Date published: 2025-9-5

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Cisplatin (CAS 15663-27-1)

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Alternative Namen:
Cisplatin also known as CDDP; cis-Diammineplatinum(II) dichloride; Cisplatinum; Blastolem; Briplatin; Cisplatyl; Neoplatin; Platinex; cis-Diamminedichloroplatinum(II) Platiblastin; Platosin; Lederplatin; Platinoxan; CDDP; CACP; CPDC; cis-DDP Platamine; Platinol
Anwendungen:
Cisplatin ist ein starkes Antineoplastikum auf Platinbasis, das als Apoptose-Induktor und Caspase-3-Aktivator eingesetzt wird.
CAS Nummer:
15663-27-1
Reinheit:
≥99%
Molekulargewicht:
300.05
Summenformel:
H6Cl2N2Pt
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Cisplatin ist eine platinhaltige Verbindung mit bedeutenden Anwendungen in der biochemischen und Krebsforschung. Es funktioniert, indem es Kreuzverbindungen innerhalb und zwischen DNA-Strängen induziert, was die DNA-Synthese und -Transkription stört und zu Zellzyklusarrest und Apoptose führt. In der Forschung wird Cisplatin häufig verwendet, um die zellulären Reaktionen auf DNA-Schäden und die Mechanismen der DNA-Reparatur zu untersuchen. Seine Wirksamkeit bei der Verursachung von DNA-Läsionen macht es zu einem wertvollen Werkzeug zur Untersuchung der Wege, die Zellen zur Aufrechterhaltung der genetischen Integrität nutzen. Studien mit Cisplatin haben Einblicke in die molekularen Grundlagen des Zelltods und der Überlebensmechanismen von Krebszellen geliefert, einschließlich der Rollen verschiedener DNA-Reparaturproteine und Signalwege bei der Bestimmung des Zellschicksals. Die Forschung mit Cisplatin trägt auch zum Verständnis von Mechanismen der chemischen Resistenz bei, da Krebszellen im Laufe der Zeit eine Resistenz gegen DNA-schädigende Wirkstoffe entwickeln können.


Cisplatin (CAS 15663-27-1) Literaturhinweise

  1. Biomolekulare Ziele für Platin-Antitumormittel.  |  Bose, RN. 2002. Mini Rev Med Chem. 2: 103-11. PMID: 12370072
  2. Cisplatin: Art der zytotoxischen Wirkung und molekulare Grundlagen der Resistenz.  |  Siddik, ZH. 2003. Oncogene. 22: 7265-79. PMID: 14576837
  3. Platinierte DNA-Addukte verstärken die Vergiftung der DNA-Topoisomerase I durch Camptothecin.  |  van Waardenburg, RC., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 54502-9. PMID: 15471886
  4. Systemische Verabreichung und Biodistribution von Cisplatin in Vivo.  |  Chu, YH., et al. 2016. Mol Pharm. 13: 2677-82. PMID: 27299507
  5. Immunreaktion von Mäusen, die Cis-Diamindichloroplatin ausgesetzt waren.  |  Bagasra, O., et al. 1985. Cancer Immunol Immunother. 19: 142-7. PMID: 3157438
  6. Retinsäure-Rezeptor-beta verhindert den Cisplatin-induzierten proximalen tubulären Zelltod.  |  Yago-Ibáñez, J., et al. 2020. Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis. 1866: 165795. PMID: 32278009
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  8. Die Änderung der Zeitabstände zwischen den Cisplatin-Zyklen verändert die ototoxische Nebenwirkung.  |  Bielefeld, EC., et al. 2021. Hear Res. 404: 108204. PMID: 33618164
  9. Verwendung einer fluoreszierenden Sonde mit hoher Quantenausbeute und Zwei-Photonen-Anregung zum Nachweis von Cisplatin in biologischen Systemen.  |  Fan, F., et al. 2021. ACS Sens. 6: 1400-1406. PMID: 33656320
  10. Verbesserte Wirkung von Gallussäure auf die Cisplatin-induzierte Nephrotoxizität bei Ratten Variationen der Biochemie, Histopathologie und Genexpression.  |  Eslamifar, Z., et al. 2021. Biomed Res Int. 2021: 2195238. PMID: 34746299
  11. Cisplatin bindet Chromatin auch bei hoher Chloridkonzentration irreversibel.  |  Moon, HM., et al. 2021. Nucleic Acids Res. 49: 12035-12047. PMID: 34865121
  12. Die optimale hemmende Wirkung von Alpha-Interferon und Cisplatin bei Dickdarmkrebs, eine vergleichende In-vitro-Studie.  |  Muttar, A., et al. 2022. J Med Life. 15: 269-277. PMID: 35419098
  13. Expression des Endothelin-Systems in der Niere nach Cisplatin-induzierter akuter Nierenverletzung bei männlichen und weiblichen Mäusen.  |  Gales, A., et al. 2022. Can J Physiol Pharmacol. 100: 868-879. PMID: 35704945
  14. Eine Cisplatin-Dosis stimuliert dauerhaft die Anti-Tumor-Immunität und mildert die Anti-PD-1-Resistenz in einem intraduktalen Modell für dreifach-negativen Brustkrebs.  |  Steenbrugge, J., et al. 2022. Oncoimmunology. 11: 2103277. PMID: 35898705

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