Structure moléculaire de Vandetanib, Numéro CAS: 443913-73-3
Vandetanib (CAS 443913-73-3)
Noms alternatifs:
N-(4-Bromo-2-fluorophenyl)-6-methoxy-7-[(1-methyl-4-piperidinyl)methoxy]-4-quinazolinamine
Application(s):
Vandetanib est un antagoniste des familles VEGFR (Flk et Flk) et EGFR.
Numéro CAS:
443913-73-3
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
475.35
Formule Moléculaire:
C22H24BrFN4O2
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Le vandétanib est un composé chimique très étudié dans diverses applications de recherche pour sa capacité à inhiber certaines protéines kinases. Il a fait l'objet de nombreuses études portant sur son interaction avec le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) et le récepteur du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire (VEGFR), qui jouent un rôle important dans la régulation de la croissance cellulaire et de l'angiogenèse. Le vandétanib est également impliqué dans l'étude des voies de transduction des signaux et de leur rôle dans les processus cellulaires, ce qui contribue à la compréhension de la façon dont les cellules communiquent et réagissent à leur environnement. En science des matériaux, la recherche sur le vandétanib peut s'étendre à ses propriétés physiques et à sa stabilité dans différentes conditions de laboratoire. En outre, le rôle du Vandetanib dans la modulation de l'activité des kinases en fait un point d'intérêt pour l'étude des mécanismes moléculaires qui régissent les fonctions et les réponses cellulaires dans un cadre de recherche contrôlé.
Vandetanib (CAS 443913-73-3) Références
- Le vandétanib est efficace dans les cellules cancéreuses du poumon mutantes pour l'EGFR et déficientes pour la PTEN. | Takeda, H., et al. 2013. Exp Cell Res. 319: 417-23. PMID: 23274758
- Phototoxicité induite par le vandétanib dans les kératinocytes humains NCTC-2544. | Salvador, A., et al. 2014. Toxicol In Vitro. 28: 803-11. PMID: 24681205
- Le vandétanib comme nouveau traitement potentiel des cancers du sein à récepteurs d'œstrogènes négatifs. | Hatem, R., et al. 2016. Int J Cancer. 138: 2510-21. PMID: 26686064
- Le vandétanib et le cabozantinib potentialisent les agents ciblant les mitochondries pour supprimer les cellules du carcinome médullaire de la thyroïde. | Starenki, D., et al. 2017. Cancer Biol Ther. 18: 473-483. PMID: 28475408
- Le vandétanib inhibe la croissance et l'invasion des tumeurs neuroblastomateuses résistantes à la cisplatine. | Li, C., et al. 2018. Oncol Rep. 39: 1757-1764. PMID: 29436676
- Effets cardiovasculaires à long terme du vandétanib et du pazopanib chez des rats normotendus. | Cooper, SL., et al. 2019. Pharmacol Res Perspect. 7: e00477. PMID: 31164986
- Billes radio-opaques à élution de vandétanib: Pharmacocinétique, sécurité et efficacité dans un modèle de cancer du foie chez le lapin. | Duran, R., et al. 2019. Radiology. 293: 695-703. PMID: 31617791
- Effets de l'adénosine triphosphate sur les lésions cutanées induites par le vandétanib chez le rat. | Akagunduz, B., et al. 2020. Cutan Ocul Toxicol. 39: 323-327. PMID: 32722951
- Le vandétanib inhibe la croissance cellulaire dans le carcinome épidermoïde cutané exprimant l'EGFR. | Kitamura, S., et al. 2020. Biochem Biophys Res Commun. 531: 396-401. PMID: 32800552
