HYPM抑制剂是一类化合物,专门用于靶向和抑制HYPM的活性。HYPM是一种参与细胞代谢、蛋白质合成和细胞内信号传导调节的蛋白质。HYPM被认为在调节控制能量平衡、蛋白质稳态和细胞应激反应的关键途径中发挥作用。通过抑制HYPM,这些化合物会破坏这些调节途径的正常功能,使研究人员能够探索HYPM活性变化如何影响细胞生理学的各个方面。这种抑制作用为研究受HYPM影响的分子相互作用和过程提供了有用的工具,包括其在蛋白质合成、代谢调节和细胞适应环境变化方面的潜在作用。在研究中使用HYPM抑制剂,科学家可以研究细胞内蛋白质调节和代谢平衡改变的更广泛影响。通过阻断HYPM,研究人员可以观察其对细胞过程的下游影响,例如能量产生、蛋白质折叠和维持稳态的信号网络激活。这有助于揭示HYPM影响细胞代谢和应激反应的潜在机制,以及抑制HYPM如何导致蛋白质功能和细胞行为发生变化。此外,HYPM抑制剂有助于深入了解蛋白质调节剂和代谢途径之间的复杂相互作用,揭示细胞如何协调这些基本功能以确保生存和生长。通过这些研究,HYPM抑制剂有助于更深入地了解细胞代谢和蛋白质调节的分子机制。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素与FKBP12形成复合物,与PI3K/AKT通路中的下游效应器——机械性靶向雷帕霉素(mTOR)结合并抑制其活性。HYPM通过该通路进行调节,抑制mTOR会导致HYPM活性降低。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002是一种磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)抑制剂。通过抑制PI3K,AKT的磷酸化与活化会降低,从而减少下游信号。这包括抑制调节HYPM功能和活性的通路。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059是一种选择性促分裂原活化蛋白激酶(MEK)抑制剂。通过抑制MEK,细胞外信号调节激酶(ERK)通路被下调,进而降低由ERK信号调节的HYPM的功能活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是一种 p38 MAP 激酶抑制剂。抑制 p38 MAPK 可影响转录因子和其他下游蛋白的活性,从而调节 HYPM 的表达和功能。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126是MEK1和MEK2的抑制剂,可减少ERK途径的信号传导。该途径与HYPM的调节有关,因此U0126通过减少其调节信号间接抑制HYPM。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin是一种强效PI3K抑制剂。它可阻止AKT的磷酸化与激活,从而抑制下游通路,这些通路负责调节HYPM活性。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
达沙替尼是一种 Src 家族激酶抑制剂。Src 激酶参与多种信号通路,可调节 HYPM 的活性。通过抑制 Src 激酶,Dasatinib 可间接导致 HYPM 的功能抑制。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 是一种 c-Jun N 端激酶(JNK)抑制剂。它能阻止 c-Jun 的磷酸化和 AP-1 转录因子的活化,从而调节 HYPM 的表达和活性,导致其受到抑制。 | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
PP242是一种mTOR激酶抑制剂,通过抑制mTORC1和mTORC2复合物发挥作用,与雷帕霉素的作用方式不同。这种对mTOR信号传导的广泛抑制通过这些mTOR依赖性途径降低了HYPM的活性。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂,可导致正常降解的调节蛋白积累。这种积累会对调节HYPM的途径产生负面影响,导致其受到抑制。 |