GPATCH1 Inhibitoren
Gängige GPATCH1 Inhibitors sind unter underem Rapamycin CAS 53123-88-9, K-252a CAS 99533-80-9, Staurosporine CAS 62996-74-1, Ro 31-8220 CAS 138489-18-6 und 5-Iodotubercidin CAS 24386-93-4.
GPATCH1-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die sich indirekt auf die funktionelle Aktivität von GPATCH1 auswirken, einem Protein, von dem man annimmt, dass es als Teil von spliceosomalen Komplexen am mRNA-Spleißen beteiligt ist. Diese Inhibitoren zielen auf verschiedene Signalwege oder zelluläre Prozesse ab, die die Aktivität von GPATCH1 beeinflussen können. Rapamycin beispielsweise hemmt den mTORC1-Komplex, was möglicherweise die Spleißaktivität reduziert, bei der GPATCH1 vermutlich eine Rolle spielt. In ähnlicher Weise sind K252a und Staurosporin Kinaseinhibitoren, die GPATCH1 beeinflussen können, indem sie die Aktivität von PKC und anderen Kinasen verringern, die möglicherweise Substrate phosphorylieren, die für die Funktion von GPATCH1 relevant sind. Ro-31-8220 hemmt spezifisch PKC und könnte die Aktivität von GPATCH1 durch Beeinträchtigung von Protein-Protein-Interaktionen, die für seine Funktion beim Spleißen wichtig sind, stören.
Wortmannin und LY294002 hemmen den PI3K/AKT-Signalweg, der Proteininteraktionen und den Zusammenbau von Komplexen regulieren kann; ihre Wirkung könnte Prozesse stören, die für die Funktion von GPATCH1 wesentlich sind. U0126 und SP600125 hemmen den MAPK/ERK- bzw. JNK-Signalweg. Da diese Wege Faktoren regulieren können, die sich auf den Zusammenbau und die Funktion von Spleißosomen auswirken, könnten die Inhibitoren die GPATCH1-Aktivität indirekt verringern, indem sie die Kernumgebung und die Regulierungsmechanismen verändern. Alsterpaullon und Roscovitin könnten als Cyclin-abhängige Kinase-Inhibitoren die mit dem Zellzyklus verbundenen RNA-Verarbeitungsaktivitäten beeinträchtigen und damit die Rolle von GPATCH1 in diesen Prozessen beeinflussen. Die Hemmung der DYRKs durch Harmin kann den Phosphorylierungsstatus von Spleißfaktoren verändern, was für die Funktion von GPATCH1 beim mRNA-Spleißen notwendig sein könnte.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR-Inhibitor, der den mTORC1-Komplex behindert. Da GPATCH1 als Teil spliceosomaler Komplexe am mRNA-Spleißen beteiligt sein kann, kann die Hemmung der mTOR-Signalübertragung die Spleißaktivität verringern und möglicherweise die GPATCH1-Funktion bei der mRNA-Verarbeitung herunterregulieren. | ||||||
K-252a | 99533-80-9 | sc-200517 sc-200517B sc-200517A | 100 µg 500 µg 1 mg | $126.00 $210.00 $488.00 | 19 | |
Proteinkinase-Inhibitor, der auf mehrere Kinasen, darunter PKC, abzielt. Die Aktivität von GPATCH1 könnte durch PKC-vermittelte Phosphorylierung beeinträchtigt werden; daher kann K252a GPATCH1 indirekt hemmen, indem es die PKC-Aktivität und die nachfolgenden Phosphorylierungsziele reduziert. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Breitband-Kinase-Inhibitor, der die Phosphorylierung einer Vielzahl von Substraten reduzieren kann. Die Phosphorylierung reguliert häufig Protein-Protein-Wechselwirkungen; eine Hemmung durch Staurosporin könnte Wechselwirkungen stören, die für die Spleißfunktion von GPATCH1 notwendig sind. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
PKC-Inhibitor, der die Aktivität herkömmlicher und neuartiger PKCs hemmt. Da GPATCH1 für eine ordnungsgemäße Funktion möglicherweise von PKC-vermittelten Signalen abhängt, kann Ro-31-8220 diesen Signalweg hemmen und wahrscheinlich die GPATCH1-Aktivität beeinflussen. | ||||||
5-Iodotubercidin | 24386-93-4 | sc-3531 sc-3531A | 1 mg 5 mg | $150.00 $455.00 | 20 | |
Adenosinkinase-Inhibitor, der auch andere Kinasen hemmt. Durch die Modulation der Kinaseaktivität kann 5-Iodotubercidin phosphorylierungsabhängige Prozesse unterbrechen, die für die Funktion von GPATCH1 bei der Spleißosomenbildung oder -aktivität entscheidend sind. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT-Signalweg dämpft. Da die PI3K-Signalübertragung verschiedene Protein-Protein-Interaktionen und den Aufbau von Multiproteinkomplexen regulieren kann, kann Wortmannin GPATCH1 indirekt hemmen, indem es die damit verbundenen Komplexe unterbricht. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein weiterer PI3K-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg blockiert. LY294002 könnte sich auf die Funktion von GPATCH1 auswirken, indem er die Signalkaskaden verändert, die das Spleißosom modulieren, in dem GPATCH1 vermutlich arbeitet. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK-Inhibitor, der die Aktivierung des MAPK/ERK-Signalwegs verhindert. Wenn die Funktion von GPATCH1 durch MAPK/ERK-Signale reguliert wird, könnte U0126 seine Aktivität indirekt durch Modulation des Signalwegs hemmen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor, der den JNK-Signalweg behindert. Die JNK-Aktivität kann verschiedene Kernfaktoren beeinflussen; daher kann SP600125 GPATCH1 indirekt hemmen, indem es die nukleare Umgebung verändert, in der es wirkt. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor, der den Zellzyklus stören könnte. Da GPATCH1 an der RNA-Verarbeitung beteiligt ist, die während der Zellzyklusphasen von entscheidender Bedeutung ist, könnte Alsterpaullon die Funktion von GPATCH1 indirekt durch Hemmung des Zellzyklus beeinträchtigen. | ||||||