ICAT Activateurs

Les activateurs ICAT courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, le lithium CAS 7439-93-2 et le SB-216763 CAS 280744-09-4.

Les activateurs ICAT sont un ensemble de composés qui influencent diverses voies de signalisation cellulaire, nécessitant indirectement la fonction régulatrice de l'ICAT, en particulier dans son rôle d'inhibition de la β-caténine au sein de la voie de signalisation Wnt. La forskoline et l'IBMX agissent tous deux pour augmenter les niveaux d'AMPc intracellulaire, ce qui peut renforcer l'activité de la PKA. La PKA, à son tour, peut phosphoryler les protéines qui interagissent avec l'ICAT, ce qui accroît la nécessité fonctionnelle de l'ICAT dans la régulation de l'activité de la β-caténine. De même, des composés tels que le gallate d'épigallocatéchine, le chlorure de lithium, le SB 216763, le BIO, le Chir 99021, le PD 98059, le LY294002, la rapamycine, l'U0126 et le SP600125 modulent différentes kinases.

Les activateurs d'ICAT sont un ensemble de composés qui influencent diverses voies de signalisation cellulaire, nécessitant indirectement la fonction régulatrice de l'ICAT, en particulier dans son rôle d'inhibition de la β-caténine au sein de la voie de signalisation Wnt. La forskoline et l'IBMX agissent tous deux pour augmenter les niveaux d'AMPc intracellulaire, ce qui peut renforcer l'activité de la PKA. La PKA, à son tour, peut phosphoryler les protéines qui interagissent avec l'ICAT, ce qui accroît la nécessité fonctionnelle de l'ICAT dans la régulation de l'activité de la β-caténine. De même, des composés tels que le gallate d'épigallocatéchine, le chlorure de lithium, le SB 216763, le BIO, le Chir 99021, le PD 98059, le LY294002, la rapamycine, l'U0126 et le SP600125 modulent différentes kinases et molécules de signalisation telles que GSK-3, MEK, PI3K, mTOR et JNK, qui peuvent toutes augmenter indirectement la demande fonctionnelle d'ICAT pour maintenir un contrôle correct de la signalisation de la β-caténine. Ces activateurs, en stabilisant la β-caténine par l'inhibition de GSK-3 ou en modifiant d'autres voies qui interagissent avec la signalisation de la β-caténine, créent un environnement cellulaire dans lequel l'action inhibitrice de l'ICAT sur la β-caténine devient de plus en plus vitale.