Date published: 2025-9-25

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Nocodazole (CAS 31430-18-9)

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Alternative Namen:
Nocodazole is also known as Oncodazole.
Anwendungen:
Nocodazole ist ein starker Hemmstoff für die Tubulinproduktion, ein antineoplastisches Mittel und ein Mitoseinhibitor.
CAS Nummer:
31430-18-9
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
301.32
Summenformel:
C14H11N3O3S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Nocodazol wird in der zellbiologischen Forschung aufgrund seiner Fähigkeit, die Mikrotubuli-Dynamik zu stören, häufig eingesetzt. Diese Unterbrechung macht es nützlich für die Untersuchung der Zellteilung, insbesondere der Mechanismen der Mitose sowie der Struktur und Funktion der mitotischen Spindel. In der Forschung mit Nocodazol wird häufig der Stillstand von Zellen in der mitotischen Phase untersucht, was Einblicke in die Regulierung des Zellzyklus und die Kontrolle der Checkpoints ermöglicht. Darüber hinaus wird Nocodazol eingesetzt, um intrazelluläre Transportprozesse und die Rolle von Mikrotubuli bei der Positionierung und Stabilität von Organellen in Zellen zu untersuchen. Nocodazol erleichtert auch die Untersuchung der zellulären Reaktion auf Mikrotubuli-Schäden, was zum Verständnis der Strategien beiträgt, die Zellen zur Aufrechterhaltung der Homöostase und Integrität unter Stressbedingungen einsetzen.


Nocodazole (CAS 31430-18-9) Literaturhinweise

  1. Nocodazol hemmt den insulinstimulierten Glukosetransport in 3T3-L1-Adipozyten über einen Mikrotubuli unabhängigen Mechanismus.  |  Molero, JC., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 43829-35. PMID: 11571289
  2. Wechselwirkung von Oncodazol (R 17934), einem neuen Antitumormittel, mit Tubulin im Rattenhirn.  |  Hoebeke, J., et al. 1976. Biochem Biophys Res Commun. 69: 319-24. PMID: 1267789
  3. Nocodazol synchronisiert keine Zellen: Auswirkungen auf die Zellzykluskontrolle und die Synchronisierung ganzer Kulturen.  |  Cooper, S., et al. 2006. Cell Tissue Res. 324: 237-42. PMID: 16432713
  4. Nocodazol verzögert das Eindringen des Virus in das Gehirn nach einer Fußballeninokulation mit dem West-Nil-Virus bei Mäusen.  |  Hunsperger, EA. and Roehrig, JT. 2009. J Neurovirol. 15: 211-8. PMID: 19444694
  5. Nocodazol induziert den mitotischen Zelltod mit apoptoseähnlichen Merkmalen in Saccharomyces cerevisiae.  |  Endo, K., et al. 2010. FEBS Lett. 584: 2387-92. PMID: 20399776
  6. Die Behandlung mit Nocodazol verringert die Expression der Pluripotenzmarker Nanog und Oct4 in menschlichen embryonalen Stammzellen.  |  Kallas, A., et al. 2011. PLoS One. 6: e19114. PMID: 21559451
  7. Nocodazol erhöht die ERK-Aktivität und verstärkt die MKP-1-Expression, die die durch TNF-α induzierte p38-Aktivierung hemmt.  |  Guo, X., et al. 2012. Mol Cell Biochem. 364: 373-80. PMID: 22294037
  8. Dominante letale Effekte von Nocodazol in Keimzellen männlicher Mäuse.  |  Attia, SM., et al. 2015. Food Chem Toxicol. 77: 101-4. PMID: 25595372
  9. Durch Nocodazol induzierter Selbstmord von menschlichen Erythrozyten.  |  Signoretto, E., et al. 2016. Cell Physiol Biochem. 38: 379-92. PMID: 26824457
  10. Die Behandlung mit Nocodazol unterbrach die Invasion von Brucella abortus in RAW 264.7-Zellen und dämpfte erfolgreich die Milzproliferation mit verstärkter Entzündungsreaktion bei Mäusen.  |  Reyes, AW., et al. 2017. Microb Pathog. 103: 87-93. PMID: 28017899
  11. Nocodazol-induzierte Expression und Phosphorylierung von Anillin und anderen mitotischen Proteinen sind in Zellen mit DNA-abhängiger katalytischer Untereinheit der Proteinkinase vermindert und werden durch Hemmung des Anaphase-fördernden Komplexes/Zyklosoms mit proTAME, aber nicht mit Apcin gerettet.  |  Douglas, P., et al. 2020. Mol Cell Biol. 40: PMID: 32284347
  12. Theoretische Studie über die geometrische und elektronische Charakterisierung eines Arzneimittels auf Carbendazim-Basis (Nocodazol).  |  Khattab, M. 2020. Heliyon. 6: e04055. PMID: 32548318
  13. Synchronisierung menschlicher retinaler Pigmentepithelzellen-1 in der Mitose.  |  Scott, SJ., et al. 2020. J Cell Sci. 133: PMID: 32878943
  14. Überprüfung der Aktivität einiger Nocodazol-Analoga als potenzielle Krebsmedikamente mittels Molecular Docking und DFT-Berechnungen.  |  Khattab, M. and Al-Karmalawy, AA. 2021. Front Chem. 9: 628398. PMID: 33842429
  15. Optimierung der Zellsynchronisation mit Nocodazol oder doppelter Thymidin-Blockade.  |  Surani, AA., et al. 2021. Methods Mol Biol. 2329: 111-121. PMID: 34085219

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