HYPM Inibidores
Os inibidores comuns da HYPM incluem, entre outros, a rapamicina CAS 53123-88-9, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o PD 98059 CAS 167869-21-8, o SB 203580 CAS 152121-47-6 e o U-0126 CAS 109511-58-2.
Os inibidores de HYPM são uma classe de compostos químicos concebidos para visar especificamente e inibir a atividade da HYPM, uma proteína envolvida na regulação do metabolismo celular, na síntese de proteínas e na sinalização intracelular. Acredita-se que a HYPM desempenha um papel na modulação de vias-chave que controlam o equilíbrio energético, a homeostase proteica e a resposta ao stress celular. Ao inibir a HYPM, estes compostos perturbam o funcionamento normal destas vias reguladoras, permitindo aos investigadores explorar a forma como as alterações na atividade da HYPM afectam vários aspectos da fisiologia celular. Esta inibição constitui uma ferramenta útil para estudar as interações e os processos moleculares que são influenciados pelo HYPM, incluindo os seus potenciais papéis na síntese proteica, na regulação metabólica e na adaptação celular a condições ambientais variáveis. A utilização de inibidores do HYPM na investigação permite aos cientistas investigar as implicações mais vastas da regulação proteica alterada e do equilíbrio metabólico nas células. Ao bloquear a HYPM, os investigadores podem observar os efeitos a jusante nos processos celulares, como a produção de energia, a dobragem de proteínas e a ativação de redes de sinalização envolvidas na manutenção da homeostase. Isto ajuda a revelar os mecanismos subjacentes através dos quais o HYPM influencia o metabolismo celular e as respostas ao stress, e como a sua inibição leva a alterações na função das proteínas e no comportamento celular. Além disso, os inibidores de HYPM oferecem uma visão da complexa interação entre os reguladores proteicos e as vias metabólicas, esclarecendo a forma como as células coordenam estas funções essenciais para garantir a sobrevivência e o crescimento. Através destes estudos, os inibidores de HYPM contribuem para uma compreensão mais profunda dos mecanismos moleculares que regem o metabolismo celular e a regulação proteica.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina forma um complexo com FKBP12 que se liga e inibe o alvo mecanicista da rapamicina (mTOR), que é um efector a jusante da via PI3K/AKT. O HYPM é regulado por esta via e a inibição do mTOR leva à redução da atividade do HYPM. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY 294002 é um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K). Ao inibir a PI3K, a fosforilação e a ativação da AKT são reduzidas, levando a uma diminuição da sinalização a jusante. Isto inclui a inibição das vias que regulam a função e a atividade do HYPM. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor seletivo da proteína quinase cinase activada por mitogénio (MEK). Ao inibir a MEK, a via da quinase regulada por sinal extracelular (ERK) é desregulada, o que, por sua vez, pode diminuir a atividade funcional da HYPM que é modulada pela sinalização ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAP quinase. A inibição da p38 MAPK pode afetar a atividade dos factores de transcrição e de outras proteínas a jusante que regulam a expressão e a função do HYPM. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1 e da MEK2, levando a uma redução da sinalização da via ERK. Esta via está implicada na regulação do HYPM, pelo que o U0126 inibe indiretamente o HYPM ao diminuir a sua sinalização reguladora. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da PI3K. Impede a fosforilação e a ativação da AKT, conduzindo à inibição das vias a jusante responsáveis pela regulação da atividade do HYPM. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da quinase da família Src. As cinases Src estão envolvidas em múltiplas vias de sinalização que podem regular a atividade do HYPM. Ao inibir as Src kinases, o Dasatinib conduz indiretamente à inibição funcional do HYPM. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK). Impede a fosforilação da c-Jun e a ativação do fator de transcrição AP-1, que pode regular a expressão e a atividade da HYPM, resultando na sua inibição. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
O PP242 é um inibidor da quinase mTOR que actua de forma diferente da rapamicina, inibindo os complexos mTORC1 e mTORC2. Esta ampla inibição da sinalização mTOR reduz a atividade do HYPM através destas vias dependentes de mTOR. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteasoma que pode levar à acumulação de proteínas reguladoras que são normalmente degradadas. Esta acumulação pode ter um impacto negativo nas vias que regulam o HYPM, levando à sua inibição. | ||||||