HYPM Inhibitoren
Gängige HYPM Inhibitors sind unter underem Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 und U-0126 CAS 109511-58-2.
HYPM-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität von HYPM abzielen und diese hemmen. HYPM ist ein Protein, das an der Regulierung des Zellstoffwechsels, der Proteinsynthese und der intrazellulären Signalübertragung beteiligt ist. Es wird angenommen, dass HYPM eine Rolle bei der Modulation wichtiger Signalwege spielt, die den Energiehaushalt, die Proteinhomöostase und die Reaktion auf zellulären Stress steuern. Durch die Hemmung von HYPM stören diese Verbindungen die normale Funktion dieser Regulationswege und ermöglichen es Forschern zu untersuchen, wie sich Veränderungen der HYPM-Aktivität auf verschiedene Aspekte der zellulären Physiologie auswirken. Diese Hemmung ist ein nützliches Instrument zur Untersuchung der molekularen Interaktionen und Prozesse, die von HYPM beeinflusst werden, einschließlich seiner potenziellen Rolle bei der Proteinsynthese, der Stoffwechselregulation und der zellulären Anpassung an sich ändernde Umweltbedingungen. Der Einsatz von HYPM-Inhibitoren in der Forschung ermöglicht es Wissenschaftlern, die umfassenderen Auswirkungen einer veränderten Proteinregulation und des Stoffwechsels in Zellen zu untersuchen. Durch die Blockierung von HYPM können Forscher die nachgelagerten Auswirkungen auf zelluläre Prozesse wie Energieproduktion, Proteinfaltung und die Aktivierung von Signalnetzwerken, die an der Aufrechterhaltung der Homöostase beteiligt sind, beobachten. Dies hilft dabei, die zugrunde liegenden Mechanismen aufzudecken, durch die HYPM den Zellstoffwechsel und die Stressreaktionen beeinflusst, und zu zeigen, wie seine Hemmung zu Veränderungen der Proteinfunktion und des Zellverhaltens führt. Darüber hinaus bieten HYPM-Inhibitoren Einblicke in das komplexe Zusammenspiel zwischen Proteinregulatoren und Stoffwechselwegen und geben Aufschluss darüber, wie Zellen diese wesentlichen Funktionen koordinieren, um ihr Überleben und Wachstum zu sichern. Durch diese Studien tragen HYPM-Inhibitoren zu einem tieferen Verständnis der molekularen Mechanismen bei, die den Zellstoffwechsel und die Proteinregulation steuern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin bildet einen Komplex mit FKBP12, der an das mechanistische Ziel von Rapamycin (mTOR) bindet und es hemmt. mTOR ist ein nachgeschalteter Effektor im PI3K/AKT-Signalweg. HYPM wird über diesen Signalweg reguliert, und die Hemmung von mTOR führt zu einer verminderten Aktivität von HYPM. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 ist ein Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor. Durch die Hemmung von PI3K werden die AKT-Phosphorylierung und -Aktivierung reduziert, was zu einer verminderten nachgeschalteten Signalübertragung führt. Dies umfasst die Hemmung von Signalwegen, die die Funktion und Aktivität von HYPM regulieren. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver Inhibitor der mitogenaktivierten Proteinkinase (MEK). Durch die Hemmung von MEK wird der extrazelluläre signalregulierte Kinase (ERK)-Signalweg herunterreguliert, was wiederum die funktionelle Aktivität von HYPM verringern kann, die durch den ERK-Signalweg moduliert wird. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAP-Kinase-Inhibitor. Die Hemmung von p38 MAPK kann die Aktivität von Transkriptionsfaktoren und anderen nachgeschalteten Proteinen beeinflussen, die die Expression und Funktion von HYPM regulieren. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK1 und MEK2, was zu einer Reduzierung der Signale des ERK-Signalwegs führt. Dieser Signalweg ist an der Regulation von HYPM beteiligt, und somit hemmt U0126 indirekt HYPM, indem es dessen regulatorische Signale verringert. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter PI3K-Inhibitor. Er verhindert die Phosphorylierung und Aktivierung von AKT, was zur Hemmung der nachgeschalteten Signalwege führt, die für die Regulierung der HYPM-Aktivität verantwortlich sind. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Inhibitor der Src-Kinase-Familie. Src-Kinasen sind an mehreren Signalwegen beteiligt, die die Aktivität von HYPM regulieren können. Durch die Hemmung von Src-Kinasen führt Dasatinib indirekt zu einer funktionellen Hemmung von HYPM. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK). Er verhindert die Phosphorylierung von c-Jun und die Aktivierung des AP-1-Transkriptionsfaktors, der die Expression und Aktivität von HYPM regulieren kann, was zu dessen Hemmung führt. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
PP242 ist ein mTOR-Kinase-Inhibitor, der anders als Rapamycin wirkt, indem er sowohl mTORC1- als auch mTORC2-Komplexe hemmt. Diese umfassende Hemmung der mTOR-Signalübertragung reduziert die Aktivität von HYPM über diese mTOR-abhängigen Signalwege. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der zur Anhäufung von Regulierungsproteinen führen kann, die normalerweise abgebaut werden. Diese Anhäufung kann sich negativ auf die Signalwege auswirken, die HYPM regulieren, und zu dessen Hemmung führen. | ||||||