Molekülstruktur von Vandetanib, CAS-Nummer: 443913-73-3
Vandetanib (CAS 443913-73-3)
Alternative Namen:
N-(4-Bromo-2-fluorophenyl)-6-methoxy-7-[(1-methyl-4-piperidinyl)methoxy]-4-quinazolinamine
Anwendungen:
Vandetanib ist ein Antagonist der VEGFR- (Flk und Flk) und EGFR-Familien.
CAS Nummer:
443913-73-3
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
475.35
Summenformel:
C22H24BrFN4O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Vandetanib ist eine chemische Verbindung, die aufgrund ihrer Fähigkeit, bestimmte Proteinkinasen zu hemmen, in verschiedenen Forschungsanwendungen eingehend untersucht wird. Es war Gegenstand zahlreicher Studien, die sich auf seine Wechselwirkung mit dem epidermalen Wachstumsfaktorrezeptor (EGFR) und dem vaskulären endothelialen Wachstumsfaktorrezeptor (VEGFR) konzentrierten, die für die Regulierung des Zellwachstums und der Angiogenese wichtig sind. Vandetanib ist auch an der Erforschung von Signaltransduktionswegen und ihrer Rolle in zellulären Prozessen beteiligt, was zum Verständnis der Art und Weise beiträgt, wie Zellen kommunizieren und auf ihre Umgebung reagieren. In der Materialwissenschaft kann sich die Forschung zu Vandetanib auf seine physikalischen Eigenschaften und seine Stabilität unter verschiedenen Laborbedingungen erstrecken. Darüber hinaus ist Vandetanib aufgrund seiner Rolle bei der Modulation der Kinaseaktivität von Interesse für die Untersuchung der molekularen Mechanismen, die zelluläre Funktionen und Reaktionen in einem kontrollierten Forschungsumfeld steuern.
Vandetanib (CAS 443913-73-3) Literaturhinweise
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Inhibitor von:
3100002L24Rik, 3Gn-T6, 6130401L20Rik, 6330545A04Rik, 7530416G11Rik, AI182371, AI316807, ALG11, AMBP, AML-2, AMPKα2, Angptl1, APPL1, ASPH, BAALC, BB114814, BC021395, BC034069, BC049349, BC049730, BC055004, BSPH1, BXDC5, C11orf60, C11orf94, C5orf34_4833420G17Rik, CASKIN2, Cbl-3, CCDC60_Ccdc60, CCT B, CD93, CEACAM19, CEACAM20, CLLD6, CLU1, CMS, CNK1, Consortin, Cxx1b, CYBASC3, CYHR1, DC-TM4F2, DCIR2, DDR2, Dist1, DLEC1, DNAJC25-GNG10, Dok-4, Dok-5, Dok-7, E-Ras, EFR3A, EG-VEGF, EGF, EGFL6, EGFL7, EGFR, Eph A8, Epiregulin, ETL, EVI2B, F8A3, FAM184A, FAM189B, FAM75C2, FAXC, Fes, FHL-5, Flk-1, Flt-1, Flt-4, FLTR1, Gm447, Gm960, H2-22, H2-Kk, HCCA2, HPS-4, HSTF4, IGSF10, ILEI, IRR, Isthmin, KHS, KIAA1522, KKIAMRE, KNP-I, LDOC1, LERK-3, LOC284009, LOC388339, LOC390031, LOC440087, LOC641696, LOC647238, LPRP, Lsk_Ctk, Mare, MAST1, Mig-6, MPND, NET-2, neuropilin, Niban, NK10, NOK, Olfr1354, Olfr157, Olfr208, Olfr393, Olfr541, Olr1002, Olr1060, Olr1065, Olr1220, Olr1231, Olr1234, Olr1259, Olr1295, Olr1307, Olr1320, Olr1385, Olr1397, Olr1528, Olr1560, Olr1561, Olr1576, Olr1622, Olr164, Olr1641, Olr175, Olr185, Olr223, Olr272, Olr354, Olr361, Olr516, Olr517, Olr554, Olr569, Olr598, Olr697, Olr714, Olr72, Olr727, Olr742, Olr749, Olr773, Olr83, Olr836, Olr951, Olr956, Olr982, OTTMUSG00000004968, OTTMUSG00000019138, PDGFR-beta, PEAR1, PIG-F, PKR1, PRAMEF21, Prolifera, Proliferin-1, PSCA, PTOV1, PTPRQ, Renal Cell Carcinoma, Ret, RETL2, RNF213, robo4, Rse, RSHL1, RSP3, RUSC2, Sad-1, SCGBL, SEF14, Sfta2, SGEF, SGS2, Shc4, Slap, Sm D1, Spot-2, Srb4, ST, SUP, TCP-c, TEM7, TEM7R, Tie-2, TM, TMEM114, Trav13d-4, Trav2, Trav3n-2, TREM-2b, TSHR, Txk, Vasohibin-2, vasostatin II, VEGF-D, VG5Q, VHR, Vmn1r118, Vmn1r57, Vmn2r27, Vmn2r46, Vmn2r5, Vmn2r52, Vmn2r60, VSIG10, VSIG10L, WDR31, XAGE-1, und ZNF26.Aktivator von:
FLJ42117, PIWIL2, PlGF, Tie-1, und Vasohibin-1.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Vandetanib, 5 mg | sc-220364 | 5 mg | $167.00 | |||
Vandetanib, 50 mg | sc-220364A | 50 mg | $1353.00 |