HEI10 Inhibitoren
Gängige HEI10 Inhibitors sind unter underem Camptothecin CAS 7689-03-4, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Olaparib CAS 763113-22-0, Bleomycin CAS 11056-06-7 und Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0.
Die Klasse der HEI10-Inhibitoren umfasst ein breites Spektrum von Verbindungen, die die Expression und Funktion von HEI10, einem an Rekombinations- und DNA-Reparaturprozessen beteiligten Protein, modulieren. Camptothecin, ein Topoisomerase-I-Inhibitor, wirkt sich direkt auf HEI10 aus, indem es den Topoisomerase-I-DNA-Komplex stabilisiert, was zu DNA-Brüchen während der Replikation führt. Diese Unterbrechung der DNA-Reparaturwege beeinflusst HEI10, indem es die Substratverfügbarkeit für seine Wirkung auf Rekombinations- und Reparaturprozesse verändert. Proteasominhibitoren wie MG-132 wirken sich indirekt auf HEI10 aus, indem sie die Proteasomfunktion stören und den Abbau ubiquitinierter Proteine verändern. Diese Modulation wirkt sich auf die Expression und Funktion von HEI10 aus, indem sie seinen Proteinumsatz reguliert und dadurch zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit Rekombinations- und Reparaturmechanismen beeinflusst. Olaparib, ein PARP-Inhibitor, beeinflusst HEI10 indirekt, indem er die PARP-vermittelten DNA-Reparaturwege stört und so die Verfügbarkeit von DNA-Substraten für seine Rekombinationsfunktion verändert.
Bleomycin induziert DNA-Brüche und moduliert HEI10 indirekt, indem es freie Radikale erzeugt, die DNA-Schäden verursachen und die Verfügbarkeit von Substraten für seine Wirkung auf Rekombinationsprozesse verändern. Etoposid, ein Topoisomerase-II-Inhibitor, wirkt direkt auf HEI10, indem es den Topoisomerase-II-DNA-Komplex stabilisiert, was zu DNA-Brüchen während der Replikation führt. Cisplatin moduliert HEI10 indirekt über die DNA-Schadensreaktion, indem es Signalwege aktiviert, die die Expression und Funktion von HEI10 beeinflussen. Verbindungen wie ATR-Inhibitor und Koffein wirken sich indirekt auf HEI10 aus, indem sie die ATR- bzw. ATM-Kinase-vermittelten DNA-Schadensreaktionen stören. Diese Veränderungen in nachgeschalteten Signalwegen beeinflussen HEI10, indem sie die Verfügbarkeit von Substraten für seine Rekombinationsfunktion verändern. Darüber hinaus moduliert 5-Fluorouracil HEI10 indirekt durch Hemmung der DNA-Synthese, indem es die DNA-Replikation unterbricht und die Verfügbarkeit von Substraten für seine Rekombinationsfunktion beeinträchtigt. Diese Klasse von HEI10-Inhibitoren bietet wertvolle Einblicke in die komplizierten Mechanismen, die die HEI10-Expression und -Funktion steuern, und wirft ein Licht auf mögliche Wege für die weitere Erforschung von Rekombinations- und DNA-Reparaturprozessen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Topoisomerase-I-Inhibitor, der HEI10 beeinflusst. Camptothecin bindet an den Topoisomerase-I-DNA-Komplex und stabilisiert ihn, was zu DNA-Brüchen während der Replikation führt. Diese Störung der DNA-Reparaturwege beeinflusst HEI10, indem sie die Substratverfügbarkeit für seine Wirkung auf Rekombinations- und Reparaturprozesse verändert. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Proteasom-Inhibitor, der indirekt HEI10 beeinflusst. MG-132 unterbricht die Proteasomfunktion und verändert den Abbau von ubiquitinierten Proteinen. Diese Modulation wirkt sich auf die Expression und Funktion von HEI10 aus, indem sie dessen Proteinumsatz reguliert und dadurch zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit Rekombinations- und Reparaturmechanismen beeinflusst. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
