H2-Kk-Inhibitoren beziehen sich auf eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität des H2-Kk-Moleküls abzielen und diese modulieren. H2-Kk ist ein Protein der Klasse I des Haupthistokompatibilitätskomplexes (MHC), einer wichtigen Komponente des Immunsystems, die für die Präsentation von antigenen Peptiden an zytotoxische T-Zellen verantwortlich ist. Diese Präsentation spielt eine entscheidende Rolle bei der Immunüberwachung und der Eliminierung infizierter oder anomaler Zellen. H2-Kk-Inhibitoren werden hauptsächlich in der Forschung eingesetzt, um die Immunantwort auf molekularer Ebene zu manipulieren und zu untersuchen.
Diese Inhibitoren sind in der Regel kleine organische Moleküle, die die Bindung von antigenen Peptiden an das H2-Kk-Molekül stören oder dessen Funktion bei der Antigenpräsentation unterbrechen können. Auf diese Weise ermöglichen sie es Forschern, die genauen Mechanismen zu untersuchen, die an der Erkennung und Aktivierung des Immunsystems beteiligt sind. H2-Kk-Inhibitoren haben sich als wertvolle Werkzeuge zur Erforschung der Komplexität des Immunsystems erwiesen und geben Aufschluss über Prozesse wie die Antigenverarbeitung und -präsentation, die Erkennung von T-Zell-Rezeptoren und die von Krankheitserregern und Krebszellen angewandten Strategien zur Umgehung des Immunsystems. Forscher setzen diese Inhibitoren ein, um die Feinheiten der Immunologie zu analysieren und ein tieferes Verständnis dafür zu erlangen, wie das Immunsystem Bedrohungen für den Körper erkennt und beseitigt. Sie dienen als wesentliche Reagenzien für experimentelle Studien, die darauf abzielen, neue Erkenntnisse über Immunreaktionen zu gewinnen und die Entwicklung von Strategien zur Immunmodulation in verschiedenen Kontexten zu unterstützen, obwohl solche Anwendungen über ihren primären Einsatz als Forschungswerkzeuge hinausgehen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Lapatinib ist ein Tyrosinkinase-Hemmer, der auf die EGFR- und HER2-Rezeptoren abzielt und deren Phosphorylierung und nachgeschaltete Signalübertragung verhindert, wodurch das Wachstum der Krebszellen gehemmt wird. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib ist ein EGFR-Inhibitor, der mit ATP um die Bindung konkurriert, die Autophosphorylierung des EGFR blockiert und die nachgeschalteten Signalwege unterbricht. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib hemmt die EGFR-Tyrosinkinase-Aktivität, blockiert die Autophosphorylierung des Rezeptors und hemmt das Zellwachstum und die Angiogenese bei Krebs. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Imatinib ist ein Hemmstoff der BCR-ABL-Tyrosinkinase, der die Signalkaskade in Leukämiezellen unterbricht und die Apoptose fördert. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib hemmt mehrere Kinasen, die an der Tumorangiogenese und der Zellproliferation beteiligt sind, insbesondere die RAF-Kinase und den VEGFR, was zu einer Hemmung des Krebswachstums führt. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Sunitinib zielt auf mehrere Rezeptor-Tyrosinkinasen ab, darunter VEGFR und PDGFR, was zu einer Hemmung der Angiogenese und des Tumorwachstums führt. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Pazopanib ist ein Multi-Kinase-Inhibitor, der in erster Linie auf VEGFR, PDGFR und c-Kit abzielt und die Angiogenese und Proliferation von Tumoren hemmt. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Vandetanib ist ein Tyrosinkinase-Hemmer, der auf VEGFR, EGFR und RET abzielt und die Angiogenese und die Vermehrung von Krebszellen stört. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
Cabozantinib (freie Base XL-184) hemmt mehrere Tyrosinkinasen, darunter VEGFR2, MET und AXL, und unterdrückt so Tumorwachstum, Angiogenese und Metastasierung. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
Nintedanib (BIBF1120) ist ein dreifacher Angiokinase-Inhibitor, der auf VEGFR, PDGFR und FGFR abzielt und die Angiogenese und Fibrose bei verschiedenen Krankheiten blockiert. |