivata in modo aberrante, in quanto fornisce un modello per comprendere le dinamiche molecolari della crescita e della progressione tumorale. È uno strumento utile per analizzare la complessa biologia delle proteine Wnt e delle loro interazioni, contribuendo al campo dell'oncologia molecolare. Inoltre, LGK-974 è impiegato nella ricerca sulle cellule staminali, dove la modulazione della via Wnt può influenzare le decisioni sul destino delle cellule staminali, offrendo spunti di riflessione sui meccanismi di rigenerazione e riparazione dei tessuti.


LGK 974 (CAS 1243244-14-5) Referenze

  1. La risposta infiammatoria indotta da LPS è soppressa dagli inibitori di Wnt, Dickkopf-1 e LGK974.  |  Jang, J., et al. 2017. Sci Rep. 7: 41612. PMID: 28128299
  2. Genetica molecolare e terapia mirata delle malattie umane legate al WNT (revisione).  |  Katoh, M. and Katoh, M. 2017. Int J Mol Med. 40: 587-606. PMID: 28731148
  3. Il sale provoca l'ipertensione associata all'invecchiamento tramite Wnt5a vascolare in caso di carenza di Klotho.  |  Kawarazaki, W., et al. 2020. J Clin Invest. 130: 4152-4166. PMID: 32597829
  4. La segnalazione WLS-Wnt promuove il cancro neuroendocrino della prostata.  |  Bland, T., et al. 2021. iScience. 24: 101970. PMID: 33437943
  5. Inibitori della porcospina: Terapeutici antitumorali nuovi ed emergenti che hanno come bersaglio la via di segnalazione Wnt.  |  Shah, K., et al. 2021. Pharmacol Res. 167: 105532. PMID: 33677106
  6. L'inibitore della porcospina LGK-974 inibisce la segnalazione di Wnt/β-catenina e modifica i macrofagi associati al tumore, inibendo il comportamento maligno delle cellule di tumore al polmone non a piccole cellule.  |  Tang, Y., et al. 2021. Mol Med Rep. 24: PMID: 34080032
  7. Aggiornamenti recenti sui modulatori della segnalazione Wnt: una revisione dei brevetti (2014-2020).  |  Goswami, VG. and Patel, BD. 2021. Expert Opin Ther Pat. 31: 1009-1043. PMID: 34128760
  8. La steroidogenesi delle cellule della granulosa bovina stimolata dall'FSH coinvolge la segnalazione WNT canonica e non canonica.  |  Ashry, M., et al. 2022. Domest Anim Endocrinol. 78: 106678. PMID: 34607220
  9. L'inibitore della porcospina WNT974 provoca il differenziamento del lignaggio ectodermico delle cellule staminali embrionali umane.  |  Kalantary-Charvadeh, A., et al. 2022. Cell Biochem Funct. 40: 359-368. PMID: 35445405
  10. Meccanismi e inibizione dell'acilazione di Wnt mediata dalla porcospina.  |  Liu, Y., et al. 2022. Nature. 607: 816-822. PMID: 35831507
  11. Il blocco della secrezione di Wnt attenua la lesione da ischemia-riperfusione miocardica modulando la risposta infiammatoria.  |  Meyer, IS., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36293109
  12. Il rimodellatore della cromatina CHD6 promuove lo sviluppo del cancro colorettale regolando la dinamica mitocondriale mediata da TMEM65 attraverso la segnalazione di EGF e Wnt.  |  Zhang, B., et al. 2022. Cell Discov. 8: 130. PMID: 36473865
  13. Le cellule natural killer immature promuovono la progressione del cancro al seno triplo negativo.  |  Thacker, G., et al. 2023. Sci Transl Med. 15: eabl4414. PMID: 36888695
  14. La segnalazione di Wnt-ß-Catenina-FOSL migliora il rimodellamento del ventricolo destro.  |  Nayakanti, SR., et al. 2023. Circ Res.. PMID: 37042252

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

LGK 974, 5 mg

sc-489380
5 mg
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LGK 974, 50 mg

sc-489380A
50 mg
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