Inhibiteurs H2-Kk
Les inhibiteurs H2-Kk courants comprennent, sans s'y limiter, le Lapatinib CAS 231277-92-2, le Gefitinib CAS 184475-35-2, l'Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, l'Imatinib CAS 152459-95-5 et le Sorafenib CAS 284461-73-0.
Les inhibiteurs de H2-Kk font référence à une classe de composés chimiques conçus pour cibler et moduler spécifiquement l'activité de la molécule H2-Kk. H2-Kk est une protéine de classe I du complexe majeur d'histocompatibilité (CMH), un composant essentiel du système immunitaire chargé de présenter les peptides antigéniques aux cellules T cytotoxiques. Cette présentation joue un rôle crucial dans la surveillance immunitaire et l'élimination des cellules infectées ou aberrantes. Les inhibiteurs de H2-Kk sont principalement utilisés en recherche pour manipuler et étudier la réponse immunitaire au niveau moléculaire.
Ces inhibiteurs sont généralement de petites molécules organiques qui peuvent interférer avec la liaison des peptides antigéniques à la molécule H2-Kk ou perturber sa fonction dans la présentation de l'antigène. Ils permettent ainsi aux chercheurs d'étudier les mécanismes précis impliqués dans la reconnaissance et l'activation immunitaires. Les inhibiteurs de H2-Kk se sont révélés des outils précieux pour explorer les complexités du système immunitaire, en mettant en lumière des processus tels que le traitement et la présentation des antigènes, la reconnaissance des récepteurs des cellules T et les stratégies d'évasion immunitaire employées par les agents pathogènes et les cellules cancéreuses. Les chercheurs utilisent ces inhibiteurs pour disséquer les subtilités de l'immunologie et mieux comprendre comment le système immunitaire identifie et élimine les menaces qui pèsent sur l'organisme. Ils servent de réactifs essentiels pour les études expérimentales qui visent à découvrir de nouvelles connaissances sur les réponses immunitaires, informant le développement de stratégies de modulation immunitaire dans divers contextes, bien que de telles applications dépassent le cadre de leur utilisation première en tant qu'outils de recherche.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Le lapatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase qui cible les récepteurs EGFR et HER2, empêchant leur phosphorylation et la signalisation en aval, inhibant ainsi la croissance des cellules cancéreuses. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib est un inhibiteur de l'EGFR qui entre en compétition avec l'ATP pour la liaison, bloquant l'autophosphorylation de l'EGFR et perturbant les voies de signalisation en aval. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib inhibe l'activité tyrosine kinase de l'EGFR, bloquant l'autophosphorylation du récepteur et inhibant la croissance cellulaire et l'angiogenèse dans le cancer. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase BCR-ABL, qui perturbe la cascade de signalisation dans les cellules leucémiques et favorise l'apoptose. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib inhibe de multiples kinases impliquées dans l'angiogenèse tumorale et la prolifération cellulaire, en particulier la kinase RAF et le VEGFR, ce qui entraîne une inhibition de la croissance du cancer. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Le sunitinib cible de multiples récepteurs à tyrosine kinase, y compris le VEGFR et le PDGFR, ce qui entraîne une inhibition de l'angiogenèse et de la croissance tumorale. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Le pazopanib est un inhibiteur multikinase qui cible principalement le VEGFR, le PDGFR et le c-Kit, inhibant l'angiogenèse et la prolifération des tumeurs. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Le vandétanib est un inhibiteur de tyrosine kinase qui cible le VEGFR, l'EGFR et le RET, perturbant l'angiogenèse et la prolifération des cellules cancéreuses. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
Le cabozantinib (XL-184 base libre) inhibe plusieurs tyrosines kinases, dont VEGFR2, MET et AXL, supprimant ainsi la croissance tumorale, l'angiogenèse et les métastases. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
Le nintedanib (BIBF1120) est un triple inhibiteur de l'angiokinase ciblant le VEGFR, le PDGFR et le FGFR, bloquant l'angiogenèse et la fibrose dans diverses maladies. | ||||||