PARP-Inhibitor beeinflusst HEI10 indirekt. Olaparib unterbricht PARP-vermittelte DNA-Reparaturwege und beeinflusst HEI10, indem es die Verfügbarkeit von DNA-Substraten für seine Rekombinationsfunktion verändert. Diese Modulation kann die Expression und Funktion von HEI10 im Zusammenhang mit DNA-Schadensreaktions- und Reparaturmechanismen beeinflussen. | ||||||
Bleomycin | 11056-06-7 | sc-507293 | 5 mg | $270.00 | 5 | |
Induziert DNA-Brüche und moduliert indirekt HEI10. Bleomycin erzeugt freie Radikale, die DNA-Schäden verursachen und HEI10 beeinflussen, indem sie die Substratverfügbarkeit für seine Wirkung auf Rekombinationsprozesse verändern. Diese Modulation kann die Expression und Funktion von HEI10 im Zusammenhang mit zellulären Reaktionen auf DNA-Schäden beeinflussen. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Topoisomerase-II-Inhibitor, der HEI10 beeinflusst. Etoposid stabilisiert den Topoisomerase-II-DNA-Komplex, was zu DNA-Brüchen während der Replikation führt. Diese Störung der DNA-Reparaturwege beeinflusst HEI10, indem sie die Substratverfügbarkeit für seine Wirkung auf Rekombinations- und Reparaturprozesse verändert. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Moduliert HEI10 indirekt durch die DNA-Schadensantwort. Cisplatin induziert DNA-Schäden und aktiviert Signalwege, die die Expression und Funktion von HEI10 beeinflussen. Die Modulation dieses Signalwegs kann HEI10 im Zusammenhang mit zellulären Reaktionen auf DNA-Schäden und Rekombinationsprozesse beeinflussen. | ||||||
ATM/ATR Kinase Inhibitor Inhibitor | 905973-89-9 | sc-202964 | 5 mg | $104.00 | 8 | |
Beeinflusst HEI10 indirekt durch ATR-Kinase-Hemmung. ATR-Inhibitor unterbricht die ATR-vermittelte DNA-Schadensantwort und beeinflusst HEI10, indem er die Verfügbarkeit von Substraten für seine Rekombinationsfunktion verändert. Diese Modulation kann die Expression und Funktion von HEI10 im Zusammenhang mit zellulären Reaktionen auf DNA-Schäden und Reparaturmechanismen beeinflussen. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
ATM-Kinase-Inhibitor, der HEI10 indirekt beeinflusst. Koffein stört die ATM-vermittelte DNA-Schadensantwort und verändert nachgeschaltete Signalwege, die die Expression und Funktion von HEI10 beeinflussen. Diese Modulation kann HEI10 im Zusammenhang mit zellulären Reaktionen auf DNA-Schäden und Rekombinationsprozesse beeinflussen. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Moduliert HEI10 indirekt durch Hemmung der DNA-Synthese. 5-Fluorouracil unterbricht die DNA-Replikation und beeinflusst HEI10, indem es die Verfügbarkeit von Substraten für seine Rekombinationsfunktion verändert. Diese Modulation kann die Expression und Funktion von HEI10 im Zusammenhang mit zellulären Reaktionen auf DNA-Schäden und Reparaturmechanismen beeinflussen. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Mikrotubuli-Inhibitor, der HEI10 indirekt beeinflusst. Nocodazol stört die Mikrotubuli-Dynamik und verändert zelluläre Prozesse, die die Expression und Funktion von HEI10 beeinflussen. Diese Modulation kann sich auf HEI10 im Zusammenhang mit Rekombinations- und Reparaturmechanismen auswirken, indem sie die zelluläre Umgebung beeinflusst, die für seine ordnungsgemäße Funktion erforderlich ist. | ||||||