- Effets inhibiteurs du vandétanib sur le transport de la créatinine via le transporteur rénal de cations organiques OCT2. | Tanihara, Y., et al. 2021. Eur J Pharm Sci. 158: 105666. PMID: 33296710
- Vandetanib versus Cabozantinib dans le carcinome médullaire de la thyroïde: un focus sur les effets anti-angiogéniques dans le modèle du poisson zèbre. | Carra, S., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 33809722
- Réutilisation du Vandétanib plus Évérolimus pour le traitement du Gliome Pontique Intrinsèque Diffus Mutant ACVR1. | Carvalho, DM., et al. 2022. Cancer Discov. 12: 416-431. PMID: 34551970
- Un nouveau dérivé du vandétanib inhibe la prolifération et favorise l'apoptose des cellules cancéreuses en cas de normoxie et d'hypoxie. | Yin, L., et al. 2022. Eur J Pharmacol. 922: 174907. PMID: 35331723
- Le vandétanib provoque un arrêt de la croissance et favorise la sensibilité à l'imatinib dans la leucémie myéloïde chronique en ciblant le récepteur 4 de l'éphrine de type B. | Ma, W., et al. 2022. Mol Oncol. 16: 2747-2765. PMID: 35689424
Inhibiteur de:
3100002L24Rik, 3Gn-T6, 6130401L20Rik, 6330545A04Rik, 7530416G11Rik, AI182371, AI316807, ALG11, AMBP, AML-2, AMPKα2, Angptl1, APPL1, ASPH, BAALC, BB114814, BC021395, BC034069, BC049349, BC049730, BC055004, BSPH1, BXDC5, C11orf60, C11orf94, C5orf34_4833420G17Rik, CASKIN2, Cbl-3, CCDC60_Ccdc60, CCT B, CD93, CEACAM19, CEACAM20, CLLD6, CLU1, CMS, CNK1, Consortin, Cxx1b, CYBASC3, CYHR1, DC-TM4F2, DCIR2, DDR2, Dist1, DLEC1, DNAJC25-GNG10, Dok-4, Dok-5, Dok-7, E-Ras, EFR3A, EG-VEGF, EGF, EGFL6, EGFL7, EGFR, Eph A8, Epiregulin, ETL, EVI2B, F8A3, FAM184A, FAM189B, FAM75C2, FAXC, Fes, FHL-5, Flk-1, Flt-1, Flt-4, FLTR1, Gm447, Gm960, H2-22, H2-Kk, HCCA2, HPS-4, HSTF4, IGSF10, ILEI, IRR, Isthmin, KHS, KIAA1522, KKIAMRE, KNP-I, LDOC1, LERK-3, LOC284009, LOC388339, LOC390031, LOC440087, LOC641696, LOC647238, LPRP, Lsk_Ctk, Mare, MAST1, Mig-6, MPND, NET-2, neuropilin, Niban, NK10, NOK, Olfr1354, Olfr157, Olfr208, Olfr393, Olfr541, Olr1002, Olr1060, Olr1065, Olr1220, Olr1231, Olr1234, Olr1259, Olr1295, Olr1307, Olr1320, Olr1385, Olr1397, Olr1528, Olr1560, Olr1561, Olr1576, Olr1622, Olr164, Olr1641, Olr175, Olr185, Olr223, Olr272, Olr354, Olr361, Olr516, Olr517, Olr554, Olr569, Olr598, Olr697, Olr714, Olr72, Olr727, Olr742, Olr749, Olr773, Olr83, Olr836, Olr951, Olr956, Olr982, OTTMUSG00000004968, OTTMUSG00000019138, PDGFR-beta, PEAR1, PIG-F, PKR1, PRAMEF21, Prolifera, Proliferin-1, PSCA, PTOV1, PTPRQ, Renal Cell Carcinoma, Ret, RETL2, RNF213, robo4, Rse, RSHL1, RSP3, RUSC2, Sad-1, SCGBL, SEF14, Sfta2, SGEF, SGS2, Shc4, Slap, Sm D1, Spot-2, Srb4, ST, SUP, TCP-c, TEM7, TEM7R, Tie-2, TM, TMEM114, Trav13d-4, Trav2, Trav3n-2, TREM-2b, TSHR, Txk, Vasohibin-2, vasostatin II, VEGF-D, VG5Q, VHR, Vmn1r118, Vmn1r57, Vmn2r27, Vmn2r46, Vmn2r5, Vmn2r52, Vmn2r60, VSIG10, VSIG10L, WDR31, XAGE-1, et ZNF26.Activateur de:
FLJ42117, PIWIL2, PlGF, Tie-1, et Vasohibin-1.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Vandetanib, 5 mg | sc-220364 | 5 mg | $167.00 | |||
Vandetanib, 50 mg | sc-220364A | 50 mg | $1353.00 |