HEI10 抑制因子

常见的HEI10抑制剂包括但不限于喜树碱CAS 7689-03-4、MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407- 82-6、奥拉帕利（Olaparib）CAS 763113-22-0、博来霉素（Bleomycin）CAS 11056-06-7和依托泊苷（VP-16）CAS 33419-42-0。

HEI10 抑制剂包括多种调节 HEI10 表达和功能的化合物，HEI10 是一种参与重组和 DNA 修复过程的蛋白质。喜树碱是一种拓扑异构酶 I 抑制剂，它通过稳定拓扑异构酶 I-DNA 复合物直接影响 HEI10，导致 DNA 在复制过程中发生断裂。这种 DNA 修复途径的中断会改变 HEI10 在重组和修复过程中发挥作用的底物供应，从而影响 HEI10。蛋白酶体抑制剂（如 MG-132）通过破坏蛋白酶体功能，改变泛素化蛋白质的降解，间接影响 HEI10。这种调节通过调节 HEI10 蛋白的周转影响其表达和功能，从而影响与重组和修复机制相关的细胞过程。PARP抑制剂奥拉帕利（Olaparib）通过破坏PARP介导的DNA修复途径，改变其重组功能所需的DNA底物的可用性，从而间接影响HEI10。

博莱霉素会诱导 DNA 断裂，通过产生自由基造成 DNA 损伤并改变其重组过程底物的可用性，从而间接调节 HEI10。拓扑异构酶 II 抑制剂依托泊苷通过稳定拓扑异构酶 II-DNA 复合物，直接影响 HEI10，导致复制过程中的 DNA 断裂。顺铂通过 DNA 损伤反应间接调节 HEI10，激活影响 HEI10 表达和功能的信号通路。ATR 抑制剂和咖啡因等化合物分别通过破坏 ATR 和 ATM 激酶介导的 DNA 损伤反应间接影响 HEI10。下游通路的这些改变通过改变 HEI10 重组功能底物的可用性来影响 HEI10。此外，5-氟尿嘧啶通过抑制 DNA 合成间接调节 HEI10，破坏 DNA 复制并影响其重组功能底物的可用性。这类 HEI10 抑制剂为研究 HEI10 表达和功能的复杂机制提供了宝贵的见解，为进一步研究重组和 DNA 修复过程提供了潜在的途径。