Date published: 2025-9-7

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Pazopanib (CAS 444731-52-6)

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Noms alternatifs:
GW-786034; 5-[[4-[(2,3-Dimethyl-2H-indazol-6-yl)methylamino]-2-pyrimidinyl]amino]-2-methyl-benzenesulfonamide
Application(s):
Pazopanib est un inhibiteur puissant et sélectif de Flk-1, PDGFR et c-kit.
Numéro CAS:
444731-52-6
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
437.52
Formule Moléculaire:
C21H23N7O2S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le pazopanib est un inhibiteur puissant et sélectif de tyrosine kinase à cibles multiples qui cible le récepteur du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire (Flk-1), le récepteur du facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGFR) et c-kit, qui sont des protéines clés responsables de la croissance tumorale et de l'angiogenèse. En tant qu'inhibiteur de récepteurs tyrosine kinase à cibles multiples (RTKi), il a été spécifiquement conçu pour cibler divers RTK, notamment les récepteurs du facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGFR) et les récepteurs du facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGFR). En se liant à ces RTK, le pazopanib entrave efficacement leur capacité à phosphoryler les protéines cibles en aval. Par conséquent, l'activation des voies de signalisation en aval est empêchée, ce qui conduit finalement à l'inhibition de la croissance des cellules tumorales et de l'angiogenèse.


Pazopanib (CAS 444731-52-6) Références

  1. Le risque de réaction cutanée main-pied au pazopanib, un nouvel inhibiteur de multikinases: une revue systématique de la littérature et une méta-analyse.  |  Balagula, Y., et al. 2012. Invest New Drugs. 30: 1773-81. PMID: 21394443
  2. Le pazopanib renforce la catastrophe mitotique induite par le paclitaxel dans le cancer anaplasique de la thyroïde.  |  Isham, CR., et al. 2013. Sci Transl Med. 5: 166ra3. PMID: 23283368
  3. Le pazopanib dans les sarcomes: élargir la PALETTE.  |  Wilky, BA., et al. 2013. Curr Opin Oncol. 25: 373-8. PMID: 23666473
  4. Pazopanib versus sunitinib dans le carcinome rénal métastatique.  |  Motzer, RJ., et al. 2013. N Engl J Med. 369: 722-31. PMID: 23964934
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  6. Lésion endothéliale induite par le pazopanib avec modifications des podocytes.  |  Maruyama, K., et al. 2018. Intern Med. 57: 987-991. PMID: 29269661
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  11. Polycythémie secondaire liée au pazopanib dans un myxofibrosarcome métastatique: Un rapport de cas et une revue de la littérature.  |  Fanelli, M., et al. 2021. J Oncol Pharm Pract. 27: 766-770. PMID: 32838682
  12. Effets protecteurs de la taxifoline sur la toxicité hépatique induite par le pazopanib: un modèle expérimental chez le rat.  |  Akagunduz, B., et al. 2021. Exp Anim. 70: 169-176. PMID: 33239495
  13. Une revue des brevets sur les stratégies efficaces pour la synthèse totale du pazopanib, du régorafenib et du lenvatinib en tant que nouveaux inhibiteurs de la tyrosine kinase du récepteur anti-angiogénèse pour la thérapie du cancer.  |  Shiri, P., et al. 2022. Mol Divers. 26: 2981-3002. PMID: 35235141
  14. Le pazopanib limite la prolifération du cancer du poumon à petites cellules par le biais d'un stress du réticulum endoplasmique médié par les espèces réactives de l'oxygène.  |  Li, Y., et al. 2022. Thorac Cancer. 13: 2421-2428. PMID: 35866204
  15. Administration nano-vésiculaire à base de lipides chargés de pazopanib avec une biodisponibilité orale accrue et une efficacité thérapeutique contre le cancer du poumon non à petites cellules.  |  Nadaf, SJ., et al. 2022. Int J Pharm. 628: 122287. PMID: 36257467

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Pazopanib, 25 mg

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